马守东
- 作品数：32 被引量：137H指数：6
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- 发文基金：河北省卫生厅科研基金中西医结合科研计划课题河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外周T细胞淋巴瘤-非特指型的分子生物学特点与临床预后的关系
- 王轶楠刘卫东岳海淑马守东吕立丽肖建波周文华苏永臣李红民赵郁
- 外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-U)是成熟T细胞一类排除性疾病，其临床表现、细胞生物学行为以及对治疗的反应和预后上具有很大的异质性。PTCL-U难治性和异质性的问题已经突出地呈现在临床和病理医生面前，国内外对于PT...
- 关键词：
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤分子生物学
- 国际预后指数在外周T细胞淋巴瘤-非特异型预后判断中的意义被引量：4
- 2009年
- 目的评价国际预后指数（IPI）在外周T细胞淋巴瘤-非特异型（PTCL-NOS）预后判断中的价值。方法分析2005年5月至2008年5月间75例经免疫组织化学重新确诊的PTCL—NOS患者临床资料，按IPI进行低危（0—1分）、低中危（2分）、中高危（3分）、高危（4—5分）分组，分析不同的危险级别对治疗的反应及预后的差异。结果75例中，根据IPI分成的4组（低危、低中危、中高危、高危组）分别为10、14、28、23例；占13．3％、18．7％、37．3％、37．0％。4组之间的首程治疗的完全缓解率（x^2=16．677，P=0．001）、总的生存率（OS）（P=0．0000）差异均有统计学意义。4组的中位生存时间（MST）分别为：36＋、29．00、17．00、10．00个月。4组的1年OS分别为：100．00％、89．05％、64．24％、15．73％。2年的OS分别为75．00％、53．01％、34．42％、2．00％。多因素生存分析显示，首程化疗的完全缓解率（P=0．002）和IPI评分（P=0．049）可以作为PTCL—NOS的独立预后因素，而IPI中的单一指标尚不能作为独立的预后因素。结论IPI能够在一定程度上预测PTCL—NOS对治疗的反应性和预后。
- 王轶楠李红民马守东赵郁刘卫东岳海淑
- 关键词：国际预后指数预后
- EPOCH方案和CHOP方案一线治疗非特殊性外周T细胞淋巴瘤回顾性临床对照研究被引量：5
- 2014年
- 目的:比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)的疗效及不良反应。方法:A组:2008年1月至2010年4月,24例经病理确诊的PTCL-U患者,采用EPOCH方案化疗:足叶已甙50mg/(m2·d),长春新碱0.4mg/(m2·d),表阿霉素15mg/(m2·d),上述三种药物持续静脉滴注96h,环磷酰胺750mg/m2,静脉滴注,d5;强的松60mg/(m2·d),口服,d1-5。每3周为1周期。B组:2005年1月至2007年4月PTCL-U患者35例,采用CHOP方案化疗:环磷酰胺750mg/m2,静脉滴注,d1,表阿霉素75mg/m2,静脉滴注,d1,长春新碱1.4mg/m2,静脉滴注,d1,强的松60mg/(m2·d),口服,d1-5,每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、不良反应进行分析比较。结果:A组和B组的完全缓解效率分别为66.7%(16/24)和40.0%(14/35),有显著性差异(P=0.0441),有效率分别为79.2%(19/24)和65.7%(23/35),无显著差异(P=0.2624)。A组和B组的中位疾病进展时间12.0月(1-27月)、10月(1-28月)(P=0.2045)。主要不良反应白细胞减少、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标均无显著性差异(P>0.05)。轻度口腔炎的发生率A组高于B组:24.8%∶13%(P<0.05)。结论:一线治疗PTCL-U,EPOCH方案近期疗效较CHOP方案具有一定的优势,不良反应相近,耐受性好。
- 王轶楠刘卫东马守东肖建波李海丽王志武岳海淑
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤EPOCH方案CHOP方案
- 调整紫杉醇化疗预处理方案的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察不同紫杉醇预处理方案化疗的用药安全性和不良反应,探索新的紫杉醇化疗预处理方案。方法紫杉醇135～175 mg/m2,联合铂类药物,21 d/周期,输注紫杉醇前用2种预处理方案,比较应用2种预处理方案化疗的不良反应。结果 77例应用调整预处理方案的患者与78例标准预处理方案患者的急性过敏反应、神经毒性、胃肠道反应发生率比较均无差异。结论调整后的紫杉醇预处理方案安全、有效,与标准预处理方案比较无差异。
- 马守东肖建波李海丽王钧刘金慧王轶楠
- 关键词：紫杉醇化疗
- Ki-67在外周T细胞淋巴瘤-非特指型中的表达及意义
- 2009年
- 目的:探讨肿瘤增殖相关Ki-67表达与外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-U)生物学行为的关系。方法:应用免疫组化法检测55例病理确诊PTCL-U患者Ki-67的表达情况,并分析与临床特征、治疗效果、预后的关系。结果:55例患者中Ki-67表达阳性率<20%,3例(5.5%);20%-39%:5例(9.1%);40%-59%:15例(27.3%);60%-79%:27例(49.1%);≥80%:5例(9.1%)。与预后指数、B症状、临床分期、一般行为状态成显著的正相关(均P<0.05),和首程化疗完全缓解呈显著的负相关(P=0.05)。Ki-67高表达(≥65%)组总生存率经LogRank检验显著低于低表达组(P=0.0002)。多因素生存分析显示Ki-67阳性表达率(P=0.023)和KIPI评分(P=0.044)是PTCL-U的独立不良预后因素。结论:Ki-67和KIPI能够预测PTCL-U对化疗的反应性和预后。
- 王轶楠李红民赵郁刘卫东马守东岳海书
- 关键词：KI-67免疫组化预后
- 卡培他滨节拍化疗联合复方苦参注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察被引量：5
- 2019年
- 目的观察卡培他滨节拍化疗联合复方苦参注射液治疗多程化疗后进展的晚期结直肠癌患者的临床疗效,以及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取2014年1月—2016年1月在该院住院治疗的60例多程化疗后再进展的晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例;对照组采用卡培他滨节拍化疗方案治疗;观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液进行治疗。比较二组的临床疗效、免疫功能和生活质量等指标变化。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为53.3%和36.7%,差异无统计学意义(P>0.05);但在改善患者生活质量方面观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后二组免疫功能均能得到改善,观察组NK细胞数量、CD3^+、CD4^+T淋巴细胞数量,及CD4^+/CD8^+均高于对照组,CD8^+T淋巴细胞水平低于化疗前;观察组化疗后免疫球蛋白水平和生活质量均高于化疗前和对照组(P<0.05)。结论卡培他滨节拍化疗联合复方苦参注射液方案治疗多程化疗后再进展的晚期结直肠癌效果良好,并可改善患者免疫功能和生活质量,值得临床应用推广。
- 马守东房丽李海丽杜家宜宋君利王巍孙国贵
- 关键词：卡培他滨节拍化疗复方苦参注射液结直肠癌
- 双周多西紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案治疗晚期胃癌对照研究被引量：1
- 2012年
- 目的:比较双周多西紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将53例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。A组27例,采用双周多西紫杉联合FOLFOX4方案化疗:多西紫杉50mg/m2,静脉滴注,d1;草酸铂85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m2,持续静脉泵输注22h,d1、d2。每2周为1周期。B组26例,采用DCF方案化疗:多西紫杉75mg/m2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶750mg/m2,静脉滴注,d1-5;顺铂20mg/m2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行分析比较。结果:A组和B组的有效率分别为55.6%(15/27)和53.8%(14/26),无显著性差异(P=0.9005)。A组和B组的中位疾病进展时间为6.0月(1.9-12月)和5.1月(1-12月)(P=0.0414);中位生存时间10.5月(1-18月)和10.1月(1-17月)(P=0.7805)。A组和B组的生活质量改善为74.1%(20/27)和50.0%(13/26),无显著性差异(P=0.0707);两组主要不良反应在Ⅳ度白细胞减少、血小板减少以及恶心呕吐方面具有一定差异(P<0.05),腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标无显西著性差异。结论:双周多紫杉联合FOLFOX4方案和DCF方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,双周多西紫杉联合FOLFOX4方案在一定程度上延长了无进展生存时间,在生活质量改善上似乎也有一定的优势。在重度白细胞减少以及相关的感染发生率上优于DCF方案。提示晚期胃癌患者对双周多西紫杉联合FOL-FOX4方案具有更好的耐受性。
- 王轶楠刘卫东马守东岳海淑
- 关键词：晚期胃癌FOLFOX4方案DCF方案化学治疗
- 慢性乙型肝炎合并糖尿病患者血清HBV-DNA载量与空腹血糖、HbA1c变化的相关性被引量：7
- 2016年
- 目的探讨慢性乙肝合并糖尿病患者不同血清乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV-DNA)载量与空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的相关性。方法 2011年11月-2015年10月选择河北省唐山市传染病院收治的慢乙肝合并糖尿病患者115例为研究对象,同时选择同期25例健康体检者作为对照组。入院后第2 d清晨抽空腹静脉血,测定空腹血糖(FBS)和糖化血红蛋白(Hb Alc),并采用荧光定量PCR法进行检测患者血清中HBV-DNA含量,按照血清HBV-DNA载量将患者分为4组,并分析HBV-DNA含量与FBS、Hb Alc相关性。结果所有患者血清中FBS和Hb A1c的水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=4.28、6.06,P<0.05)。对4组不同HBV-DNA载量患者的FPG、Hb A1c的表达水平进行比较,差异有统计学意义(F=5.92、5.81,P<0.05),高HBV-DNA载量组患者FPG、Hb A1c表达水平均较其他组高。相关分析发现FPG、Hb A1c表达水平与HBV-DNA载量均呈正相关(r=0.463、0.491,P<0.05),随HBV-DNA载量增高,患者FBS、Hb A1c的表达水平也随之增高。结论慢性乙肝合并糖尿病患者血清HBV-DNA载量与FBS、Hb A1c升高可能存在一定相关性。
- 王军英薛连彬王军媛马守东赵英
- 关键词：慢性乙肝HBV-DNA空腹血糖
- P-gp170、GST-π、TOPOⅡ在外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义
- 背景与目的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是具有高度异质性的一组疾病,大多侵袭性强,预后差。原因可能和肿瘤的多药耐药(MDR)有关。通过对PTCL患者病理组织蜡块MDR相关的P糖蛋白(P-gp170)、谷胱甘肽-S-转移酶(...
- 马守东王轶楠赵郁刘卫东岳海书李红民
- 文献传递
- 外周T细胞淋巴瘤-非特指型中的临床病理预后模型的探讨被引量：1
- 2009年
- 目的：探讨外周T细胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-U）的临床病理预后模型。方法：应用免疫组化的方法检测2005-05/2008-05 55例经病理确诊的PTCL-U患者的病理组织的NF-κB/p50、P-gp170、GST-π、TOPO、Ki-67的表达情况,结合国际预后指数（IPI）分析临床病理预后因子与治疗效果、预后的关系。结果：本组55例患者中NF-κB/p50、P-gp170糖蛋白、GST-π、TOPO的表达阳性率分别为21.8%（12/55）、60.0%（33/55）、50.9%（28/55）和54.5%（30/55）。Ki-67的表达阳性率在5%~90%之间,中位的百分率为65%。NF-κB/p50阳性组,耐药阳性组,Ki-67高表达（≥65%）组与对照组相比较首程治疗完全缓解率无显著差异。本文提出了将NF-κB/p50阳性、MDR阳性（本文定义）和Ki-67高表达分别赋值1分,结合IPI5分的共计8分的临床病理预后模型（CPPI）。≥4分为高危组,〈4分为低危组,根据CPPI评分的低、高危组间首程治疗完全缓解率、总的生存率间的差异显著（P=0.014 6;P=0.000 0）。多因素生存分析显示,CPPI评分（P=0.034）是PTCL-U的独立预后因素。结论：临床病理预后模型（CPPI）能够在一定程度上预测PTCL-U对化疗的反应性和预后。
- 王轶楠马守东赵郁刘卫东岳海淑李红民
- 关键词：淋巴瘤T细胞预后
