陈立兰
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 柠檬酸合成酶对卵巢癌线粒体DNA相对拷贝数的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨柠檬酸合成酶(CS)对卵巢癌线粒体DNA(mtDNA)相对拷贝数的影响。方法:Real-time PCR法检测卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织及人正常卵巢上皮细胞(HOSE)和卵巢癌细胞株SKOV3、A2780中CS mRNA水平,Western blot法检测标本中CS蛋白水平。siRNA干扰SKOV3和A2780中CS表达,Real-time PCR检测干扰前后mtDNA相对拷贝数(mtND2/HBB)和线粒体转录因子A(TFAM)的变化,Western blot法检测p-ERK和p-p38水平。结果:卵巢癌组织中CS、mtDNA相对拷贝数(mtND2/HBB)和TFAM水平高于良性卵巢肿瘤组织;SKOV3和A2780细胞株中CS高于正常卵巢上皮细胞。siRNA干扰SKOV3、A2780中CS后,mtDNA相对拷贝数和TFAM水平降低,p-ERK和p-p38也降低。结论:CS在卵巢癌组织和卵巢癌细胞株中呈高表达,其水平影响卵巢癌细胞中mtDNA相对拷贝数,其机制可能与ERK/p38通路相关。
- 陈立兰狄文
- 关键词：柠檬酸合成酶线粒体DNA线粒体转录因子A卵巢癌
- 柠檬酸合成酶在卵巢癌中的作用初探
- 目的柠檬酸合成酶(Cs)是三羧酸循环中的关键酶,催化草酰乙酸和乙酰辅酶A反应生成柠檬酸,用于进一步反应产生ATP,与肿瘤的能量代谢有着密切联系,此外柠檬酸还可用于脂肪合成和胆固醇生成。恶性肿瘤是高能量消耗性疾病,有氧糖酵...
- 陈立兰狄文
- 文献传递
- 柠檬酸合成酶在卵巢癌中的作用初探
- 陈立兰狄文
- 文献传递
- 肿瘤标记物在卵巢癌诊断中的研究进展被引量：8
- 2012年
- 卵巢癌是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一,病死率居妇科恶性肿瘤首位,已成为严重威胁妇女生命和健康的主要肿瘤。卵巢癌早期临床症状隐匿,70%的患者就诊时已是晚期,晚期卵巢癌患者5年生存率仅30%,而早期卵巢癌患者5年生存率则达90%。目前急需寻找特异度和敏感度高的肿瘤标记物用于卵巢癌的早期诊断,进一步提高生存率。糖链抗原,人附睾蛋白4(HE4),NECTIN4,溶血磷脂酸(LPA),酪氨酸激酶受体(trkA)和微小RNA(miRNA)在卵巢癌诊断中发挥了一定的作用,其中糖链抗原CA125临床应用最广。miRNA作为一种新的肿瘤标记物可以改善卵巢癌的诊断方法。
- 陈立兰狄文
- 关键词：卵巢肿瘤CA-125抗原微RNAS
- 柠檬酸合成酶对卵巢癌SKOV3细胞上皮间质转化的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨柠檬酸合成酶(citrate synthase,CS)对上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)细胞SKOV3上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)及生物学行为的影响。方法:利用Lipofectamine 2000体外瞬时转染化学法合成的CS siRNA,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和Western blot检测转染效率;Transwell实验检测转染前后SKOV3细胞侵袭和迁移能力的变化;Western blot检测转染前后上皮标记分子E-cadherin、间质标记分子Vimentin蛋白水平和Wnt通路关键分子β-catenin蛋白水平,实时荧光定量PCR检测转染前后EMT相关转录因子Slug、Snail和Twist的mRNA水平。结果:siRNA干扰序列显著降低SKOV3细胞中CS表达;CS低表达显著抑制SKOV3细胞的侵袭和迁移能力,促进上皮标记分子E-cadherin表达,抑制间质标记分子Vimentin表达,降低Wnt通路关键分子β-catenin表达;EMT相关转录因子Snail和Twist表达显著降低(P<0.001,P<0.01),Slug表达下降不显著(P>0.05)。结论:CS低表达显著抑制卵巢癌SKOV3细胞EMT,其机制可能是通过降低Snail和Twist转录因子实现的,为卵巢癌的转移治疗提供初步的实验及理论基础。
- 陈立兰狄文
- 关键词：柠檬酸合成酶卵巢癌上皮间质转化细胞侵袭细胞迁移
- 琥珀酸脱氢酶B亚基对卵巢癌线粒体DNA拷贝数的影响
- 目的：探讨琥珀酸脱氢酶B亚基(SDHB)对卵巢癌线粒体DNA(mtDNA)相对拷贝数的影响。方法：Real-time PCR法检测卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中SDHB mRNA水平,mtDNA相对拷贝数(mtND2/H...
- 陈立兰刘婷狄文
- 琥珀酸脱氢酶B亚基对卵巢癌细胞线粒体DNA拷贝数影响的研究
- 2022年
- 目的:探讨琥珀酸脱氢酶B亚基(SDHB)对卵巢癌线粒体DNA(mtDNA)相对拷贝数的影响。方法:Real-time PCR法检测人卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中SDHB mRNA水平,检测mtDNA相对拷贝数(mtND2/HBB)和线粒体转录因子A(TFAM)水平。siRNA干扰SKOV3和A2780中SDHB表达,real-time PCR检测干扰前后mtND2/HBB、TFAM和DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs,也称作PRKDC)水平;CCK-8法检测癌细胞对顺铂的化疗耐药性。Western blot法检测p-p38和DNA损伤标记蛋白γ-H2AX蛋白水平。结果:人卵巢癌组织中SDHB表达低于卵巢良性肿瘤组织,mtND2/HBB和TFAM水平高于卵巢良性肿瘤组织。siRNA干扰SKOV3和A2780中SDHB表达后,mtND2/HBB和PRKDC显著升高,TFAM水平升高不显著。SDHB低表达显著上调p-p38蛋白水平,显著降低γ-H2AX蛋白水平。结论:SDHB在人卵巢癌组织中低表达,SDHB低表达显著增加卵巢癌细胞mtDNA相对拷贝数,提高卵巢癌细胞化疗耐药性,其机制可能与SDHB通过p38 MAPK通路影响DNA损伤修复相关。
- 陈立兰狄文
- 关键词：线粒体DNA卵巢癌
