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陈如凯: 作品数：559 被引量：3,091H指数：31; 供职机构：福建农林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

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甘蔗抗黑穗病育种研究的进展被引量：4: 1993年; 综述了国内外在甘蔗抗黑穗病机制、抗病鉴定技术、病原菌生理小种,抗源筛选、抗性遗传以及抗病体细胞亚无性系筛选等方面的研究进展,并就上述诸方面提出一些展望。; 龚得明陈如凯林彦铨; 关键词：甘蔗黑穗病抗病性育种

甘蔗的抗盐育种技术 Ⅰ.盐分胁迫下甘蔗无性系的产量和品质性状表现被引量：3: 1993年; 通过10个甘蔗无性系的盆栽处理,分析了O.700％和0.513％土壤Na^+含量对9种产量和品质性状的影响。结果表明0.700％土壤Na^+含量对甘蔗各性状的影响明显,尤其对株高、单茎重、蔗产量和含糖量的影响最大,可将这4个性状作为筛选抗盐品种的指标,根据这4个性状在盐分胁迫下的表现,将10个甘蔗无性系划分为5种抗感类型,福引83-13、福农83-0706属高抗盐类型,桂糖11号为抗盐类型,可推荐到福建沿海围垦滩涂地裁培。; 何启钧林彦铨陈春花陈如凯; 关键词：甘蔗抗盐性育种

甘蔗单花粉全基因组扩增(WGA)与SCoT分子标记研究被引量：6: 2011年; 从一个完整的甘蔗花粉囊中分离出单个花粉粒．利用特制取样器进行收集，采用碱裂解法释放单花粉DNA．裂解液可以直接作为WGA模板进行全基因组扩增．制备出单个花粉粒大量DNA。通过5SrRNA—ITS鉴定WGA产物真实性．并以目标起始密码子多态性标记对真实的WGA产物进行分析，显示出丰富的多态性。利用NTSYSpc软件分析花粉粒间遗传距离，并进行聚类分析，显示单花粉间遗传距离变幅为0．0888-0．3654，在相似系数0．187处．受试花粉粒中的36个明显分为2组．占总数的69％。说明减数分裂染色体重组过程中，有一定比例的基因位点为多数花粉粒所共有。根据SCoT标记聚类图可将所有供试花粉分为4大类．不同类花粉粒的分布具有一定的规律性．; 陈平华陈如凯许莉萍王恒波陈利平林冰施桂姣张卓高三基郭晋隆潘永保; 关键词：甘蔗全基因组扩增

干旱胁迫对木麻黄蒸腾作用和渗透调节的影响被引量：3: 2000年; 在温室条件下控制不同土壤干旱梯度,研究4种木麻黄在水分逆境下蒸腾作用和气孔调节的变化,并应用 PV 技术研究了参试树种的水分参数。结果表明,木麻黄的蒸腾速率和气孔阻力具有明显的日变化规律,在干旱胁迫下蒸腾速率逐步降低,气孔阻力增大。当水势下降到某一临界时,因气孔关闭使气孔阻力急剧增大,蒸腾速率降至最低水平。木麻黄的气孔调节为反馈式反应。在干旱胁迫下木麻黄具有保持一定细胞膨压的能力,且细胞膨压与弹性模量随树种而异。; 陈如凯叶功富吴寿德林武星杨细明林德根潘惠忠谭芳林; 关键词：木麻黄蒸腾速率气孔阻力

基因工程甘蔗:潜能、现状和前景被引量：18: 2001年; 从基因工程在甘蔗上的应用潜能、甘蔗遗传转化的方法及其成效、启动子及选择标记对基因表达和转化体筛选的效应、基因工程甘蔗的成就等几个方面进行综合评述 ,并提出了进一步的研究方向。; 许莉萍潘大仁陈如凯; 关键词：甘蔗基因工程

福建省生物质工程产业发展前景: 2007年; 在阐明世界生物质能发展现状和趋势的基础上,从中国和福建省的资源现状分析和需求分析2方面,对福建省发展以生物能源为龙头的生物质产业群的资源与需求进行分析;根据福建省生物能源技术发展的现状,分析了福建省生物质工程产业发展的经济可行性;提出福建省生物能源产业的战略目标和战略重点,包括实施中应注意的问题、重点考察的领域、重大产业化示范的可能区域和科技创新体系建设.; 廖福霖陈如凯陈由强张彦定吴钦缘方忠; 关键词：生物质能

抗除草剂转基因作物实时荧光定量PCR检测被引量：3: 2009年; 建立了一种以SYBR Green Ⅰ为结合染料、快速准确检测转抗除草剂基因成分的实时荧光定量PCR方法.以转基因大豆与转基因玉米标准品为材料,通过使用特异性引物和SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,对转基因农作物中外源抗除草剂基因进行了定量检测,绘制了两种基因扩增的标准曲线图,根据标准曲线方程计算外源基因含量;并作了溶解曲线、检测方法检测灵敏度和精密度的分析.研究发现,两者标准曲线方程线性关系良好,R2值分别达到0.9939与0.9924.通过已知标准品进行验证,实测值与真值接近,与实际含量的相对偏差是6.52%和7.90%.结果表明,SYBR Green I结合染料法完全可以用于转基因农作物定量PCR检测.; 王恒波陈如凯陈平华; 关键词：SYBR 实时荧光定量PCR

甘蔗黄叶病毒P0蛋白分子特性及其抑制RNA沉默活性: 2014年; 【目的】甘蔗黄叶病(yellow leaf,YL)是一种主要的甘蔗病毒病害,在全球多数甘蔗种植国家或地区普遍发生,已对甘蔗生产造成严重威胁。其病原为甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV),属于黄症病毒科马铃薯卷叶病毒属成员。研究SCYLV编码的沉默抑制子P0蛋白的分子特征、保守结构域及其在自然寄主甘蔗上抑制RNA沉默的功能,为下一步从RNA沉默水平解析SCYLV致病分子机理奠定基础。【方法】利用RT-PCR克隆技术获得SCYLV中国分离物CHN-FJ4编码的RNA沉默抑制子基因P0及其两个缺失突变体P0Δ2-15(N端缺失15个氨基酸)和P0Δ155-256(C端缺失102个氨基酸),然后定向克隆到单子叶植物表达载体p Ubi-nos(空载体)上,获得重组质粒。利用甘蔗嫩叶组织瞬时表达系统鉴定病毒RNA沉默抑制子技术,结合Image J软件定量分析P0及其两个缺失突变体抑制外源基因EYFP瞬时表达活性的变化。番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)编码的P19作为沉默抑制子阳性对照。【结果】P0核苷酸序列的遗传进化分析结果显示,所获得的SCYLV病毒分离物CHN-FJ4为BRA基因型,与其他BRA基因型分离物氨基酸序列一致性为96.1%—98.4%。利用MEME在线软件预测P0蛋白的保守结构域,结果表明P0蛋白含有3个显著的保守区。分别位于第1—60、76—125和161—210氨基酸残基。通过Datamonkey在线服务器(http://www.datamonkey.org)提供的5种运算方法分析P0蛋白氨基酸位点的选择压力,结果显示P0蛋白具有8个氨基酸正向选择位点。将含有P0及其缺失突变体的重组质粒连同含EYFP报告基因的p TEM12质粒采用基因枪轰击法分别导入甘蔗嫩叶组织细胞,轰击后48—120 h,P0和P19逐渐地提高EYFP荧光表达点数和荧光表达水平;在120 h,与p Ubi-nos空载体(不含沉默抑制子)对照组相比,P0和P19均显著地提高甘蔗嫩叶组织EYFP荧光表达点数和荧光表达水平,分别达1.6倍和4.0; 林艺华肖胜华刘营航陈建生傅华英陈如凯高三基; 关键词：甘蔗黄叶病毒 RNA沉默抑制子黄色荧光蛋白

甘蔗对黑穗病抗性机制及遗传的研究进展被引量：3: 1995年; 本文综述了近几十年来国内外有关甘蔗对黑穗病抗性的形态学和生理生化机制以及抗性遗传的研究进展，并提出一些展望。; 龚得明陈如凯; 关键词：甘蔗黑穗病抗性机制抗病性

甘蔗黄叶病毒外壳蛋白基因克隆及其实时荧光RT-PCR检测被引量：4: 2011年; 甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)引起的甘蔗黄叶病是一种新的全球性病毒病害。本文以YLSCPF1和YLSCPR591为引物,采用RT-PCR方法克隆了甘蔗黄叶病毒福建分离物(CHN-FJ1)外壳蛋白(CP)基因,编码196个氨基酸。分析不同地理来源的SCYLV病毒分离物cp基因核苷酸及其推导编码的氨基酸序列,同源性达95%以上。根据cp基因的保守序列,设计1对特异性引物和TaqMan探针,建立了SCYLV的TaqMan实时荧光RT-PCR方法。结果表明,检测下限为初始质粒模板DNA 1 000拷贝/μL(约3.61 fg/μL),比常规PCR方法的灵敏度提高100倍。检测甘蔗花叶病毒、宿根矮化病菌和黑穗病菌,没有典型的扩增曲线和无Ct值。应用实时荧光RT-PCR、常规RT-PCR和组织印迹免疫杂交(TBIA)对田间甘蔗叶片样品进行检测,阳性检出率分别为100%、61.5%和69.2%,表明该方法比常规RT-PCR和TBIA具有更高的灵敏度,适合于对SCYLV的检测。; 高三基杨帆陈平华王恒波徐景升陈如凯; 关键词：甘蔗黄叶病毒外壳蛋白实时荧光RT-PCR

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