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陈梅
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
重庆医科大学附属第二医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郑永
重庆医科大学附属第二医院
魏来
重庆医科大学附属第二医院
刘彬
重庆医科大学附属儿童医院
赵春景
重庆医科大学附属第二医院
邹品文
重庆医科大学附属第二医院
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作者
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郑永
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陈梅
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邹品文
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赵春景
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刘彬
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魏来
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2010
1篇
2006
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反相高效液相色谱法测定人血浆中拉呋替丁药物浓度
被引量:1
2006年
目的:建立拉呋替丁血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用Symmetry·C18色谱柱(54μm,4.6Inm×150mm);固定进样环20μL;流动相:甲醇:O.005moI/L磷酸氢二铵=50:50(V:V);流速:l mL/min;紫外检测波长:218nm;柱温:25℃。结果:拉呋替丁在O.506~O.01265mg/L范围内有良好的线性关系,其506.00、50.60、12.65μg/L的三个浓度的回收率分别为(99.05±3.31)%、(101.21±3.30)%、(94.87±3.18)%;日内RSD分剐为3.44%、3.75%、4.67%。日间RSD分别为4.68%、6.98%、9.42%。结论:谊方法简单、快速、准确,灵敏度高,可用于拉呋替丁的血药浓度测定及药动学研究。
郑永
陈梅
赵春景
刘彬
关键词:
拉呋替丁
反相高效液相色谱法
苯丙哌林缓释胶囊人体生物等效性研究
被引量:1
2010年
目的评价两种磷酸苯丙哌林制剂的人体生物等效性。方法将18名志愿受试者随机分成2组,分别单剂量交叉口服两种制剂,用高效液相色谱法测定血中磷酸苯丙哌林的药物质量浓度,用3P97软件计算药代动力学参数和等效性分析。结果两种制剂的达峰时间(Tmax)分别为(4.28±0.96)h和(4.66±1.28)h,峰浓度(Cmax)分别为(92.85±26.03)ng/mL和(96.93±28.43)ng/mL,0~48h药时曲线下面积(AUC0-48)分别为(2403.06±690.47)ng/mL·h和(2445.50±591.03)ng/mL·h,相对生物利用度为(100.9±26.8)%。结论西南药业股份有限公司研制的磷酸苯丙哌林缓释胶囊与湖北中佳药业有限公司生产的磷酸苯丙哌林缓释片具有生物等效性。
陈梅
郑永
魏来
邹品文
关键词:
药代动力学
生物等效性
高效液相色谱法
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