阮克锋
- 作品数：85 被引量：753H指数：15
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- 改善中药提取液喷雾干燥过程中热熔型粘壁的方法
- 本发明公开了一种改善中药提取液喷雾干燥过程中热熔型粘壁的方法，在固含量为0％-50％待处理中药提取液中加入轻质氧化镁作为抗粘剂，轻质氧化镁的用量为待处理中药提取液固含量的0.1％-15％，搅拌分散均匀，并在搅拌条件下喷雾...
- 冯怡阮克锋王优杰
- 文献传递
- 葛黄神箭片长期给药的安全性评价被引量：3
- 2014年
- 目的观察葛黄神箭片(葛根总黄酮、黄柏总生物碱和鬼箭羽水提物)长期给药对大鼠的毒性反应。方法 SD大鼠128只,随机分成4组。给药组分别灌服葛黄神箭片4.37、1.94、0.73 g/kg,对照组同法给予等容量蒸馏水,连续给药27周,恢复期4周,每周称体质量和食耗量,在给药和恢复期间,取血检测血液、凝血、血清生化、电解质等指标,主要脏器称定质量,并作组织病理学检查。结果葛黄神箭片灌胃给药,可使大鼠耗食量减少,体质量增长缓慢,总胆固醇降低,还可使雌性大鼠子宫腔扩张,子宫内膜水肿、上皮脱落、核碎裂,乳腺导管扩张等。但上述反应可能与其药性、主要药效学活性以及富含葛根素等异黄酮类成分有关。结论葛黄神箭片经口长期给药的安全剂量为4.37 g/(kg·d),相当于临床推荐剂量的90倍。但对于育龄期妇女,建议就其长期给药的雌激素样作用作进一步观察。
- 谢家骏张国明乔正东阮克锋
- 关键词：雌激素样作用
- 高速逆流色谱法分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的研究被引量：6
- 2017年
- 目的以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速800 r/min,流速3.0 ml/min,ELSD检测,利用半制备型HSCCC分离纯化续断皂苷Ⅵ。结果经过大孔吸附树脂富集-高速逆流色谱法分离后,从200 mg川续断提取物中一次性得到续断皂苷Ⅵ75 mg,经HPLC检测其纯度为98.5%。结论本方法快捷简便,重复性好,为大批量制备生产川续断中续断皂苷Ⅵ提供了参考。
- 符晓晖李家阮克锋
- 关键词：高速逆流色谱川续断
- 一种二芳基丁内酯类化合物的用途
- 本发明公开了一种二芳基丁内酯类化合物的用途，所述的二芳基丁内酯类化合物具有通式Ⅰ所示化学结构：<Image file="DDA0000804999040000011.GIF" he="637" imgContent="d...
- 徐朝晖梁爽阮克锋冯怡
- 文献传递
- 常压柱色谱组合法制备石杉碱甲被引量：1
- 2012年
- 目的寻求一条经济实用、便于产业化的石杉碱甲制备工艺路线。方法以薄层色谱法选择柱色谱分离系统后,以回收率和含量为考察指标,对影响柱色谱分离效果的各因素进行选择与优化,寻找最佳工艺路线。结果采用碱性氧化铝柱和硅胶柱的组合进行分离纯化,碱性氧化铝柱的工艺参数为:填料粒度100～200目,干法装柱(径高比1:10),干法上样(上样比例1:50),三氯甲烷-甲醇(47:3,V/V)洗脱;硅胶柱的工艺参数为:填料粒度200～300目,湿法装柱(径高比1:10),湿法上样(上样比例1:30),三氯甲烷-甲醇(48:2,V/V)洗脱。所得产物溶于丙酮,静置过夜后,即可获得符合《中国药典》要求的结晶产物,本工艺条件下的石杉碱甲总回收率达到76.1%。结论本工艺设备要求简单,样品处理量大,生产成本低,适合工业化生产。
- 徐朝晖郑向炜高君伟阮克锋冯怡
- 关键词：石杉碱甲阿尔茨海默病色谱法薄层
- 一种治疗肌萎缩侧索硬化症的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗肌萎缩侧索硬化症的中药组合物及其制备方法，主要由如下重量份的原料药制成：淫羊藿2‑5份、麸炒白术1‑3份、茯苓1‑3份。此外，本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。药理研究证实，本发明的中药组合物具...
- 王源王优杰冯怡阮克锋洪燕龙
- 文献传递
- 麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠糖耐量及肠道菌群的影响被引量：14
- 2011年
- 目的探讨麦冬多糖MDG-1对正常小鼠的糖耐量作用及肠道菌群的影响。方法 KM小鼠随机分为9组:淀粉组、淀粉+MDG-1组、淀粉+阿卡波糖组,葡萄糖组、葡萄糖+MDG-1组、葡萄糖+阿卡波糖组,蔗糖组、蔗糖+MDG-1组、蔗糖+阿卡波糖组。灌胃给药阿卡波糖400 mg·kg^(-1)·d^(-1),麦冬多糖MDG-1 300 mg·kg^(-1)·d^(-1),单次给药2 h及连续给药2 wk后行口服糖耐量实验。另设空白组、MDG-1低剂量(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、MDG-1高剂量(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续给药3 wk后,对小鼠肠道菌群进行培养,观察小鼠肠道菌群的变化情况。结果单次给药糖耐量实验结果显示,淀粉+MDG-1组AUC_(0-120min)低于淀粉组(P<0.01)、蔗糖+MDG-1组AUC_(0-120min)低于蔗糖组(P<0.05),葡萄糖负荷各组血糖无显著差异(P>0.05)。连续给药糖耐量实验结果显示,蔗糖+MDG-1组和葡萄糖+MDG-1组糖负荷后AUC_(0-120min)分别低于蔗糖组、葡萄糖组(P<0.05),淀粉负荷各组血糖无显著差异(P>0.05)。MDG-1高剂量组肠道乳酸杆菌和双歧杆菌数高于空白组,差异显著(P<0.05),大肠杆菌和链球菌数量低于空白组,但无显著差异(P>0.05)。结论麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠的糖耐量有显著影响,同时对肠道微生态有一定的调节作用。
- 王令仪王源阮克锋王硕冯怡
- 关键词：麦冬阿卡波糖葡糖耐量试验肠道菌群
- 基于指纹图谱分析与多指标成分定量测定的扶正化瘀胶囊质量评价研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立扶正化瘀胶囊(丹参、虫草菌丝、绞股蓝、桃仁、五味子、松花粉)指纹图谱,并进行多成分定量分析,为全面评价扶正化瘀胶囊质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,体积流量0.8 mL/min,测定10个批次的扶正化瘀胶囊,建立指纹图谱,并对部分特征峰进行归属及定量分析。结果各批次胶囊剂相似度在0.97以上;标定了15个特征峰,确定了12个特征峰的峰归属;通过对照品比对,确定了第9号峰及第13号峰分别为原儿茶醛和丹酚酸B,并对其定量分析;10批胶囊剂中原儿茶醛和丹酚酸B的含有量差异较大,说明不同批次的胶囊剂质量受多种因素影响,有较大的差别。结论建立了扶正化瘀胶囊HPLC定量指纹图谱,为其全面的质量控制提供了科学依据。
- 翟宇沈岚李青颖冯怡徐列明阮克锋
- 关键词：扶正化瘀胶囊HPLC
- HPLC同时测定不同产地假马齿苋中的5个三萜皂苷类成分被引量：1
- 2017年
- 目的:建立HPLC法同时测定不同产地假马齿苋中5个皂苷(假马齿苋皂苷I、苦艾素A3、假马齿苋皂苷Ⅱ、假马齿苋皂苷C异构体和假马齿苋皂苷C)的含量。方法:假马齿苋以50%乙醇水溶液提取;采用Agela Promsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(氢氧化钠溶液调至p H 3.0)(32.5∶67.5),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温为30℃。结果:上述5个皂苷的线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率为98.6%~100.4%。不同生长环境的假马齿苋中的5个成分各自含量有所差别,10批样品中假马齿苋皂苷I、苦艾素A3、假马齿苋皂苷Ⅱ、假马齿苋皂苷C异构体和假马齿苋皂苷C的含量范围分别为4.22~5.62、1.61~3.04、2.62~4.94、0.38~4.53和2.14~6.33 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于假马齿苋的质量控制。
- 崔雨晴张继全吴飞胡佳亮阮克锋冯怡
- 关键词：假马齿苋三萜皂苷
- 电子舌对中药滋味的区分辨识被引量：71
- 2013年
- 目的:利用电子舌对中药的滋味进行区分辨识。方法:对22种常用中药的水煎液进行电子舌检测,采用主成分分析、判别因子分析等统计分析方法对检测数据进行分析。结果:通过主成分分析可以区分不同滋味的药材以及相同滋味的不同药材;在主成分分析图上,22种中药按酸、苦、甜、咸的规律聚类分布;得到的酸、苦、甜、咸特征雷达图形状不同,可以很好的区分中药不同滋味;用判别因子分析建立滋味判别模型,并进行交叉验证,正确率为88.2%。结论:电子舌能够对中药滋味进行精确地区分辨识,结合统计方法,可以建立中药滋味判别模型。
- 杜瑞超王优杰吴飞冯怡徐德生洪燕龙阮克锋
- 关键词：电子舌主成分分析
