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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

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  • 2篇医药卫生

主题

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  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性

机构

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 2篇郑永
  • 2篇陈梅
  • 1篇邹品文
  • 1篇赵春景
  • 1篇刘彬
  • 1篇魏来

传媒

  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
反相高效液相色谱法测定人血浆中拉呋替丁药物浓度被引量:1
2006年
目的:建立拉呋替丁血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用Symmetry·C18色谱柱(54μm,4.6Inm×150mm);固定进样环20μL;流动相:甲醇:O.005moI/L磷酸氢二铵=50:50(V:V);流速:l mL/min;紫外检测波长:218nm;柱温:25℃。结果:拉呋替丁在O.506~O.01265mg/L范围内有良好的线性关系,其506.00、50.60、12.65μg/L的三个浓度的回收率分别为(99.05±3.31)%、(101.21±3.30)%、(94.87±3.18)%;日内RSD分剐为3.44%、3.75%、4.67%。日间RSD分别为4.68%、6.98%、9.42%。结论:谊方法简单、快速、准确,灵敏度高,可用于拉呋替丁的血药浓度测定及药动学研究。
郑永陈梅赵春景刘彬
关键词:拉呋替丁反相高效液相色谱法
苯丙哌林缓释胶囊人体生物等效性研究被引量:1
2010年
目的评价两种磷酸苯丙哌林制剂的人体生物等效性。方法将18名志愿受试者随机分成2组,分别单剂量交叉口服两种制剂,用高效液相色谱法测定血中磷酸苯丙哌林的药物质量浓度,用3P97软件计算药代动力学参数和等效性分析。结果两种制剂的达峰时间(Tmax)分别为(4.28±0.96)h和(4.66±1.28)h,峰浓度(Cmax)分别为(92.85±26.03)ng/mL和(96.93±28.43)ng/mL,0~48h药时曲线下面积(AUC0-48)分别为(2403.06±690.47)ng/mL·h和(2445.50±591.03)ng/mL·h,相对生物利用度为(100.9±26.8)%。结论西南药业股份有限公司研制的磷酸苯丙哌林缓释胶囊与湖北中佳药业有限公司生产的磷酸苯丙哌林缓释片具有生物等效性。
陈梅郑永魏来邹品文
关键词:药代动力学生物等效性高效液相色谱法
共1页<1>
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