阎克里
- 作品数：43 被引量：135H指数：8
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 分解后白术挥发油/环糊精包合物荧光分析方法研究
- 2015年
- 白术挥发油是白术药材抗肿瘤有效成分,挥发油抗肿瘤作用确切[1]。挥发油中苍术酮不稳定,易氧化分解[2]。研究表明,分解前、后挥发油对肿瘤细胞株均具有杀伤抑制作用,作用浓度和作用时间与细胞生长抑制率呈正相关。分解前、后挥发油均具有诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用。分解前的挥发油主要在凋亡早期发挥作用,分解后的挥发油在凋亡早期、晚期均发挥作用,分解前、后挥发油均具有抗肿瘤药用研发价值[3,4]。
- 朱秀卿赵红红阎克里史艳春刘芳芳
- 关键词：白术挥发油苍术酮饱和水溶液法挥发油含量
- 突变表皮生长因子受体的放疗优势及表皮生长因子基因突变检测被引量：1
- 2017年
- 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,居恶性肿瘤第4位,在中国是癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）占肺癌总数约85%,5年生存率不足15%。约65%肺癌患者在其治疗的不同时期需要接受放疗治疗,放疗为NSCLC重要的局部治疗手段。
- 阎克里朱秀卿
- 关键词：表皮生长因子受体生长因子基因突变检测放疗NSCLC
- 氧化分解后的白朮挥发油的HPLC指纹图谱的建立方法
- 本发明涉及一种中药材中抗癌有效成分指纹图谱的建立方法，具体是一种氧化分解后的白朮挥发油的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱的建立方法，包括：供试品溶液的制备、混合对照品溶液的制备、指纹图谱的制作，通过对4个产地的氧化分解后...
- 阎克里
- 文献传递
- 白术挥发油/β-环糊精包合物中挥发油含量的测定方法
- 本发明涉及白术挥发油包合物质量控制领域，具体是一种白术挥发油/β-环糊精包合物中挥发油含量的测定方法，该测定方法的步骤为：Ⅰ.包合物中挥发油乙醇脱包溶液的制备：精密称取白术挥发油/β-环糊精包合物，加无水乙醇，超声10m...
- 阎克里赵红红朱秀卿刘焕蓉郑津英史艳春
- 文献传递
- HPLC法测定人血浆中依托咪酯的浓度被引量：9
- 2010年
- 目的：建立HPLC法测定人血浆中依托咪酯的浓度。方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,10μm）,以甲醇-0.062%醋酸胺溶液（60∶40）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长240nm。结果：依托咪酯在0.025-2.5μg.mL-1内呈良好的线性关系（r=0.9998）,依托咪酯最低检测浓度为12ng.mL-1,方法回收率在96.8%~102.5%,萃取回收率在80.7%~85.0%。日内、日间RSD（n=3）均小于5.9%。结论：本方法准确、可靠,可用于人体血浆中依托咪酯的浓度测定。
- 阎克里朱秀卿赵丽
- 关键词：依托咪酯高效液相色谱法
- 白术挥发油中极性和非极性成分的高效液相色谱法特征图谱研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立挥发油中极性和非极性成分的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱分析方法,分析比较4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱中特征成分及其相对含量异同点。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱:流动相乙腈(A)-水(B)60:40,梯度洗脱[0～30min,40%B→10%B;30～40min,10%B→10%B]:流速为1.0mL/min,柱温30℃;非极性成分特征图谱检测波长255nm,极性成分特征图谱检测波长205nm。结果挥发油中极性和非极性成分的HPLC特征图谱分析方法考察结果良好。4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱与共有模式之间相似度≥0.996。4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱及共有模式之间特征峰的相对保留时间相对标准偏差(RSD)≤0.89%,相对峰面积RSD为21%～79%。4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱中特征峰的峰面积占总峰面积为97.65%～98.30%。浙江、安徽、湖南产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱及共有模式之间特征峰的相对保留时间RSD≤2.19%,相对峰面积RSD≤2.39%;与河北的进行比较,相对保留时间RSD≤1.68%,相对峰面积RSD5.6%～68%。结论本研究建立挥发油中极性和非极性成分的HPLC特征图谱分析方法简单、稳定可靠。4个产地挥发油中极性和非极性成分的特征图谱的整体相似度较高,特征成分的种类相近,但其含量差异明显。浙江、安徽、湖南产地白术挥发油中极性和非极性成分的特征图谱中的特征成分的种类及其相对含量相近;河北的与之相比,特征峰的种类相近,但含量有较大差异。
- 朱秀卿阎克里赵丽
- 关键词：白术
- 放疗、化疗及放化疗治疗非小细胞肺癌对EGFR基因突变状态的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:研究放疗、化疗和放化疗三种临床非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗方式对EGFR基因突变状态的影响。方法:采用ARMS血浆EGFR基因突变分析方法,分别对393例晚期NSCLC患者放疗、化疗和放化疗治疗前、治疗后获得的外周血标本进行EGFR基因突变检测。结果:放疗、化疗和放化疗三种治疗手段均影响EGFR基因突变状态。单纯放疗组放疗前的EGFR基因突变率为31.78%,放疗后的EGFR基因突变率为20.16%,放疗显著影响EGFR基因突变状态(P<0.016)。单纯化疗组化疗前的EGFR基因突变率为34.56%,化疗后的EGFR基因突变率为22.06%,化疗显著影响EGFR基因突变状态(P<0.013)。放化疗组放化疗前的EGFR基因突变率为33.59%,放化疗后EGFR基因突变率为17.19%,放化疗显著影响EGFR基因突变状态(P<0.001)。结论:放疗、化疗和放化疗均可降低NSCLC患者外周血中EGFR基因突变率,提示放疗、化疗和放化疗治疗会对外周血中EGFR基因突变状态发生影响,采用外周血检测NSCLC的EGFR基因状态能够在治疗过程中动态观察患者的变化,进一步指导临床治疗。
- 阎克里朱秀卿李杰韩福才刘芳芳
- 关键词：放疗化疗放化疗非小细胞肺癌EGFR
- 静脉炎治疗制剂丹七散瘀搽剂质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 多次、大剂量静脉冲击化疗给药是临床抗肿瘤治疗常用给药方法。在抗肿瘤药物静脉给药过程中，药液的外渗或外漏常引发血管性静脉炎，而通过静脉输注营养液和高渗溶液，也会引起静脉炎发生。血管性静脉炎不但增加患者的痛苦，也增加了护理人员静脉再次穿刺的难度，给患者药物治疗带来不便。临床上治疗静脉炎方法有冷敷、热敷、理疗及硫酸镁湿敷等。传统的治疗方法受温度影响较大，治疗疗程较长，疗效不理想。而以硫酸镁湿敷治疗过程中，硫酸镁易形成结晶，对皮肤的刺激较大或产生不适。为改进上述静脉炎治疗中的不足，解决临床输液过程中经常发生、出现的药物导致的静脉炎问题，基于祖国传统中医药理论和临床实践，我们组方丹七散瘀搽剂，选择了合适的剂型，在临床应用研究中获得了较好的临床效果，结果表明，该制剂能有效预防化疗药物、静脉营养液、高渗溶液等引起的静脉炎，克服了传统治疗方法的诸多弊端，可用于治疗各种轻、中度静脉炎，制剂具有毒性低，刺激性小，稳定性较好等特点，为预防和治疗静脉炎的药物研发提供了依据。
- 朱秀卿阎克里刘芳芳
- 关键词：静脉炎搽剂散瘀硫酸镁湿敷抗肿瘤药物静脉营养液
- 白术挥发油的HPLC定量质控和特征图谱研究被引量：10
- 2011年
- 目的:建立白术挥发油的HPLC定量质控和特征图谱分析方法,并分析比较4个产地挥发油中特征成分及其相对含量的异同点。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～30 min,40%B→10%B;30～40 min,10%B→10%B);流速1.0 mL·min-1;定量质控检测波长:0～9 min时200 nm(白术内酯Ⅲ、β-桉叶醇),9.1～20 min时220 nm(白术内酯Ⅰ),20.1～45 min时200 nm(苍术酮、β-榄香烯);特征图谱检测波长205 nm;柱温30℃。结果:挥发油的HPLC定量质控和特征图谱分析方法学考察结果良好。浙江、安徽、湖南和河北等产地挥发油特征图谱与共有模式之间相似度≥0.998。4个产地挥发油特征图谱及共有模式之间特征峰的相对保留时间的RSD≤1%,相对峰面积RSD的范围为21%～79%。4个产地挥发油特征图谱及共有模式中的特征峰峰面积占总峰面积的97.10%～98.33%。浙江、安徽、湖南产地挥发油特征图谱及共有模式中的特征峰的相对保留时间RSD≤0.86%,相对峰面积的RSD≤2%;与河北的进行比较,相对峰面积RSD的范围为5.6%～68%。结论:建立的HPLC挥发油定量质控及特征图谱分析方法简单、稳定、可靠。4个产地挥发油特征图谱整体相似度较高,特征成分种类相近,但其相对含量有差异。浙江、安徽、湖南产地挥发油特征图谱中的特征成分的种类及其相对含量相近;河北产地挥发油特征图谱中的特征成分的相对含量与其他3个产地的相比存在一定差异。
- 阎克里朱秀卿赵丽
- 关键词：白术挥发油高效液相色谱苍术酮Β-桉叶醇Β-榄香烯
- 高效液相色谱法测定梅花点舌丹中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量
- 2008年
- 目的建立梅花点舌丹中药材蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(43.5:56.5);柱温:室温;流速:1.0mL·min-1;检测波长为296nm;进样量20μL。结果华蟾酥毒基和脂蟾毒配基分别在5.31～63.75μg·mL-1和6.00～72.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈现良好线性关系,相关系数r=0.9998和0.9997,平均回收率分别为98.74%,99.74%,RSD分别为1.91%,0.92%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。
- 赵丽阎克里白玉
- 关键词：梅花点舌丹华蟾酥毒基脂蟾毒配基色谱法高压液相
