韩松瑛
- 作品数：10 被引量：11H指数：1
- 供职机构：延边大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 朝鲜族人群DXS 9898基因座遗传多态性研究
- 2008年
- [目的]探讨延边地区朝鲜族群体短串联重复序列(STR)基因座DXS 9898的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]随机抽取294名延边地区无血缘关系的朝鲜族个体,其中男性为187名,女性为107名,采集静脉血,提取DNA,行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色,行遗传基因多态性分析.[结果]在DXS 9898基因座中检测出7个等位基因和15个基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;杂合度高于0.523 4,多态信息含量高于0.540 0,女性组个人识别力为0.780 0,男性组单倍型多样性为0.610 9.[结论]DXS 9898基因座具有较高的多态信息量和个人识别力,是较理想的遗传标记系统.
- 张美花韩松瑛刘树森张永吉
- 关键词：串联重复序列遗传多态性人种群
- Twist-1 基因表达在食管鳞状细胞癌中的临床病理学意义
- 目的：应用RNAi，Western blot，Real-time PCR，MS-PCR和免疫组化等方法研究Twist-1基因蛋白表达在食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma，...
- 韩松瑛
- 关键词：食管鳞状细胞癌生存率基因表达临床病理学
- 文献传递
- 朝鲜族人群DXS6854基因座的遗传多态性研究
- 2008年
- [目的]探讨吉林省延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6854的遗传多态性分布,获取相应多态位点的群体遗传学数据.[方法]采用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析101名朝鲜族女性和160名朝鲜族男性个体的DXS 6854 STR基因座等位基因频率.[结果]在女性样本DXS 6854基因座中各检测出6种等位基因和17种不同的基因型,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.772 3,多态信息含量为0.67,个人识别率为0.857;在男性样本DXS 6854基因座中检测出6种等位基因,单倍型多样性为0.734.[结论]DXS 6854基因座具有较高的个人识别力、杂合度及多态信息量,是较理想的遗传标记系统,对朝鲜族群体的个人识别、亲子鉴定及民族遗传学研究具有重要意义.
- 韩松瑛张美花刘树森张永吉
- 关键词：串联重复序列多态性人种群
- 朝鲜族人群DXS7132基因座的遗传多态性研究被引量：1
- 2008年
- [目的]了解朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 7132的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]选择261名(男性为160名,女性为101名)延边地区朝鲜族无血缘关系的个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色等,对朝鲜族人群DXS7132基因座的基因多态性进行分析.[结果]在DXS 7132基因座中检测出8个等位基因,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度大于0.693 1,多态信息含量高于0.710 0,女性个人识别力为0.897 8,男性单倍型多样性为0.767 2.[结论]DXS 7132基因座具有较高的杂合度和多态信息量,是理想的遗传标记系统,建立数据库对朝鲜族人群的亲子鉴定、个人识别及民族基因库的建立具有重要意义.
- 张美花韩松瑛刘树森张永吉
- 关键词：串联重复序列人种群多态性
- 中国朝鲜族DXS7132、DXS6854和GATA31E08基因座遗传多态性被引量：1
- 2010年
- 利用复合PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对261名中国朝鲜族人群3个X-STR基因座研究发现，在DXS7132、DX6854和GATA31E08中分别检出8个、6个和10个等位基因；基因频率分别分布在0．006～0．344、0．015～0．450和0．005～0．317之间；分别检出19、17和21种基因型，女性个体基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05）；观测杂合度分别为0．706，0．743，0．772；多态信息含量分别为0．710，0．730，0．670；女性个人识别力分别为0．898，0．911，0，857；男性个人识别力分别为0．766，0．802，0．734；联体单倍型多样性大于0．988。结果表明，3个基因座均具有较高的杂合度、多态信息量和个人识别力，是较理想的遗传标记系统，在研究中国朝鲜族起源和与其他民族之间的亲缘关系等方面具有较高的应用价值，并且对中国朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供宝贵的基础资料。
- 张永吉徐京男张美花韩松瑛
- 关键词：朝鲜族短串联重复序列
- 中国朝鲜族群体mtDNA编码区3954—4506nt序列多态性
- 2009年
- 目的了解中国朝鲜族群体线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）编码区39544506nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法对198名吉林省延边朝鲜族自治州朝鲜族无关个体进行单倍型分布调查。结果在198名无关个体中，共分出21种单倍型。遗传变异度为0．5906，偶合概率为0．4124。测序结果与Anderson序列比较，共检测出19个变异位点，14个与MITOMAP收录的基因突变相同，5个未见收录。结论mtDNA编码区多态性位点作为mtDNA控制区多态性位点的补充，联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力，为mtDNA在中国朝鲜族法医学鉴定提供了基础数据。
- 张永吉徐京男张美花韩松瑛
- 关键词：线粒体DNA编码区单核苷酸多态性
- 朝鲜族DXS6797STR位点的遗传多态性分析
- 2009年
- [目的]研究延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6797的遗传多态性,获得该基因位点的群体遗传学数据.[方法]应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对106名朝鲜族女性个体和186名朝鲜族男性个体的DXS 6797 STR基因座等位基因频率进行分析.[结果]在女性样本DXS 6797基因座中各检出7种等位基因和16种不同的基因型,分析基因型观察值和期望值,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.717,多态信息含量为0.68,个人识别率为0.876;在男性样本DXS 6797基因座中共检出7种等位基因,单倍型多样性为0.745 5.[结论]STR基因座DXS 6797具有较高的个人识别力,可应用于法医学检验和朝鲜族人群遗传学分析.
- 韩松瑛张美花刘树森张永吉
- 关键词：多态性单核苷酸人种群串联重复序列
- 尼美舒利引起严重肝损伤致死尸检1例被引量：8
- 2008年
- 韩松瑛刘树森玄延花任香善宋京郁林贞花
- 关键词：尼美舒利肝坏死尸体解剖
- 中国朝鲜族六个基因座遗传多态性被引量：1
- 2009年
- 目的了解中国朝鲜族群体中6个x染色体短串联重复序列（shorttandemrepeat，X—STR）基因座Dxs7132、DXS6854、DX$6769、DXS9898、DX$8378和GATA31E08在中国朝鲜族群体中的遗传多态性。方法用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对6个X—STR基因座进行检测。结果6个基因座中分别检出8个、6个、8个、8个、5个和10个等位基因，6个基因座基因型频率分布（女性个体）均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）；观测杂合度均大于0．4660、多态信息含量均大于0．5293、女性个人识别力均大于0．7737、男性个人识别力均大于0．6107，男性单倍型多样性为0．9993。结论6个基因座均具有较高的遗传多态性，是较理想的遗传标记系统。为中国朝鲜族起源的研究和朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供了宝贵的基础资料。
- 张永吉李哲徐京男张美花韩松瑛
- 关键词：中国朝鲜族短串联重复序列遗传多态性
- 1-整合蛋白在甲状腺肿瘤及其正常甲状腺组织中的表达
- 2008年
- 目的研究1-整合蛋白在甲状腺肿瘤及其正常甲状腺组织中的表达情况。方法采用S-P免疫组化检测方法,对甲状腺34例乳头状腺癌、19例滤泡腺瘤、6例滤泡腺癌、2例髓样癌和10例结节状增生进行1-整合蛋白检测。结果79.4%(27/34)的甲状腺乳头状癌组织表现为1-整合蛋白在癌细胞中过度表达,而滤泡状腺瘤和腺癌、髓样癌和结节状增生组织中则表现为1-整合蛋白阴性。在伴有淋巴结转移的乳头状腺癌中,5例表现为原发灶与继发灶1-整合蛋白表达分布特点的明显不同,而3例表现为原发灶阳性,但继发灶却阴性。在伴有淋巴结转移的原发灶中1-整合蛋白阳性率达91.7%,而在无转移的原发灶中阳性率为72.7%。结论1-整合蛋白的免疫组化检测有助于甲状腺乳头状癌的诊断,但与淋巴结转移无关。而且,1-整合蛋白在淋巴结转移灶的表达特点明显与原发灶不同。
- 金哲朴美慈韩艳韩松瑛林贞花
- 关键词：甲状腺肿瘤免疫组织化学
