阮金兰
- 作品数：211 被引量：1,694H指数：20
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 大青叶化学成分研究被引量：21
- 2005年
- 目的:研究大青叶乙醇总提取物中的化学成分。方法:应用各种柱色谱方法对其提取物进行化学成分分离,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定所分离得到的化学成分。结果:从大青叶乙醇总提取物中分离得到3个化合物,经鉴定为吲哚类化合物靛玉红(indirubin)、喹唑酮类化合物色胺酮(tryptanthrin)及焦谷氨酸(L-py-roglutamic acid)。结论:焦谷氨酸为首次从菘蓝属植物中分离得到,色胺酮系从该植物叶中首次分离得到。
- 阮金兰邹建华蔡亚玲
- 关键词：大青叶化学成分靛玉红色胺酮
- 普通针毛蕨总黄酮包合物的制备及其生物利用度研究被引量：4
- 2013年
- 目的:了解普通针毛蕨总黄酮及其包合物的活性成分在人工胃、肠液中的稳定性及其生物利用度。方法:以人工胃、肠液将普通针毛蕨总黄酮0.5%CMC-Na混悬剂及HP-β-CD包合物制成高、中、低3个浓度样品,在温孵箱内37℃恒温、振荡50r.min-1,于0、4、8、12、20、24h取样品进行HPLC检测,检测其活性成分代表原芹菜素的峰面积进行比较;高、中、低3种相等剂量(按体质量分别以100,200,300mg.kg-1给药)的普通针毛蕨总黄酮混悬剂及其包合物进行动物灌胃血液吸收动力学实验,采用Das 2.0软件对各组血药浓度进行房室模型分析。结果:普通针毛蕨总黄酮及其包合物的所有样品在0～24h内,同一样品间所含的原芹菜素峰面积差异无显著性(P>0.05),相同浓度的样品组与阳性组、阴性组比较所含的原芹菜素峰面积无显著性差异(P>0.05),说明原芹菜素在胃肠液中比较稳定,不易破坏;普通针毛蕨总黄酮混悬剂及其包合物的大鼠灌胃血液吸收动力学试验,表现出明显的线性动力学特征,显示包合物延长了半衰期、血药浓度达峰时间变短,峰浓度有所提高,消除半衰期相对延长,AUC相对加大,说明包合处理可提高总黄酮口服吸收的生物利用度。结论:普通针毛蕨总黄酮中的活性成分在人工胃肠液稳定性强,不易破坏;包合物的生物利用度显著提高。
- 黄晓华陈静吴双英阮金兰
- 关键词：包合物人工胃液人工肠液生物利用度
- 翠绿针毛蕨中黄酮类化学成分的研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究翠绿针毛蕨(Macrothelypteris viridifrons)中的黄酮类化学成分。方法利用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个黄酮类化合物,分别为:山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O-芸香糖苷(2),槲皮素-3-O-芸香糖苷(3),芹菜素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(4),柚皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5),山柰酚(6),槲皮素(7),芹菜素(8),5,7-二羟基色原酮(9)。结论所有化合物均为首次从翠绿针毛蕨中分离得到。
- 魏安华吴光华熊朝梅周道年蔡亚玲阮金兰
- 关键词：黄酮黄酮苷化学成分
- 马鞭草的化学成分研究被引量：14
- 2000年
- 目的 :为探索新的抗早孕有效成分。方法 :反复硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果 :从马鞭草甲醇提取物中 ,分离并鉴定了 2个化合物 ,分别为 3,4 二氢马鞭草苷和胡萝卜苷。结论 :均为首次从该植物中获得 ,其中 3,4 二氢马鞭草苷为首次分得的新化合物。
- 张涛阮金兰吕子敏
- 关键词：马鞭草化学成分
- RY10-4对乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨2-(1-羟基-4-酮-2,5-环己二烯)-吡喃-4-酮(RY10-4)对乳腺癌裸鼠移植瘤抑制作用及其可能的作用机制。方法:建立乳腺癌(MCF-7)裸鼠移植瘤模型,将造模裸鼠随机分为模型组、RY10-4低剂量组(7.5 mg·kg-1)、RY10-4高剂量组(15 mg·kg-1)和紫杉醇组(15 mg·kg-1);各组均采取隔天腹腔注射给药,检测各组荷瘤裸鼠移植瘤体积和体质量变化。给药16 d后,处死所有裸鼠,称取各组移植瘤质量,TUNEL法检测凋亡指数,并通过Western blot测定移植瘤中Bcl-2、Bax和MAPK通路蛋白的表达。结果:与模型组比较,RY10-4低、高治疗组和紫杉醇组瘤体积明显减小,瘤质量明显减轻,抑瘤率分别为29.8%,47.2%,53.8%。TUNEL法结果显示,各治疗组能明显引起移植瘤细胞凋亡(P<0.01)。Western blot结果显示,随着RY10-4治疗量的增加抗凋亡蛋白Bcl-2表达减弱,促凋亡蛋白Bax的表达增强,Bcl-2/Bax值显著下降,与模型组相比差异均有统计学意义(P<0.05);另外,RY10-4治疗组移植瘤细胞中的p-p38和p-ERK表达量明显增加。结论:RY10-4能够抑制乳腺癌移植瘤的生长和诱导乳腺癌细胞的凋亡,其诱导凋亡作用可能与下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白,降低Bcl-2/Bax值,并激活p38和ERK信号通路有关。
- 赵洋邹娟阮金兰
- 关键词：移植瘤凋亡BCL-2/BAXMAPK
- 鳞毛蕨科药用蕨类植物研究进展被引量：12
- 2004年
- 李辉敏阮金兰
- 关键词：鳞毛蕨科药用植物蕨类植物血吸虫病腰腿疼
- 香附的研究进展被引量：6
- 2003年
- 香附为双子叶植物莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L.)的干燥根茎,别名莎草根、香附子、香附米等,性平,味辛微苦,入肝、三焦二经,功能调经止痛、疏肝理气,常用于肝郁气滞,胸、胁、脘腹胀痛,月经不调等症.印度民间用于发热、痢疾、荨麻疹、疼痛等疾病[1].该中药在我国民间广泛应用,现已被开发成制剂投入市场,本文综述了近年来国内外对香附药化、药理、临床应用等多方面的研究情况,为该植物的进一步开发研究提供参考.……
- 阮金兰杜俊蓉曾庆忠钱忠明
- 一种用于治疗慢性前列腺炎的菝葜提取物及其制备方法
- 本发明提供了一种用于治疗慢性前列腺炎的菝葜提取物及其制备方法，本发明以菝葜根茎为原料，将菝葜根茎干燥粉碎后，在80～85℃下用3倍量60%乙醇回流提取3次，每次3小时。将提取液合并，过滤，再经过对总提取液的处理，用HPD...
- 阮金兰熊朝梅陈静周璐敏
- 文献传递
- 小连翘总提取物及各化学部位体外抗肿瘤活性的研究
- 2007年
- 目的研究小连翘乙醇总提取物(HETTE)及各化学部位对小鼠体外肿瘤细胞S180增殖的抑制作用,筛选小连翘抗肿瘤主要活性部位。方法以小鼠肿瘤细胞S180作为实验用细胞株,采用MTT法对HETTE、乙酸乙酯可溶部位(F002A)、乙酸乙酯不溶部位(F002B)、丙酮部位(F003)和甲醇部位(F004)进行抗肿瘤活性研究。结果HETTE及各化学部位均具有抑制小鼠肿瘤细胞S180增殖的作用,其中以F004作用最强,其次为HETTE、F002A、F002B,抑制作用最弱的是F003。结论HETTE及各化学部位有抗肿瘤活性,F004作用最强,为小连翘主要活性部位。
- 段静雨王健慧阮金兰
- 关键词：药物筛选试验抗肿瘤
- 绿舒筋化学成分研究被引量：4
- 2008年
- 目的分离、鉴定绿舒筋活性化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱对绿舒筋中化合物进行分离得到单体,应用理化常数测定和现代波谱方法鉴定其化学结构。结果从绿舒筋中分离并鉴定了6个化合物:雷公藤内酯甲(wilforlide A,I),雷公藤内酯乙(wilforlide B,II),齐墩果-12-烯-3,29-二醇(olean-12-en-3,29-diol,III),3-羟基-2-氧代-无羁萜烯-29-酸(3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-carboxylicacid,IV),3β,22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸(3β,22α-dihydroxy-olean-12-en-29-oicacid,V),β-谷甾醇(β-sitosterol,VI)。结论化合物V为首次从该植物中分离得到。
- 徐满珍阮金兰
- 关键词：绿舒筋卫矛属三萜
