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顾娜

作品数：9 被引量：19H指数：2
供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费首都医学发展科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇NY-ESO...
  • 3篇肝炎
  • 3篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇TCR
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T淋巴...
  • 1篇毒性
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性细胞
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇阳性
  • 1篇乙型肝炎病毒

机构

  • 9篇首都医科大学...
  • 4篇安徽医科大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 9篇顾娜
  • 7篇闾军
  • 4篇徐珩
  • 4篇郭佳
  • 4篇冯丹丹
  • 3篇杨硕
  • 2篇田洲
  • 2篇鲍旭丽
  • 2篇李宁
  • 1篇童贻刚
  • 1篇李红霞
  • 1篇张蕾
  • 1篇娄金丽
  • 1篇周育森
  • 1篇王金环
  • 1篇李军锋
  • 1篇赵艳
  • 1篇汪思应

传媒

  • 4篇北京医学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇科技导报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇临床军医杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
新型冠状病毒肺炎患者病情加重可能预警指标的研究
2020年
目的分析新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者病情加重的可能预警指标。方法选取2020年1月21日至2月27日首都医科大学附属北京佑安医院确诊为COVID-19的90例患者,通过复习住院病历,实验室检查及影像学资料,将其中37例患者,包括住院期间肺炎加重30例,合并肝损伤7例,作为病情加重组,其余为病情非加重组。通过分析比较性别、年龄、入院时有无发热,以及入院时的WBC、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比及绝对数、CRP、降钙素原(procalcitonin,PCT)、乳酸、ALB、SCr、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及肺CT累及病变范围等14个因素水平,探讨COVID-19患者病情加重的可能预警指标。结果90例患者平均年龄(47.6±18.4)岁,男37例(41.1%),女53例(58.9%)。有湖北疫区旅居史者42例(46.7%)、聚集性发病患者45例(50.0%),无明确感染原因3例(3.3%)。常见症状包括发热67例(74.4%),干咳26例(28.9%),乏力、胸闷21例(23.3%),头痛、咽痛、四肢疼痛或腹痛19例(21.2%)。多因素分析提示,出现发热、淋巴细胞绝对值降低,乳酸及CK升高,可能是病情严重的预警指标。结论患者入院时有无发热、淋巴细胞绝对数、乳酸以及肌酸激酶水平与COVID-19病情严重程度具有相关性。出现发热、淋巴细胞计数减少、乳酸及肌酸激酶升高,可能是COVID-19患者病情加重的预警指标。
顾娜杜晓菲聂巍李雪梅郭颖李燕冰路金环赵艳
关键词：病情加重预警指标
pCDNA3.1/NY-ESO-1真核表达质粒的构建及在肝癌细胞系HepG2中稳定高表达
2010年
目的建立癌-睾丸抗原NY-ESO-1稳定表达的HepG2肝癌细胞系。方法设计NY-ESO-1的引物,PCR法从NY-ESO-1阳性表达的睾丸癌组织中扩增出目的片段,克隆至T载体,双酶切后定向连入pCDNA3.1载体,构建pCD-NA3.1/NY-ESO-1真核表达质粒。经酶切、PCR、测序检测其构建的正确性,脂质体转染法将重组质粒转入HepG2细胞,G418药物筛选出稳定转染的细胞系,RT-PCR法、间接免疫荧光法分别检测稳定转染HepG2细胞中NY-ESO-1基因、蛋白的表达水平。结果构建的pCDNA3.1/NY-ESO-1质粒经酶切、测序等检验表明质粒构建成功,筛选获得稳定高表达NY-ESO-1的HepG2细胞。结论构建了pCDNA3.1/NY-ESO-1真核表达质粒及稳定高表达NY-ESO-1的HepG2细胞株,为下一步以NY-ESO-1为靶标进行肝癌的抗原特异性免疫治疗研究奠定了实验基础。
徐珩杨硕顾娜冯丹丹闾军汪思应
关键词：免疫疗法荧光免疫测定
NY-ESO-1抗原T细胞受体基因慢病毒载体的构建及鉴定
2010年
目的构建NY-ESO-1抗原T细胞受体基因(TCellReceptor,TCR)的慢病毒载体并获得重组慢病毒。方法设计特异性NY-ESO-1TCR的引物,用聚合酶链反应(PCR)对我们前期已克隆的NY-ESO-1TCRcDNA进行体外扩增,双酶切后定向插入到pCL20c-MSCV-GFP质粒,构建NY-ESO-1抗原特异性TCR基因的重组慢病毒载体pCL20c-MSCV-ESOTCR,并经酶切、PCR及测序鉴定。用pCL20c-MSCV-ESOTCR﹑pCL20c-HIV-gp、pCAG4-RTR2和CAG-VSV-G共转染T293包装细胞,获得上清,上清浓缩后感染Hela细胞,观察ESOTCR基因及蛋白水平的表达。结果经PCR及测序证实,成功构建重组慢病毒载体pCL20c-MSCV-ESOTCR,包装产毒后感染Hela细胞,RT-PCR法及荧光显微镜均能检测及观察到基因及蛋白水平的表达。结论成功构建了表达NY-ESO-1抗原T细胞受体基因(TCellReceptor,TCR)的重组慢病毒载体。
顾娜徐珩冯丹丹李宁闾军
关键词：慢病毒载体HELA细胞
高表达CD81的Huh7细胞株对提高HCV病毒感染效率的研究被引量：1
2010年
目的建立具有高感染性的丙型肝炎病毒(HCV)的体外细胞株。方法构建高表达CD81的Huh7细胞株。将HCV质粒(JFH-1,2a)体外转录成RNA,电转染到Huh7和CD81-Huh7细胞中,实时定量PCR法检测两组细胞和培养上清液中病毒载量,间接免疫荧光法检测细胞中HCV核心蛋白表达。收集电转后细胞上清液重新感染两组细胞,检测细胞中病毒RNA表达。结果 CD81-Huh7电转后,细胞和上清液中病毒RNA水平均明显高于Huh71-2log。其被感染的效率也高于Huh7。结论成功建立一株能够高表达感染性HCV病毒颗粒的细胞株CD81-Huh7。
杨硕徐珩顾娜冯丹丹李宁李军锋童贻刚周育森娄金丽闾军
关键词：丙型肝炎病毒CD81HUH7细胞
NY-ESO-1特异性TCR转导人外周血淋巴细胞及相关检测
目的：将具有肿瘤抗原NY-ESO-1特异性的T细胞受体(T Cell Receptor,TCR)转导至人外周血淋巴细胞(Peripheral Blood lymphocytes,PBLs)中,提高转导后细胞表面特异性TC...
郭佳田洲顾娜徐珩闾军
关键词：内科TCRPBLSNY-ESO-1
Th17/Treg平衡在乙型肝炎病毒感染相关肝纤维化进程中作用被引量：10
2017年
目的探讨辅助性T淋巴细胞17(Th17)/调节性T淋巴细胞(Treg)平衡在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝纤维化进程中的作用。方法选择自2016年1—10月收治的HBV感染患者98例为观察组,并选择同期健康志愿者54例为正常组。根据患者的肝硬度值将观察组患者分为轻度组(n=38)、中度组(n=32)和重度组(n=28)。采用流式细胞仪检测Th17、Treg表达率和Th17/Treg比值,应用反转录聚合酶链式反应检测HBV-DNA载量,同时,采用全自动生化分析仪检测肝功能相关指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)]。分析Th17、Treg表达率和Th17/Treg比值与其他指标的相关性。结果与正常组比较,观察组患者Th17表达率和Th17/Treg比值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。随着乙型肝炎病情的加重,患者Th17表达率、Th17/Treg比值、肝功能相关指标水平明显升高,而HBV-DNA载量及Treg表达率显著下降,组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Th17表达率与Treg表达率呈负相关(r=-0.723,P<0.05),与Th17/Treg比值、AST和ALT水平呈正相关(r=0.692、0.802、0.751,P<0.05);Treg表达率与Th17/Treg比值、AST和ALT水平呈负相关(r=-0.702、-0.745、-0.712,P<0.05);Th17/Treg比值与AST和ALT水平呈正相关(r=0.726、0.736,P<0.05);HBV-DNA载量与Th17表达率、Treg表达率及Th17/Treg比值无相关性(P>0.05)。结论 HBV感染相关肝纤维化患者体内存在Th17/Treg失衡现象,随着疾病的加重,失衡现象明显,同时,与其他肝指标存在相关性,可作为临床诊疗HBV发生与发展的生物指标。
顾娜郭佳马艳品王金环鲍旭丽
关键词：辅助性T淋巴细胞17调节性T淋巴细胞乙型肝炎病毒肝纤维化
聚乙二醇干扰素联合核苷(酸)类似物临床治愈慢性乙型肝炎的分析被引量：4
2018年
HBV感染已成为危害人类健康的重要疾病,持续HBV感染易导致肝炎、肝硬化和肝癌的发生。2015年更新的《慢性乙型肝炎防治指南》提出,对于部分适合的慢性乙型肝炎（chronic viral hepatitis type B,CHB）患者应尽可能达到临床治愈[1]。目前聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）、核苷（酸）类似物（NAs）抗病毒是CHB的主要治疗策略.
鲍旭丽郭佳顾娜张蕾闾军
关键词：慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素核苷(酸)类似物临床治愈核苷(酸)类似物HBV感染
转染NY-ESO-1特异性TCR增强人PBMC对NY-ESO-1阳性肿瘤细胞的特异性细胞毒性被引量：2
2013年
目的探讨体外转导NY-ESO-1特异性T细胞受体至人外周血淋巴细胞中,是否可增强转导后细胞体外特异性识别并杀伤肿瘤细胞的能力。方法将NY-ESO-1特异性TCR质粒(pCDNA3.1-ESO-TCR)体外电转入新分离的正常人PBMC中,RT-PCR法鉴定转导是否成功;采用流式细胞仪分析转导后PBMC表型;用特异性NY-ESO-1b抗原肽(p157-165)刺激转导PBMC后,用ELISPOT法检测PBMC分泌IFN-γ的能力,用实时无标记动态细胞分析仪检测PBMC特异性细胞毒性作用。结果电转后PBMC能够扩增出特异性TCR片段;电转pCDNA3.1-ESO-TCR质粒的PBMC细胞表面特异性TCR表达率高于电转空载体的PBMC的表达率(P<0.05);经多肽刺激后,电转目的质粒的PBMC分泌IFN-γ的斑点数明显多于电转空载体的PBMC(P<0.05);转导后PBMC特异性细胞毒性作用明显强于电转空载体的PBMC。结论经NY-ESO-1特异性TCR基因修饰的PBMC对NY-ESO-1阳性HepG2细胞的体外特异性杀伤作用有明显提高,为进行下一步肝癌过继性免疫研究提供了基础资料。
郭佳田洲顾娜徐珩闾军
关键词：TCRPBMCNY-ESO-1
HCV感染通过Erk信号的激活上调PTTG1的表达被引量：2
2012年
为探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染导致肝细胞癌发生的分子机制,利用前期研究建立的体外HCV细胞培养体系,将HCVJFH-1RNA转染CD81-Huh7细胞,确定能够获得感染性HCV后,收集HCV转染后10,50,100和150d的细胞,采用RealtimePCR及WesternBlot法检测不同时间点细胞内垂体瘤转化基因1(PTTG1)基因和蛋白水平的表达情况,同时检测总MAPK/Erk1/2,磷酸化Erk1/2(p-Erk1/2)蛋白的表达。随后,用干扰素抑制HCV的感染,再检测PTTG1及MAPK/Erk1/2的表达情况,以及用MAPK/Erk抑制剂(PD98059)阻断MAPK/Erk1/2的磷酸化后,检测PTTG1的表达情况。结果显示,HCV转染的细胞与未转染细胞比较,PTTG1的mRNA和蛋白表达均显著增加,p-Erk1/2蛋白显著升高(P<0.05);抑制HCV感染显著降低PTTG1的表达和MAPK/Erk1/2的磷酸化(P<0.05);MAPK/Erk1/2抑制剂显著降低了PTTG1基因和蛋白的表达(P<0.05)。体外HCV感染可以导致MAPK/Erk信号通路的磷酸化,进一步导致原癌基因PTTG1的表达增加,这可能是慢性HCV感染导致HCV相关性肝细胞癌发生的分子机制之一。
冯丹丹杨硕李红霞顾娜闾军
关键词：HCV感染MAPK/ERK信号通路
全选 清除 导出
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