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siRNA对猪肝细胞THRSP基因mRNA表达的干扰效率: 2014年; 应用改良的剪切消化法(1%Ⅳ型胶原酶)消化分离仔猪肝脏细胞,建立稳定的仔猪肝脏细胞的分离与原代培养体系;通过siRNA途径及RT-PCR技术检测肝细胞THRSP基因mRNA表达水平。结果表明,平均每g肝脏可获得6.2×106个细胞,接种即时存活率达94.84%,培养存活率达50%左右,细胞转染后细胞存活率达80%以上;设计合成的siRNA的干扰效率为75.3%; 潘中婷王学故陈宏权焦明慧谢亚男周梅陈公伟马帮军; 关键词：SIRNA MRNA

不同产脂能力猪脂肪合成相关基因表达谱分析被引量：3: 2014年; 旨在筛查不同产脂能力猪脂肪合成的相关差异表达基因,分析其与猪THRSP基因表达的关联性。实验采集5头瘦肉型和3头脂肪型猪的肝脏,提取总RNA,利用基因表达谱芯片技术检测猪肝脏全基因组表达谱,分析THRSP基因与脂肪代谢相关差异表达基因之间的关联性。结果表明,相对瘦肉型猪,脂肪型猪脂肪酸合酶(FASN)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)(P<0.01)和乙酰辅酶A羧化酶α(ACACA)(P<0.05)基因的表达显著上调,小GTP酶中Rab32和Rab4a显著上调,Rab27a则表现显著下调(P<0.05);相关性分析显示GLUT4、FASN和ACACA基因表达的变化与THRSP基因呈显著正相关,Rab27a基因为显著负相关,Rab32和Rab4a基因则相关性不明显。; 焦明慧周梅陈宏权陈公伟谢亚男潘中婷王学故马帮军; 关键词：基因表达谱基因芯片脂肪沉积

不同类型猪小肠组织差异EST的鉴定及其SNPs分析: 2013年; 采用DDRT-PCR技术,对中国地方猪种和杜长大(大白×长白×杜洛克)猪的小肠组织进行差异EST分析。试验提取了地方猪和杜长大猪小肠组织的总mRNA,反转录成cDNA,利用3条锚定引物和6条随机引物组成18个引物对其进行PCR扩增,对特异性差异条带进行测序分析和鉴定其EST;针对EST序列特征,在不同产脂能力猪种中开展SNPs分析。结果表明,18个引物对共得到180多条EST序列,其中地方猪种个体间差异EST为6条,杜长大猪个体间差异EST为12条,地方猪与杜长大猪间差异EST为8条。选取具有代表性的3条种群间差异EST进行序列研究,结果显示,G24-300在种群之间的表达量存在明显的差异,是在杜长大猪群中高表达的EST;G01-360具有丰富的SNPs,并且其基因频率分布在不同类型猪群中存在明显的差异。; 朱银剑陈宏权潘中婷陈华焦明慧陈公伟谢亚男周梅; 关键词：地方猪种小肠组织 EST SNP

THRSP基因5’调控区多态性对猪主要产肉性状遗传效应分析: 猪的产肉性状包括日增重、膘厚和眼肌面积等，影响产肉性状的基因众多而复杂，其中与脂肪沉积相关的基因则是通过调控胴体脂肪的生成与沉积作用直接或间接地影响产肉性状。THRSP是甲状腺素受体调控激活的转录因子，THRSP基因主要...; 陈公伟; 关键词：肉猪产肉性状; 文献传递

山羊THRSP基因5’调控区与外显子I多态性研究被引量：2: 2012年; 以7个中国地方山羊品种和2个引入山羊品种为研究对象,采用PCR-RFLP方法检测山羊THRSP基因5’调控区和外显子1的多态性。结果表明,在THRSP基因的5’调控区发现C-233T多态位点,该位点是NF-KB转录因子的结合位点;在外显子1发现G113A和A138G位点,G113A能引起蛋白质发生Arg38Gln突变。在9个山羊品种中共检测到9种基因型,其中TCAAGG、TTGAAG和TTAAGG型的基因型频率均低于0.05;113G和138A在9个山羊品种中是优势基因,而223C和223T在不同品种中的分布体现出特异性,湘东黑山羊(0.715 5)、圭山山羊(0.649 0)和云岭山羊(0.613 6)携带233C的频率均在0.6以上。湘东黑山羊分别与其他山羊品种的遗传距离较大,而圭山山羊、云岭山羊和马头山羊之间的遗传距离则较近。; 秦婕陈宏权谢亚男潘中婷焦明慧陈公伟朱银剑储明星; 关键词：多态性山羊品种

5个山羊品种PRKAG3基因5’调控区和外显子13杂合度分析: 2012年; 以3个中国地方山羊品种和2个引入山羊品种为研究对象,采用PCR-RFLP方法检测山羊PRKAG3基因5’调控区和外显子13的多态性。结果在5个山羊品种PRKAG3基因的5’调控区发现C-525A和C-225T多态位点,在外显子13发现T90C和C102T多态位点,分别存在一对等位基因。5个山羊品种在C-525A、C-225T和C102T位点均为低度多态,但在T90C位点存在中度多态(0.25; 靳海陈宏权黄生强秦婕任春环朱银剑焦明慧潘中婷谢亚男陈公伟储明星; 关键词：PRKAG3基因山羊肉质

猪THRSP基因5’调控区多位点SNP联合效率的研究: 2014年; 旨在分析猪THRSP基因5’调控区多位点SNP联合调控THRSP基因表达的效率。实验从猪基因组获取包含多位点SNP的目的片段,利用荧光素酶报告基因pGL3-Basic构建表达载体,检测多位点SNP的联合启动效率,并通过实时荧光定量PCR进行THRSP基因表达验证分析。结果表明,在5个SNP位点中,TCAGA的启动效率最高,比CTGGA的启动效率高129%,而CCAGA、CTAGA和CTGAT的启动效率较CTGGA分别低99.0%、73.2%和42.6%。TCAGA的启动效率较CCAGA高75.6%,而CCAGA比CTAGA的启动效率高96.6%;报告基因所揭示的SNP启动效率与THRSP基因实时荧光定量PCR结果一致。; 谢亚男焦明慧陈宏权潘中婷陈公伟周梅王学故马帮军; 关键词：基因表达脂肪沉积

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陈公伟