陈赛娟
- 作品数：297 被引量：1,201H指数：17
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- CGH在肿瘤基因组不平衡性研究中的应用
- 1999年
- 王璐苏欣莹曹琪陈赛娟张丽君王刚赵新泰万达方顾健人
- 关键词：肿瘤基因染色体原位杂交常规细胞遗传学血液学肿瘤研究
- CD4^+ T细胞克隆对自体非霍奇金淋巴瘤具有特异的肿瘤杀伤作用
- 2007年
- 目的:研究CD4+ T细胞的抗肿瘤能力。方法:利用1例滤泡B淋巴细胞淋巴瘤患者的外周血淋巴细胞,将缺乏人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-Ⅰ)的恶性CH1细胞株作为惟一的刺激源,以梯度稀释法,得到3种自体的、细胞毒性的、具有肿瘤杀伤特异性的CD4+ T细胞克隆。结果:3种T细胞克隆可以杀伤来自于新鲜恶性B细胞的自体HLA-Ⅰ分子缺乏的淋巴瘤细胞株,但却对EB病毒(EBV)阳性的正常B细胞或K562细胞无杀伤溶解作用。3种肿瘤特异杀伤的CD4+ T细胞均为TCR Vβ17-Dβ1-Jβ1.2,并具有同样的CDR3。结论:研究表明,CD4+ T细胞克隆能够被扩增,其能够特异性地杀伤从自体淋巴瘤细胞衍生的细胞株。通过产生CD4+ T细胞来杀伤肿瘤细胞及其相应的过继转移,特别是在肿瘤逃避CD8+T细胞介导的免疫杀伤作用时,CD4+ T细胞能起到替代作用。
- 糜坚青王瑾Olivier Manches马立恒陈钰赵维莅陈赛娟沈志祥Pascal PerronPatrice MarcheJean-Jacques SottoThierry Bonnefoix王振义
- 关键词：T细胞CD4淋巴瘤
- 骨髓增生异常综合征患者预后分析及各预后评估系统的比较被引量：4
- 2002年
- 赵维莅吴文徐岚闫骅唐炜胡炯陈钰李军民曾晓颖陈赛娟沈志祥王振义
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后预后评估系统
- 伊马替尼联合白血康治疗进展期慢性粒细胞性白血病疗效评估
- 目的:评估伊马替尼联合白血康(主要成分为四硫化四砷)治疗进展期慢性粒细胞性白血病(CML)的安全性和有效性。方法:9例Ph染色体阳性的进展期CML患者进入本研究。最初3例患者接受伊马替尼400mg/d联合白血康150mg...
- 王爱华李军民沈志祥陈赛娟陈竺
- 文献传递
- 急性髓系白血病M_2/t(8;21)亚型临床研究被引量：4
- 2001年
- 陈钰沈志祥刘绢沈杨熊树民陈赛娟
- 关键词：急性髓系白血病血液学
- T（8;21）急性髓系白血病多步骤发病机制和靶向治疗研究
- ＜正＞急性髓系白血病是一类高度异质性的恶性血液病,染色体易位为其最常见的遗传学异常,而 t（8;21）（q22;q22）则代表了急性髓系白血病中最为常见的染色体易位,并产生 AML1- ETO 融合蛋白,参与 t（8;2...
- 陈赛娟王月英王兰周光飚梁洋焦波武传凤陈竺
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征的染色体检测与临床分期、预后的关系被引量：4
- 1997年
- 近2年半我们检测了42例骨髓增生异常综合征（MDS）患者的染色体，发现其中10例患者存在染色体畸变类型的数量异常为主。其中，低危组（RA和RAS）的染色体畸变率14．8％，临床治疗效果好，预后佳；高危组（RAEB、RAEB－T和CMML）的染色体畸变率40％，临床治疗效差，预后欠佳。两级的中位生存期、死亡率和转白率差异显著（P＜0．05）。
- 曾晓颖曹琪苏欣莹陈赛娟李秀松沈志祥
- 关键词：骨髓增生异常综合征MDS染色体预后
- 毛萼乙素在制药中的应用
- 本发明涉及毛萼乙素在制备治疗急性白血病药物中的应用；和毛萼乙素在制备治疗伯基特淋巴瘤药物中的应用。毛萼乙素毒性较小，药理作用强，预示着很好的药用前景。毛萼乙素能够提高过氧化物(ROS)的水平，影响IκBα的磷酸化和降解，...
- 陈赛娟陈竺王兰赵维莅孙汉董
- 文献传递
- 维甲酸诱导早幼粒白血病细胞分化的分子机制研究被引量：1
- 1994年
- 恶性细胞的表型是否可能逆转?长期以来,科学家们一直在研究一种肿瘤治疗的新途径,即通过启动恶性细胞的成熟和程序化死亡达到分化治疗。急性早幼粒细胞白血病(APL)是应用分化诱导剂——全反式维甲酸(ATRA)治疗成功的第一个人类肿瘤。该病的另一特点是有特异染色体易位t(15;17)。在研究APL细胞对ATRA的应答机理中,我们和其他作者阐明了t(15;17)的分子生物学,发现它使维甲酸受体α基因(RARA)与15号染色体上的一个位点PML发生融合。功能研究显示PML-RARA的行为不同于野生型RARA。这一白血病标志的直接临床应用是发展了一种针对PML-RARA融合转录本的逆转录酶/PCR分析。最近,我们又发现了一种新的变异型易位t(11;17),该易位使RARA与11q23上一个被称之为早幼粒白血病锌指蛋白(PLZF)的基因发生融合。PLZF编码一个含有9个锌指的蛋白,可能是一个转录因子。在t(15;17)和t(11;17)两种易位中,RARA是共同靶子的事实提示RARA在APL发病原理中起着重要作用,应用转染试验,我们显示PLZF-RARA和PML-RARA一样,对野生型RARA具有“显性负”作用。近来在白种人APL中发现了具有t(11;17)的病例。虽然伴t(15;17)的APL患者对ATRA均有良好疗效,伴t(11;17)的患者则反应不佳,提示可能是APL中的一种新的临床综合征。
- 陈竺陈赛娟
- 关键词：白血病维甲酸APL恶性细胞分子机制
- 高血压大鼠心脏肌凝蛋白重链mRNA表达和卡托普利的作用
- 1997年
- 目的：观察自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）心肌肥厚时心脏α和β－肌凝蛋白重链（α－ＭＨＣ和β－ＭＨＣ）ｍＲＮＡ表达和卡托普利的保护作用。方法：１５周龄雄性ＳＨＲ口服卡托普利（１００ｍｇｋｇ－１／ｄ）１２周（ＣＡＰ组），同样年龄性别的ＳＨＲ（ＳＨＲ组）和Ｗｉｓｔａｒ－ｋｙｏｔｏ大鼠（ＷＫＹ组）不给药，在同样条件下喂养同样时间，通过称重法计算左室重量指数（ＬＶＩ），使用测微技术测量心肌细胞横径（ＴＤＭ），采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹技术检测左室α和β－ＭＨＣｍＲＮＡ水平。结果：（１）ＳＨＲ组ＬＶＩ和ＴＤＭ显著高于ＷＫＹ组；ＣＡＰ组上述指标显著低于ＳＨＲ组，而与ＷＫＹ组无显著差异；（２）ＳＨＲ组α－ＭＨＣｍＲＮＡ表达明显受抑，β－ＭＨＣｍＲＮＡ表达明显增加；卡托普利抑制α－ＭＨＣｍＲＮＡ水平降低，但不影响β－ＭＨＣｍＲＮＡ水平。结论：高血压肥厚心肌ＭＨＣ基因出现了异常表达，卡托普利可以防止这种现象的发生。
- 陈义汉龚兰生陆林陆林陈赛娟
- 关键词：高血压心脏肌凝蛋白重链MRNA卡托普利
