韩东一
- 作品数：730 被引量：4,416H指数：34
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>
- 面神经肿瘤的手术策略及功能恢复(附110例临床分析)
- 目的 分析总结面神经肿瘤的临床特点、误诊原因、手术入路的选择、面神经修复方法及效果。方法 回顾性分析解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科1998年1月至2015年12月外科手术治疗的110例面神经肿瘤患者的临床资料，总结分析临床...
- 韩维举塞娜申卫东侯朝晖韩东一杨仕明
- 关键词：手术治疗面神经修复
- 把握发展契机 谋求品质升华
- 2014年
- 走过忙碌而充实的2013年，我们迎来了充满挑战与希望的2014年。时光如梭，回望2013年8月24日，纪念创刊60年庆典上老编委们殷切的希望、美好的祝愿仿佛还回荡在耳边，新一届编委们对期刊朴实而真挚的表白还萦绕在耳畔，读者、作者代表娓娓道来的真情流露、对未来信心满满的憧憬还不时浮现在眼前，满载着2013年的正能量，我们又步入了崭新的一年。
- 魏均民房玉新韩东一
- 振动声桥在先天性中外耳畸形患者的应用被引量：10
- 2012年
- 目的报道振动声桥在先天性中外耳畸形患者(尤其有特殊情况者)的应用,探索其在该类患者的适应症。方法对4例先天性中外耳畸形患者行振动声桥植入术,均为男性,年龄3-18岁(平均13.5岁),3例双耳畸形,1例单耳畸形,均为左侧植入,对具有特殊情况者根据具体情况采用相应措施完成手术。手术径路分为经面神经隐窝径路(3例)和面神经后径路(1例)。振动声桥植入方式分为镫骨振动型(2例)和圆窗振动型(2例)。对比开机前后听力与言语测听结果,及日常交流情况进行评估。结果 4例患者均顺利完成手术,无并发症。开机后,听力改善明显,0.25k-4kHz平均纯音或条件反射测听气导听阈改善35dB(开机前69dB/后34dB),助听后安静环境下65dBSPL语句识别率,双耳畸形者平均为86%(术前0%),单耳畸形者100%(术前100%),但噪声环境(-8dBSNR)下为20%(裸耳0%)。结论振动声桥植入是先天性中外耳畸形患者一种良好的听力解决方案,即便有些特殊情况者。
- 邹艺辉李佳楠陈艾婷戴朴韩东一刘会占杨仕明
- 关键词：振动声桥先天性畸形
- 中国耳鼻咽喉头颈外科在传承中发展被引量：1
- 2014年
- 冬去春来，耳鼻咽喉头颈外科迎着新时代的曙光大步迈向2014年。一个世纪以来，代代专家、学者致力于耳鼻咽喉头颈外科的发展，终于有了学科今天的繁荣与进步。以古为鉴，可知兴替，读史明责，激发创业情怀，了解耳鼻咽喉头颈外科的传承历史和发展趋势是每位耳鼻咽喉头颈外科医护人员的责任。
- 韩东一
- 关键词：耳鼻咽喉头颈外科医护人员
- 头颈部遗传病致病基因的克隆研究
- 孔祥银胡兰靛步磊朱于非史耀舟腾晓坤夏煜黄伟张艺韩东一王秋菊杨伟炎于黎明戴朴武文明申卫东
- 热休克转录因子-4这个基因，调控着众多种类的热休克蛋白基因的表达。而热休克转录因子-4一旦发生突变，就会影响热休克转录因子-4与调控热休克蛋白基因表达的DNA序列的结合。因此，患者热休克蛋白的产量就会减少或者无法合成，最...
- 关键词：
- 关键词：耳聋基因突变
- 非综合征型聋患者GJB2 235delC及线粒体DNA A1555G突变分析被引量：14
- 2007年
- 目的对非综合征型聋患者进行聋病分子病因学分析。方法对北京第三聋哑学校学生进行耳聋病因问卷调查、纯音测听检查,应用PCR扩增及限制酶切方法对158名非综合征型感音神经性聋患者进行GJB2和线粒体DNA 12SrRNA A1555G基因突变的检测。结果在158例感音神经性聋患者中,5例(3.16%)存在线粒体DN-A12SrRNA A1555G点突变,其中2例有明确的氨基糖甙类抗生素用药史;24例(15.18%)存在GJB2 235delC纯合性突变;12例(7.59%)存在GJB2 235delC杂合性突变。在基因水平明确诊断或强烈提示遗传性聋者占25.93%。结论对GJB2 235delC突变和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变的基因筛查可以明确或提示部分非综合征型聋的病因,对防聋、指导聋儿家庭婚育及评估人工耳蜗手术预后起到重要作用。
- 王国建戴朴韩东一金政策李琦陈静孙勍韩冰袁永一张昕李梅薛丹丹
- 关键词：GJB2基因线粒体DNA突变
- Nucleus24型人工耳蜗植入后的电极有效性被引量：3
- 2003年
- 目的 :随访耳蜗植入后出现蜗外电极或坏损电极的情况 ,评价人工耳蜗植入后电极的有效性。方法 :1998年 6月至 2 0 0 2年 8月 5 3例NucleusCI2 4M型耳蜗植入者 ,在术中及术后映射调图时进行电极阻抗测试 ,确定有无电极坏损及其坏损时间。开机时拍摄耳蜗位X线平片 ,确定电极是否完全植入。分析手术过程和术者经验对电极有效性的影响。结果 :电极出现坏损的比例为 13 2 % ,电极在术中插拔两次以上而造成电极坏损的危险度为 0 4 6 5 6。 4年累积生存率达 96 2 %。不完全植入的比例为 15 1% ,其中又以耳蜗形态异常者居多 (7/11)。结论 :NucleusCI2 4M型植入体在开机 1～ 4年内的可靠性较高。电极序列在术中插拔两次以上 ,是导致电极坏损的主要原因。患者耳蜗的纤维化。
- 郗昕韩东一黄德亮杨伟炎
- 关键词：人工耳蜗植入电极有效性电阻抗
- 人工耳蜗植入术后发生面瘫的预防及处理被引量：12
- 2012年
- 目的分析人工耳蜗植入术（CI）后的面瘫并发症病例，探讨并发症的预防和处理方法。方法对1998年3月～2012年1月在解放军总医院耳鼻咽喉一头颈外科接受人工耳蜗植入的1299例患者中发生的面瘫并发症及其处理和预后情况进行回顾性分析。结果1299例患者中，4例患者行人工耳蜗植入术后发生面神经麻痹，其中3例为迟发性面瘫，2例行面神经减压术，预后良好。结论人工耳蜗植入是相对安全的手术，面神经麻痹的发生率较低，为0．31％，经保守治疗或手术干预预后良好。
- 刘军张宇丽陈星睿王若雅李佳楠韩维举洪梦迪冀飞陈艾婷戴朴杨仕明韩东一
- 关键词：耳聋人工耳蜗植入并发症面瘫
- 常染色体显性遗传耳聋家系听力学及遗传学特征分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析一个常染色体显性遗传性耳聋家系的听力学及遗传学特征,制定致聋基因鉴定策略。方法对该常染色体显性遗传性耳聋家系进行问卷调查,听力学检测,绘制该耳聋家系的遗传图谱,分析其听力学及遗传学特征。结果该家系共5代,进行听力学检测者为33人,听力下降者19人.听力学表现为双侧对称的感音神经性耳聋,以高频听力损失为主,听力损失呈进行性加重,但该家系内2个不同分支听力下降时间明显不同,分别为10-30岁和60岁。该家系A组符合常染色体显性遗传感音神经性耳聋特点,B组符合显性遗传老年性聋特点。结论这个家系的两组成员分别表现出2种不同的听力学表型。A组成员为高频听力下降为主的感音神经性耳聋,符合常染色体显性遗传非综合征型耳聋特点;B组成员为高频听力下降为主的老年性聋,符合显性遗传规律,这2组成员可能分别由不同的致病基因导致,需要根据各自的听力学表型及遗传学特征分别制定耳聋基因筛查策略。
- 王燕飞程静卢宇张秀菊王卉左海威张蕾袁慧军韩东一崔勇
- 关键词：显性遗传听力损失家系
- 聚天冬氨酸抑制庆大霉素致耳蜗自由基产生的实验研究被引量：13
- 2001年
- 目的 观察聚天冬氨酸 (polyasparticacid ,PAA)对庆大霉素 (gentamicin ,GM)致耳蜗组织氧自由基产生的影响 ,进一步探讨PAA对GM耳毒性拮抗作用机制。方法 将 88只豚鼠随机分为Ⅰ组 单用GM、Ⅱ组 PAA +GM、Ⅲ组 单用PAA、Ⅳ组 单用生理盐水 ,采用电子顺磁共振法 (electronparamagneticresonancespectroscopy ,EPR) ,直接探测在体给药 1、5、10d后 ,豚鼠耳蜗组织羟自由基(OH-)的产生量 ;同时 ,记录ABR ,用透射电镜观察耳蜗Corti器毛细胞溶酶体形态改变。结果 ①给药 1dⅠ、Ⅱ组耳蜗组织EPR积分值有升高趋势 ;ABR阈值 4组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;耳蜗Corti器毛细胞溶酶体形态无明显改变。②给药 5dⅠ组耳蜗组织EPR积分值 (37.74± 4.10 )较其他 3组明显升高 (P <0 .0 1) ,给药 10d 4组间耳蜗组织EPR积分值差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;超微结构Ⅰ组耳蜗Corti器毛细胞皮板下溶酶体改变给药 10d较给药 5d更明显 ,可见溶酶体聚集数量增多 ,体积明显增大 ;Ⅰ组ABR阈值随用药时间延长而升高。结论 PAA对GM致耳蜗组织氧自由基的产生有抑制作用 。
- 郭玉芬姜泗长杨伟炎韩东一
- 关键词：听力障碍自由基天冬氨酸庆大霉素耳毒性
