公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

山樱花地理分布与水热环境因子的关系被引量：19: 2014年; 在广泛调查山樱花地理分布信息的基础上,利用目前常用气候指标,对山樱花地理分布及其与气候的关系进行了研究。结果表明:山樱花分布于东亚温带(102~141°E,23~40°N),海拔50~1 800 m之间。气候环境指标的研究结果显示山樱花热量分布范围整体偏低,在中国的热量分布范围要远大于朝鲜半岛-日本的分布。根据主成分分析可知,影响山樱花分布的重要环境因子为年均温、纬度、极端低温、1月均温和海拔。热量因子中年均温在7.91~17.92℃,极端低温不低于-17.3℃,1月均温-6.31~8.48℃的区域范围内适于山樱花的生长。基于此,提出山樱花分布的7大区域,包括中国西南地区、华中地区、华南北部及华东南部地区、华北及东北南部地区和台湾地区,以及朝鲜半岛地区、日本地区,并得到主成分分析图的支持。; 李蒙伊贤贵王华辰商韬顾宇王贤荣; 关键词：地理分布环境因子

山樱花基因组大小的测定被引量：13: 2014年; 为了测定山樱花基因组的大小,获得适合山樱花裂解的流式细胞术的最适裂解液,优化了樱属植物流式细胞术流程。结果显示,在所对比的6种裂解液中,LB01最适合樱属植物细胞裂解。以大豆(Glycine max(L.)Merrill)为内标,比较待测样品和内参峰值,计算得出山樱花基因组大小为366.67 Mb,C值为0.375 pg。可用于樱属植物的倍性鉴定。; 李祯伊贤贵顾宇王贤荣; 关键词：流式细胞仪基因组大小

樱属植物核型参数及种间亲缘关系分析被引量：6: 2014年; 统计了18份樱属植物的核型数据,借助DPS软件用最大距离法进行聚类分析,探讨了属内系统结构和种间亲缘关系。结果表明:樱属染色体基数x=8,染色体数目有2n=16、2n=24以及2n=32;染色体类型有4种,正中部着丝点染色体(M),中部着丝点染色体(m),近中部着丝点染色体(sm),近端部着丝点染色体(st);随体常见,核型类型有2A、2B、1B 3种;野生类群多为二倍体,栽培品种多倍化现象显著;大叶早樱(Cerasus subhirtella)、‘十月樱’(C.subhirtella‘Autumnalis’)、东京樱花(C.yedoensis)、山樱花(C.serrulata)聚为一类,支持黑果组(C.sect.Sargentella)成立;二倍体酸樱桃(C.vulgaris)、甜樱桃(C.avium)聚为一类,支持芽鳞组(C.sect.Cerasus)成立;虽然红山樱(C.jamasakura)与山樱花表型相似,但聚类结果显示二者遗传距离较远,前者与钟花樱(C.campanulata)遗传距离较近;本属栽培种类多倍化程度高于野生种类且有多个倍性,与其二倍体祖先表现出较远的遗传距离;聚类分析难以解释栽培种的起源。与传统的经典分类结果不同,矮生樱亚属(C.subg.Microcerasus)与典型樱亚属(C.subg.Cerasus)在聚类图上没有明显地分开。; 顾宇史港影李祯王贤荣; 关键词：樱属聚类分析亲缘关系

华东地区山樱花高海拔居群数量动态分析: 采用径级结构代替年龄结构的方法,根据对华东地区的山樱花高海拔矮化野生种群的实地调查资料,以种群生命表及生存分析理论为基础,编制山樱花种群静态生命表,绘制亏损率曲线、存活曲线、死亡率曲线和生存函数曲线。结果表明：(1)不同...; 李蒙邹思成程松林顾宇商韬伊贤贵王贤荣; 关键词：种群动态生命表年龄结构

迎春樱组培无菌外植体获得方法初探被引量：7: 2010年; 迎春樱种子具有休眠作用,赤霉素处理可有效打破迎春樱种子的休眠作用,促进其快速萌发;三种无菌外植体获得方法中,以光照培养箱培养30~40 d的迎春樱沙床苗作为外植体最为理想,平均诱导率为65.0%~68.3%;其次为不同浓度GA处理的MS培养基诱导形成的无菌苗,由此种方法形成的无菌苗进行芽的诱导,诱导率在90%以上,污染极少,但无菌苗诱导困难,浪费种子及培养基;当年生带腋芽茎段不适宜作为外植体进行芽的诱导,诱导率极低且后期外植体污染严重,可采用当年生带顶芽茎段进行芽的诱导;前期高浓度的BA刺激,后期适当减少培养基中BA的含量可有效诱导迎春樱丛芽的分化.; 南程慧王贤荣汤庚国顾宇; 关键词：组培外植体

樱属部分种的核型及倍性研究: 樱属（Cerasus）植物隶属于蔷薇科（Rosaceae）李亚科（Prunoideae），是世界著名的园林观赏植物，我国拥有丰富的野生樱属植物资源。通过对本属部分种进行核型分析和流式细胞术研究，结果如下：1.通过对二氯苯...; 顾宇; 关键词：樱属核型分析聚类分析流式细胞术倍性鉴定; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

顾宇