陈锐
- 作品数：13 被引量：54H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效评价被引量：3
- 2014年
- 目的探讨重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法收集晚期恶性肿瘤患者70例,采用重组人P53腺病毒注射液联合化疗方案治疗,评估患者的近期疗效及治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原199(CA199)和癌抗原153(CA153)水平。结果本组治疗有效率为55.7%,控制率为88.6%;治疗后鼻咽癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和消化道癌的CEA水平均显著降低(P<0.05);胰腺癌和消化道癌患者的CA199水平显著降低(P<0.05),而鼻咽癌和非小细胞肺癌CA199水平无显著变化(P>0.05);消化道癌CA153水平显著降低(P<0.05);而鼻咽癌、胰腺癌和非小细胞肺癌患者CA153水平无显著变化(P>0.05)。不良反应主要为化疗副性反应。结论重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有显著近期疗效,能够改善患者的生存质量,毒副作用轻,值得推广应用。
- 陈锐仝晓敬马跃陶亚楠王治海
- 关键词：晚期恶性肿瘤肿瘤标志物
- 免疫比浊法测定梅毒螺旋体抗体的方法学评价被引量：1
- 2015年
- 目的评价免疫比浊法测定梅毒螺旋体（TP）抗体的方法学性能。方法按照美国临床和实验室标准协会评价方案等,于2013年1-4月对免疫比浊法测定TP抗体的不精密度、线性范围、正确度、抗干扰性和参考范围等进行评价。结果免疫比浊法测定TP抗体低值和高值质控品的重复性估计值分别为2.10%和1.65%,低值和高值质控品的实验室内不精密度分别为3.06%和2.49%;TP检测值在0-310 U/ml范围内线性良好;血红蛋白≤4.5 g/L,胆红素≤342μmol/L时,对本方法无显著性干扰。测定2011-2013年的卫生部室间质量评价标本并与卫生部室间质量评价结果比较,检测正确度为95.6%;550例表观健康人血清TP检测值的95%置信区间为0.8-9.5 U/ml。结论免疫比浊法检测TP的不精密度符合要求,线性范围宽,可以实现自动化分析、检测速度快。
- 陈锐李大为田晓波白晶吴薇陈雪莹刘向祎
- 关键词：免疫比浊法梅毒螺旋体性能评价
- UF-1000i全自动尿液分析仪诊断及鉴别不同细菌致尿路感染的临床应用被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨UF-1000i全自动尿液分析仪对于不同细菌所致尿路感染的诊断鉴别价值。方法:选取尿液标本300份,采用UF-1000i全自动尿液分析仪进行定量分析以及尿细菌培养,比较分析UF-1000i筛查结果与尿培养结果。结果:细菌数量最佳临界值为595.3/μL,白细胞计数的最佳临界值为55.4/μL;UF-1000i全自动尿液分析仪对于尿路感染的诊断特异度为97.55%,敏感度为86.4%。结论:UF-1000i全自动尿液分析仪对于细菌尿路感染具有较高的诊断准确率,操作简便、快速,结合其他实验室指标以及尿液培养可提高诊断鉴别准确率,值得推广应用。
- 陈锐于珊金静杨大伟刘向祎
- 关键词：尿路感染流式细胞术尿液分析
- 药物相关性分子靶标检测在儿童恶性实体肿瘤个体化治疗中的初步应用被引量：2
- 2020年
- 目的探讨药物相关性分子靶标检测对儿童恶性实体肿瘤个体化治疗的指导作用。方法回顾性分析2017年6月至2019年3月首都医科大学附属北京同仁医院40例恶性实体肿瘤患儿的临床资料。应用免疫组织化学、聚合酶链反应及测序方法对相关的肿瘤药物分子靶标的表达量及突变进行测定,比较不同靶标所对应的抗肿瘤药物对实体肿瘤的化疗有效率及毒副反应发生率。结果40份肿瘤组织样本中,共检测出4个肿瘤药物相关靶点,分别为DNA拓扑异构酶-ⅡA(TOPOⅡA)、β3-微管蛋白(Tubulinβ3)、DNA拓扑异构酶-Ⅰ(TOPOⅠ)和二氢叶酸还原酶基因位点多态性[DHFR(C829T)]。铂类、甲氨喋呤、伊立替康、长春碱类和蒽环类化疗药物对儿童恶性实体肿瘤的化疗有效率分别为90.0%(36/40)、85.0%(34/40)、70.0%(28/40)、67.5%(27/40)、62.5%(25/40)。伊立替康、甲氨蝶呤、长春碱类对间叶源性肿瘤的化疗有效率分别为68.9%(20/29)、62.1%(18/29)、68.9%(20/29),显著高于非间叶源性肿瘤的18.2%(2/11)、36.4%(4/11)、36.4%(4/11),差异均有统计学意义(χ2=5.487、15.345、17.278,均P<0.05),铂类药物对非间叶源性肿瘤的化疗有效率为72.3%(8/11),显著高于间叶源性肿瘤的58.6%(17/29),差异有统计学意义(χ2=11.231,P<0.05)。毒副反应强度从大到小依次为蒽环类>铂类>甲氨喋呤>长春碱>伊立替康。结论对不同肿瘤药物相关分子靶标、不同源性肿瘤对同一抗肿瘤药物的敏感性及毒副反应进行了预测,为个体化治疗儿童恶性肿瘤提供了一定的理论基础与临床依据。
- 陈锐张谊徐春浩程新阳吴越宋丹羽许瀚驰刘向祎
- 关键词：儿童肿瘤个体化医学
- 不同进口试剂在罗氏检测系统上检测结果的可比性分析及偏倚评估被引量：4
- 2010年
- 陈锐王治海金静田晓波陶雅楠杨大伟
- 关键词：进口试剂偏倚评估
- 儿童接种乙型肝炎疫苗后不同时间HBsAb阳性率评价被引量：8
- 2020年
- 目的观察儿童接种乙型肝炎(简称乙肝)疫苗后不同时间的乙肝表面抗体(HBsAb)阳性率。方法回顾性研究2006年1月至2018年3月于首都医科大学附属北京同仁医院进行检查的4831例儿童血清学数据,接种乙肝疫苗后按时间分为接种当年、接种后1年、2年、3年、4年、5年、6年、7年、8~14年等九组和按性别分为女性儿童和男性儿童两组进行HBsAb阳性率统计分析。结果4831例儿童中,HBsAb总体阳性率约为73.00%,接种1年后随时间延长HBsAb阳性率均逐年下降,除接种后1年以内和接种后5年、6年以外,女性儿童HBsAb阳性率均明显高于男性儿童,1年组女性儿童和男性儿童分别为88.74%和84.37%,7年组女性儿童和男性儿童分别为69.12%和58.65%差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童接种乙肝疫苗后,HBsAb滴度会随接种后时间延长而降低,应适时检测HBsAb水平,女性儿童HBsAb阳性率高于男性儿童,应结合实际情况加强免疫,以降低乙肝患病率。
- 陈锐肖宇轩刘向祎
- 关键词：乙肝疫苗乙肝表面抗体阳性率
- 两种C反应蛋白试剂盒在急性冠脉综合征患者中的应用比较被引量：3
- 2018年
- 目的 探讨国产德赛C反应蛋白(CRP)试剂盒在贝克曼全自动生化仪上应用的可行性,以及在急性冠脉综合征(ACS)患者中的应用评估。方法 选择笔者医院冠心病重症监护治疗病房(CCU)30例ACS患者以及体检中心25例健康对照者,收集临床资料,用贝克曼库尔特(Beckman Coulter)公司的试剂盒与上海德赛试剂盒同时对上述55份临床血液标本在贝克曼仪器上进行检测,通过精密度试验、正确度试验、低值检测限、线性试验、生物参考区间验证试验以及干扰试验对德赛CRP试剂盒进行性能验证;同时比较分析两种试剂盒在30例ACS患者中的检测应用。结果 德赛CRP检测值的批内变异系数小于1/4CLIA'88,偏差小于1/2CLIA'88;德赛CRP的低值检测限为0.257mg/L;德赛与Beckman原装试剂盒的相关性良好(r=0.996),检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);德赛CRP试剂盒在0.0~340.0mg/L范围内,线性良好;生物参考区间验证合格;一定程度的溶血、黄疸及脂血对检测结果无明显干扰;两种试剂盒在ACS患者中的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论德赛CRP试剂盒在贝克曼仪器上的性能验证结果准确可靠,该试剂盒能安全可靠的应用于临床,尤其适用于ACS患者的疾病监测。
- 杨大伟金静于珊陈锐王志海文江平鲁辛辛
- 关键词：C反应蛋白急性冠脉综合征
- 北京市全科医生转岗培训学员状况及培训需求调查
- 目的：了解北京市全科医生转岗培训学员状况、培训需求和影响培训的主要因素。方法：采用问卷调查法和访谈法，对参加北京市第一批全科医生转岗培训的学员进行调查，采用SPSS13．0统计软件包进行数据处理和统计分析。结果：2010...
- 吴涛黄亚芳陈锐谢汝旭桑盛娟刘绍杰叶纯郭爱民
- 关键词：社区医生全科医学转岗培训
- 形成性评价体系在临床检验教学中的应用被引量：5
- 2014年
- 临床检验教学是理论知识和实践相结合的教学,传统的总结性评价已不能达到公正有效的评价临床检验教学和改善教学体系的目的。因此,鉴于临床检验教学的特殊性,将形成性评价应用于临床检验教学中,充分调动学生学习的积极性,及时调整教学策略,以达到提高检验教学质量的目的。
- 陈锐王治海刘向祎鲁辛辛
- 关键词：教学成效
- 关于北京地区新生儿网织红细胞百分比参考区间的探讨被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨北京地区新生儿网织红细胞（RET）百分比的参考区间及RET与新生儿日龄的关系.方法 选取北京同仁医院2007年1月至2012年12月期间出生的新生儿2 759名,其中男1 404名,女1 355名,平均日龄4.31d.用Sysmex XE-2100血液分析仪检测网织红细胞百分比,仪器使用前对仪器进行校准.RET变量做平方根反正弦变换后,统计结果以（x）±s表示,以双侧（x）±1.96 s作为网织红细胞参考区间.按照新生儿日龄分为9组,采用独立样本资料t检验比较不同性别新生儿间RET差异;采用单因素方差分析比较不同日龄新生儿组间RET差异,两两比较采用Bonferroni调整法.结果 男、女新生儿RET的参考区间分别为2.408％ ～ 3.438％、2.740％～3.912％.男性新生儿RET低于女性新生儿,差异有统计学意义（t=-2.564,P＜0.05）.不同日龄新生儿RET差异有统计学意义（F=138.105,P＜0.01）.同日龄男、女RET差异比较,第5天组男、女新生儿网织红细胞分别为（2.656±0.067）％、（3.295±0.149）％,差异有统计学意义（t=-2.219,P＜0.05）.新生儿RET随日龄变化而变化,有明显的峰值.结论 正常新生儿RET男女间有差异,随着日龄变化而变化.针对不同性别及日龄的新生儿网织红细胞参考区间的确定可为临床疾病诊断、治疗提供参考依据.
- 陈锐李海彬张欣张玲王治海鲁辛辛
- 关键词：网织红细胞参考值
