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马治华

作品数:12 被引量:40H指数:3
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 6篇杂环
  • 5篇肟酯
  • 5篇磷杂环
  • 5篇氨基
  • 3篇膦酸
  • 3篇磷酸
  • 3篇Α-氨基膦酸
  • 3篇
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇有机化学
  • 2篇元素有机化学
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇酸酯
  • 2篇酮基
  • 2篇亲核
  • 2篇吡唑
  • 2篇膦酸酯

机构

  • 9篇南开大学
  • 3篇北京大学

作者

  • 12篇马治华
  • 8篇邵瑞链
  • 6篇黄润秋
  • 6篇马红敏
  • 5篇成俊然
  • 2篇李在国
  • 1篇毕富春
  • 1篇王剑波
  • 1篇赵永华

传媒

  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇有机化学
  • 2篇第八届全国有...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇农药
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 3篇2002
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不对称环磷酸肟酯的合成和生物活性研究被引量:11
1999年
通过反式-2-氯-2-氧-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷(Ⅱ)和α-氰基-芳基甲醛肟(Ⅰa—Ⅰf)在相转移催化条件下反应, 制得新型的1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯(Ⅲa_ Ⅲf), 产物中的非对映异构体经1H NMR、31PNMR和单晶X射线衍射确证. 但化合物Ⅱ与芳基甲醛肟反应, 得到芳基甲腈和环磷酸, 这可能是生成不稳定的环磷酸醛肟酯(Ⅳ)经Beckm ann 裂解所致.生物活性测试表明, 化合物cis-Ⅲd
马治华邵瑞链马红敏成俊然黄润秋
关键词:生物活性
苯并环磷酸肟酯的合成和生物活性研究
本文通过三氯硫磷与水杨醇在DMAP催化下,以CaO为缚酸剂,制得了相应的1,3,2-二氧磷杂环酰氯,进而与α-氰基取代苯甲醛反应合成了一类新的环状磷酸肟酯.初步生物测定表明部分目标化合物对水稻纹枯病等有明显的杀菌活性.
马治华邵瑞链马红敏黄润秋
关键词:生物活性杀菌剂农药化学
文献传递
用分子内环化反应合成蔬果磷的研究被引量:1
1998年
以水杨醛为起始原料与甲氧基硫代磷酰二氯反应后,经还原及分子内环化反应合成了蔬果磷,与常用的分子间环化法相比,产品纯度高,热稳定性好。
成俊然邵瑞链毕富春马治华黄润秋
关键词:蔬果磷杂环类杀虫剂
N-吡唑酮基α-氨基1,3,2-二氧磷杂环膦酸酯的合成被引量:1
1999年
邵瑞链马治华马红敏李在国黄润秋
关键词:元素有机化学环状膦酸酯吡唑Α-氨基膦酸酮基
1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯的非对映选择性研究
1999年
邵瑞链马治华马红敏成俊然黄润秋
关键词:非对映选择性元素有机化学肟酯相转移法
β-氨基酸的不对称合成
β-氨基酸是一类在医药开发和生物化学研究中有重要用途的化合物,立体选择性地合成光学纯β-氨基酸具有挑战性.该论文主要研究β-氨基酸的不对称合成新方法.N-(α-重氮)乙酰基-Evans辅剂在强碱作用下,对N-Tos芳基醛...
马治华
关键词:Β-氨基酸Α-重氮羰基化合物
N-吡唑酮基α-氮基1,3,2-二氧磷杂环膦酸酯的合成
邵瑞链马治华马红敏李在国黄润秋
关键词:Α-氨基膦酸
文献传递
1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯的非对映选择性研究
邵瑞链马治华马红敏成俊然黄润秋
关键词:相转移催化法
文献传递
动力学拆分法的研究进展被引量:18
2000年
综述了光活性化合物动力学拆分法的研究进展及其在不对称合成中的应用。
马红敏邵瑞链马治华成俊然
关键词:动力学拆分动态动力学拆分
1,3,2-二氧磷杂环肟酯和α-氨基膦酸环酯的合成及立体化学研究
1,3,2-二氧磷杂环化合物是一类重要的环磷化合物,由于其广泛的用途、独特的结构和立体化学的复杂性,一直受到人们的关注.出于寻找新颖结构植物病毒抑制剂的目的和对立体化学及构效关系的兴趣,该文根据药物分子亚结构连接法设计并...
马治华
关键词:肟酯
文献传递
共2页<12>
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