韩洪宪
- 作品数：29 被引量：29H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程电气工程更多>>
- 高分散WO3/SiO2催化剂上光催化产氢和产氧性能研究
- 本研究采用溶胶-凝胶方法制备了一系列WO3/SiO2材料.氮吸附结果表明WO3/SiO2材料具有高的比表面积和均一的介孔分布；XRD和HRTEM表征结果表明材料中WO3以纳米粒子的形式高分散在Si02表面.与块体WO3材...
- 刘钢王秀丽韩洪宪章福祥李灿
- 关键词：氧化钨光催化溶胶-凝胶法材料性能
- 金属氧化物纳米簇的合成及纳米簇和在水氧化中的应用
- 本发明涉及一种用于金属氧化物纳米簇的合成方法。该方法利用水热法原位方式制备出一系列不同金属的氧化物纳米簇，其颗粒尺寸主要集中在1～2纳米之间，分布很窄且分散很好，基本上没有团聚现象发生。相比于一般方法制备的纳米氧化物，该...
- 李灿管景奇韩洪宪章福祥
- 文献传递
- 可见光吸收的钛酸锶基光催化剂及其全分解水Z-机制的构建
- <正>太阳能光-化学转化的研究被认为是解决未来能源与环境问题的有效途径之一,因此近年来受到广泛关注。钛酸锶基光催化剂因为在光催化过程中比较稳定,不易光腐蚀,是比较理想的用于光催化分解水研究的光催化剂。但是由于其只能吸收太...
- 贾玉帅韩洪宪李灿
- 关键词：分解水
- 文献传递
- 结与助催化剂在构建光催化分解水体系中的作用
- 韩洪宪李灿
- 关键词：助催化剂分解水
- 光催化反应中光生电荷有效分离和转移的研究
- 深入理解光催化反应过程中光生电荷有效分离机理,发展光生电荷有效分离、转移和利用的新方法、新思路和新策略,是构筑高效人工光合成体系制太阳能燃料的必然途径 [1,2].本报告将介绍我们在构建复合光催化体系过程中对光生电荷有效...
- 韩洪宪
- 一种光学透过性可控光电极的制备方法及其光电极
- 本发明属于光电领域，特别是涉及一种光学透过性可控光电极的制备方法及其光电极。包括以下步骤：(1)有机高分子聚合物、溶剂按比例混合制成高分子聚合物溶液，(2)将金属氧化物前驱体与高分子聚合物溶液按比例混合制成浆料，(3)将...
- 李灿韩洪宪李爱龙董贝贝
- 文献传递
- 一种基于层状结构半导体材料光催化剂及其产氢应用
- 本发明涉及一种层状结构半导体材料光催化剂及其产氢应用。其特征在于：该半导体材料是由一种IIA族金属元素，一种IB族金属元素，一种VIB族或VIIB族或VIII族或IIB族或IIIA族金属元素，另外加一种或两种VIA族非金...
- 李灿贾玉帅韩洪宪蒋宗轩
- 文献传递
- WO3/SiO2催化剂上光催化产氢和产氧性能研究
- 刘钢王秀丽韩洪宪章福祥李灿
- 关键词：氧化钨光催化溶胶-凝胶
- BiVO4催化剂暴露晶面与可见光光催化产氧活性的关系
- 王冬娥韩洪宪李灿
- 关键词：晶面BIVO4
- Pt/SrTiO_(3)光催化全分解水过程中水氧化活性位点的研究
- 2022年
- 光催化全分解水制氢是转换太阳能的理想途径之一.目前,实现光催化全分解水的半导体光催化剂多为n型半导体,并且需要担载助催化剂.当n型半导体担载产氢助催化剂时,由于能带弯曲,空穴更容易迁移至半导体的表面.因此,n型半导体的表面被认为是产氧活性位点.光催化全分解水过程中,水氧化半反应被认为是速率决定步骤,因此,深入认识水氧化活性位点意义重大.SrTiO_(3)是一种能够高效光催化全分解水的n型半导体光催化剂,Pt是一种常见的产氢助催化剂.本文以Pt/SrTiO_(3)为模型体系,对光催化全分解水过程中水氧化活性位点进行了研究.研究表明,光催化全分解水过程中水氧化活性位点主要位于Pt与SrTiO_(3)的界面处.首先,利用光氧化沉积实验研究了水氧化活性位点.光生空穴可以将Pb^(2+)氧化为PbO_(2),因此,可以利用电镜观察PbO_(2)的沉积位置,并推测出水氧化活性位点位置.扫描透射电镜结果表明,更多的PbO_(2)沉积在Pt与SrTiO_(3)的界面处.电子顺磁共振、热分析以及扫描透射电镜等结果表明,真空热处理Pt/SrTiO_(3)样品时,Pt与SrTiO_(3)界面处的氧原子更容易失去,同时伴随着氧空位的生成,该界面氧空位的生成,与Pt/SrTiO_(3)在真空热处理前的光催化全分解水过程密切相关,与助催化剂的担载方式无关.只有先经历光催化全分解水反应的Pt/SrTiO_(3),才更易生成界面氧空位.利用密度泛函理论对水氧化活性位点进行了理论计算研究,结果发现,当水氧化反应发生在SrTiO_(3)的表面时,第一个质子移除步骤是速率决定步骤,过电势为2.17 V;当水氧化反应发生在Pt与SrTiO_(3)的界面时,第三步是速率决定步骤,过电势仅为0.62 V.Pt与SrTiO_(3)界面处发生水氧化反应的过电势,远低于SrTiO_(3)表面发生水氧化反应的过电势.这表明水氧化活性位点主要位于界面处,理论计算结果也与实验结果一致.本文揭
- 张宪文李政刘太丰李名润曾超斌松本弘昭韩洪宪
- 关键词：活性位点氧空位助催化剂
