陆克定
- 作品数：82 被引量：519H指数：12
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家环境保护公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学文化科学建筑科学更多>>
- 大型垃圾焚烧厂周边土壤重金属含量水平、空间分布、来源及潜在生态风险评价被引量：34
- 2015年
- 通过采集珠三角东部某市大型垃圾焚烧厂周边表层土壤样品,分析了各样品中Cd、Pb、Hg、As、Cr、Cu、Ni、Zn和Co等9种重金属含量,研究了重金属的含量水平、空间分布、来源及潜在生态风险。结果表明,研究范围内表层土壤重金属含量分别为Cd（0.183±0.07）mg·kg^-1、Pb（34.8±18.7）mg·kg^-1、Hg（0.081±0.028）mg·kg^-1、As（11.5±9.1）mg·kg^-1、Cr（31.5±19.1）mg·kg^-1、Cu（17.6±12.3）mg·kg^-1、Ni（7.13±4.20）mg·kg^-1、Zn（82.4±44.2）mg·kg^-1、Co（3.37±3.08）mg·kg^-1。其中,Hg和Zn的含量分别超出广东省土壤历史背景值1倍和2倍,其余重金属含量与背景值相差不大。综合空间分布特征分析、相关性分析、聚类分析和主成分分析的结果,可以将9种重金属分为4类。Cr、Ni、Cu、Co的分布特征极为相似,且相互之间有极显著相关性,结合聚类分析和主成分分析结果,其来源主要为土壤母质。As、Zn、Pb的空间分布特征具有一定相似性,但相关性分析和聚类分析显示元素间联系不紧密,结合主成分分析结果,其来源与土壤母质和多种人类活动污染有关。Cd和Hg的空间分布特征均显示这两种重金属与垃圾焚烧厂存在联系,Cd与垃圾焚烧厂存在一定联系,而Hg与垃圾焚烧厂存在较强联系。潜在生态风险评价结果显示,该研究区域土壤重金属生态风险不高,多种重金属的综合潜在生态风险指数（RI）的范围为51～269.79,Hg和Cd对RI的贡献率相对较大,分别为52.33%和18.30%。研究表明,垃圾焚烧厂周边表层土壤Hg具有独特的环境污染特征,在垃圾焚烧厂周边的土壤重金属污染调查中,Hg污染应受到重点关注。
- 赵曦黄艺李娟成功宋丽红陆克定宁冲
- 关键词：重金属汞城市生活垃圾焚烧厂土壤潜在生态风险评价
- 珠江三角洲秋季典型气象条件对O_3和PM10污染的影响被引量：29
- 2014年
- 利用化学传输模式(CMAQ)系统对珠江三角洲(珠三角)地区2008年秋季的气象场、O3和PM10的污染状况进行模拟,研究典型气象条件对O3和PM10污染的影响。结果表明2008年秋季珠三角受冷空气过程影响,污染特征具有周期性,冷空气过境期间空气质量良好,冷空气过境前期和回暖期污染严重。1)过境前期如处于冷锋前部型天气控制下,珠三角近地面形成逆温层,混合层高度较低,早晨累积前日夜间生成的PM10,造成珠三角北部和中部污染;O3日间和PM10夜间污染区域分布在偏北风的下风向,造成珠三角南部污染。2)过境前期如处于高压底部型天气控制下,将形成逆温层,垂直输送较差,O3和PM10沿着东北风向水平传输,造成珠三角西南部污染。3)回暖期通常处于变性高压脊型天气控制下,珠三角近地面形成逆温层,受静小风影响,水平输送较差,导致O3和PM10的污染分布在珠三角西部、西北部和中部源排放区,造成持续性局地污染。
- 张浩月王雪松陆克定张远航
- 关键词：O3PM10
- 大气氧化性与空气质量关系的量化研究进展
- 2022年
- 大气氧化性(AOC)亦称大气氧化能力,是地球大气自洁净的核心能力.AOC是大气重要的特征之一,但长期以来一直缺乏对其内涵的深入探讨和对其指标的量化描述.近年来,中国科学院大气物理研究所在国家重点研发计划项目"区域大气氧化能力与空气质量的定量关系及调控原理"(项目编号:2017YFC0210000)的资助下,开展了一系列大气化学理论探索,并在AOC研究方面取得了多项创新性进展.
- 王跃思刘子锐王格慧唐贵谦陆克定胡波王珊珊李国辉安兴琴胡启后何凌燕张芬芬
- 关键词：空气质量地球大气大气化学
- 固体废物综合处理产业园恶臭源成分特征及指纹谱研究被引量：2
- 2021年
- 通过采集华南某市固体废物综合处理产业园内13座固体废物处理处置设施的恶臭源空气样品,分析32项恶臭指标,研究了恶臭物质浓度水平、嗅觉特征和生态环境风险特征。结果表明,除三甲胺、戊醛和甲基异丁基酮外,其他29项指标均在全部或部分固体废物处理处置设施恶臭源中检出。在29项检出指标中,乙酸、丙酸、乙醇、二氯甲烷、丙酮、氨和甲苯浓度较高。各设施的含硫化合物(甲硫醇、硫化氢、甲硫醚)、酸类(乙酸、丙酸)和α-蒎烯的阈稀释倍数普遍较高,部分设施的氨、丙苯、乙醇、丙醛、丁醛和柠檬烯等浓度超过嗅觉阈值;阈稀释倍数前5的物质分别为乙酸、甲硫醇、丙酸、α-蒎烯和硫化氢,最大值分别为625.00、254.29、112.23、73.10和22.83。各设施恶臭源理论臭气浓度为118.92~931.24,理论臭气浓度最低的为DJ危险废物处理厂,最高的为RFH生活垃圾填埋场。各设施的酸类(乙酸、丙酸)、含硫化合物(甲硫醇、硫化氢)、醇类(乙醇、异丙醇)、氨的浓度与环境目标值(AMEG)稀释倍数普遍较高,部分设施的氯仿和二硫化碳浓度超过AMEG,AMEG稀释倍数前5的物质分别为乙酸、甲硫醇、丙酸、氨和异丙醇,其最大值分别为476.19、14.83、13.18、8.05和4.44。在此基础上建立了固体废物综合处理产业园指纹谱,包含了乙酸、丙酸、乙醇、二氯甲烷、丙酮、氨等共性指标和硫化氢、甲硫醇、丙苯、α-蒎烯、氯仿等差异化指标,差异化指标的分歧系数整体大于0.3,具有较高的辨识度和应用潜力。
- 赵曦丁成钢吴姗姗熊波文陆克定
- 关键词：恶臭指纹谱
- 西安市大气臭氧污染光化学特征与敏感性分析被引量：12
- 2021年
- 汾渭平原是我国综合交通枢纽,也是重要的产业基地,但2017~2019年间臭氧均值浓度达到184μg/m;.西安市作为汾渭平原上的特大型城市,自2018年以来臭氧年均浓度始终超过国家二级标准.2019年夏季在西安市选择一段典型臭氧污染过程,将其分为起始、加重和清除3个阶段,利用基于观测模型(obserbation based model,OBM)对各阶段的臭氧污染特征与敏感性进行分析.结果发现,在污染加重阶段出现强辐射、高温、低湿和低压等有利于臭氧产生的气象条件,并且该阶段的高温和强辐射提高了异戊二烯与含氧挥发性有机物(oxygenated volatile organic compounds,OVOCs)的占比.敏感性分析表明浐灞站点处于过渡区,中国科学院地球环境研究所(简称"地环所")站点处于挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)控制区,秦岭站点处于NO;控制区,且3个站点在污染过程的3个阶段中臭氧控制区类型未发生变化.将源解析方法与敏感性分析相结合,发现臭氧生成在起始阶段对各个排放源的敏感性要高于加重阶段;在臭氧污染加重阶段的局地臭氧产生速率要显著高于起始和清除阶段,浐灞、地环所和秦岭臭氧产生速率最大值分别为17.7、33.9和14.9 ppbv/h.综上,对于持续时间较长的臭氧污染过程,其臭氧浓度控制策略应该适当将时间提前到起始阶段,此时臭氧对前体物的敏感性更强,控制前体物浓度对降低臭氧生成的效率最高.
- 关茜妍陆克定张宁宁李歆马雪飞杨新平董华斌陈仕意曹军骥曾立民张远航
- 关键词：臭氧源解析
- 珠三角地区气态亚硝酸来源成因及对臭氧生成的影响
- 气态亚硝酸光解是日间环境大气中OH自由基重要的初级来源，对于气态亚硝酸的准确定量直接影响模型计算中OH自由基的浓度水平。对于气态亚硝酸的准确模拟却一直困扰着大气化学的研究者。
- 刘禹含陆克定谭照峰董华斌王海潮
- 关键词：臭氧珠三角
- 硝酰氯的大气化学被引量：1
- 2020年
- 硝酰氯(nitryl chloride,ClNO2)是大气中一种重要的气态污染物,对大气氧化性、一次污染物的降解和二次污染物的生成具有重要影响,并在全球氮循环和氯循环中扮演着不可忽视的角色。本文归纳了ClNO2的基本物理化学性质及其在大气中的生成和去除机制,并介绍了实验室研究和外场观测中ClNO2的主要测量方法。在此基础上,本文总结了过去十几年报道的ClNO2在实际大气中的时空分布特征,通过分析实验室模拟和外场观测的研究结果系统讨论了ClNO2非均相生成的机制、产率及其影响因素,探讨了ClNO2对氯自由基、大气氧化性以及臭氧和硝酸盐形成的影响。我们指出,ClNO2既耦合了气相化学和非均相化学,又耦合了夜间大气化学和日间光化学,在我国大气复合污染中可能起着非常重要的作用。最后,本文提出了ClNO2大气化学研究中尚待解决的关键科学问题,并简要讨论了该领域的未来发展方向。
- 王海潮唐明金谭照峰彭超陆克定
- 关键词：非均相反应臭氧硝酸盐
- 大气NO<Sub>3</Sub>自由基浓度在线测量系统和在线测量方法
- 本发明公布了基于宽带强增强吸收光谱技术的大气NO<Sub>3</Sub>自由基浓度在线测量系统和测量方法，至少包括光源控制器、光源、第一凸透镜、第二凸透镜、一对高反射率镜片、检测腔、光纤、光谱仪、零点发生器。本发明采用一...
- 陆克定王海潮张远航陈肖睿
- 基于观测的我国典型地区臭氧局地化学生成及其关键前体物来源被引量：2
- 2023年
- 为研究近年来我国重点区域(京津冀及周边地区、长三角地区、珠三角地区、成渝地区及汾渭平原)臭氧局地化学生成的控制因素,利用2014−2019年这些区域共8个代表性站点的夏秋季臭氧及前体物浓度数据,比较分析五大重点区域8个站点的挥发性有机物(VOCs)组成特征及其与臭氧化学生成之间关系.结果表明:①这5个重点区域的VOCs浓度主要由烷烃组成,而活性组分则以烯烃、含氧VOCs和芳香烃为主.②以泰安和成都作为郊区和城市站点的案例研究表明,环境条件发生变化(平均温度增加2℃、辐射增加20%或天然源排放增加20%)可能对当地臭氧生成量产生一定影响,但它们并不足以改变对臭氧生成控制区的判定.③通过采用VOCs来源解析技术和相对增量反应活性的方法,发现机动车尾气、工业和溶剂使用等人为源类别是影响局地臭氧化学生成的关键VOCs排放源,而在农村或郊区(如望都、泰安等站点),天然源VOCs对臭氧生成贡献很大.研究显示,实现降低各城市臭氧峰值浓度,则需要制定并实施差异化的前体物减排策略,以便根据每个城市的VOCs排放特征及其对当地臭氧生成的影响来进行有效控制;同时认为,重点控制人为源VOCs是有效控制夏季臭氧污染的关键措施.
- 刘跃辉刘禹含龚元均周明刘欣关茜妍陈仕意曾立民陆克定张远航
- 关键词：臭氧VOCS源解析
- 基于观测模型的重庆大气臭氧污染成因与来源解析被引量：44
- 2018年
- 2015年夏季,在重庆开展了针对臭氧污染形成机制的多站点空气质量联合观测实验,使用局地臭氧化学收支分析、相对增量反应活性和经验动力学模型等多种方法对重庆臭氧的来源、局地光化学产生速率和控制因素、关键VOCs物种进行了定量分析.研究发现,重庆具有较高的局地光化学臭氧污染潜势,污染日城区上风向南泉站、城区市超级站和城区下风向山区背景站缙云山站的局地臭氧化学生成速率均较快,平均值约为30×10^(-9)V/Vh^(-1)左右,日间化学积累可达180×10^(-9)V/V以上,臭氧高值区主要集中在下风向郊区和重庆市上空,多数站点监控区域的局地臭氧化学生成主要受VOCs控制,其中VOCs的活性以芳香烃与烯烃为主;结合VOCs的来源解析,发现局地臭氧产生主要受机动车和溶剂使用源排放的VOCs控制.此外,西北部郊区站点表征区域属于NO_x控制区,污染过程中郊区站点臭氧化学生成速率提升显著,臭氧增量对NO_x敏感性强.综合而言,重庆现阶段臭氧污染控制应以VOCs控制为主,但重污染过程中区域NO_x削减对于降低重庆臭氧峰值浓度有重要意义.
- 苏榕陆克定余家燕谭照峰蒋美青李晶谢绍东吴宇声曾立民翟崇治张远航
- 关键词：臭氧光化学VOCS
