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胰岛素对肺腺癌NP方案化疗增效作用的临床研究: 2016年; 目的观察胰岛素对肺腺癌NP方案的化疗增效作用。方法初治肺腺癌患者40例，随机分为胰岛素增效组（21例）及对照组（19例），胰岛素增效组于化疗前10小时，应用胰岛素0．4u／kg加于10％葡萄糖注射液1000ml中静脉滴注：顺铂（DDP）80mg／m。分割于35天静脉滴注，长春瑞滨25mg／m。加于生理盐水100ml中静脉滴注d，及d。天；对照组仅用“NP”方案化疗，顺铂及长春瑞滨用法及剂量同胰岛素增效组。两组均21天为一个周期，每例患者治疗2周期以上。结果胰岛素增效组PR11例、SD4例、PD6例，有效率52．4％。对照组PR4例、SD5例、PDIO例，有效率21．1％。两组有效率差异经x^2检验，差异有统计学意义（x^2=4．177，P〈0．05）。结论胰岛素对肺腺癌NP方案化疗具有一定增效作用。; 邢国臣张寒梅谷见法梁芳朱莹闫巧辉易善永; 关键词：肺癌化疗胰岛素化疗增效

微小RNA-451靶向巨噬细胞游走抑制因子调控甲状腺癌细胞增殖、凋亡的机制被引量：10: 2017年; 目的探讨微小RAN（miR）-451靶向巨噬细胞游走抑制因子（MIF）对甲状腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法反转录．聚合酶链反应（RT—PCR）检测甲状腺癌组织及滤泡状（PTC-133）、乳头状（K1）及未分化（8505C）甲状腺癌细胞株中miR-451的mRNA表达；miR—NC、miR-451模拟物（mimics）、miR-451抑制物（inhibitor）转染K1甲状腺癌细胞，Western blot检测MIF蛋白表达，3组共转染组miR-NC＋miR-451、Wt—MIF＋miR-451mimics、Mut-MIF＋miR-451mimics转染K1甲状腺癌细胞，检测荧光素酶活性，以此证实MIF是否为miR-451靶基因；后续实验分为miR—NC、miR-451mimics、miR-451mimics＋pcDNA3．1-MIF及miR—NC＋pcDNA3．1-MIF4组，各组细胞培养48h后，细胞计数试剂盒（CCK-8）实验检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blot检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Cleaved Caspase-3）、磷脂酰肌醇-3-激酶（P13K）、蛋白激酶B（Akt）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）蛋白表达。结果甲状腺癌组织中miR-451的mRNA表达（0．889±0．367）显著低于癌旁组织（6．214±0．884）（t=28．883，P=0．004），甲状腺癌细胞中K1细胞的表达最低，选择作为后续研究；MIF是miR-451的靶基因；与miR-NC组比较P13K（0．562±0．051）；p-Akt（0．134±．022）；CleavedCaspase-3（0．052±0．014）；细胞凋亡率（5．16±0．77）％，miR-451mimics和nliR-451mimics＋pcDNA3．1-MIF组P13K（0．133±0．021、0．223±0．026）、p—Akt（0．034±0．011、0．062±0．013）蛋白表达显著降低（与miR-451mimics组比较：tPI3K=30．157，P=0．003；tp-Akt=46．626，P=0．001。结论MIF是miR-451的靶基因，miR-451可通过靶向MIF抑制P13K／Akt信号通路抑制K1甲状腺癌细胞增殖及促进细胞凋亡。; 李晓娜李玉杰董玉科于敏黄炜李冬枝赵春红孙旭李韬邢国臣闫巧辉; 关键词：巨噬细胞游走抑制因子甲状腺癌增殖凋亡

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闫巧辉

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