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马艳

作品数:10 被引量:15H指数:2
供职机构:南华大学更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 3篇凋亡
  • 3篇凋亡素
  • 3篇体外
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇P27
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇电切
  • 1篇电切术
  • 1篇电切术治疗
  • 1篇电外科
  • 1篇电外科手术
  • 1篇端粒

机构

  • 10篇南华大学

作者

  • 10篇马艳
  • 5篇陈忠东
  • 3篇王力
  • 2篇余子健
  • 1篇谢宛玉
  • 1篇刘艳娥
  • 1篇彭艳玲

传媒

  • 4篇中国现代医学...
  • 4篇南华大学学报...
  • 1篇海南医学

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组凋亡素对人卵巢癌裸鼠移植瘤生长抑制作用的影响被引量:2
2009年
目的观察凋亡素(VP3)基因真核表达质粒对人卵巢癌裸鼠异种移植瘤生长的抑制作用。方法建立人卵巢癌(COC1)细胞裸鼠异种移植瘤模型。实验裸鼠分为四组:高剂量实验组(pcDNA-VP3质粒DNA,瘤内注射,100μg/只);低剂量实验组(pcDNA-VP3质粒DNA,瘤内注射,50μg/只);空载体对照组[pcDNA3.1(+)质粒DNA,瘤内注射,100μg/只];脂质体对照组(脂质体,瘤内注射,0.2mL/只)。每3d测量皮下移植瘤长、宽径,按标准公式V=L×W2×0.52计算移植瘤体积。12天后处死裸鼠,称取瘤重。使用TUNEL法观察凋亡素对皮下移植瘤细胞凋亡程度的影响。结果pcDNA-VP3高剂量组和低剂量组卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生长明显受抑制,高剂量组和低剂量组肿瘤生长抑制率分别为76%和52%;瘤重抑制率分别为71.9%和49.5%(P<0.05)。TUNEL实验结果表明凋亡素在体内以凋亡方式诱导肿瘤细胞死亡。结论重组凋亡素基因真核表达质粒具有抑制人卵巢癌裸鼠异种移植瘤生长作用。凋亡素在瘤组织中以诱导凋亡方式抑制卵巢癌裸鼠异种移植瘤生长。
马艳刘艳娥谢宛玉
关键词:卵巢肿瘤凋亡素细胞凋亡
凋亡素在体外对人卵巢癌细胞及正常卵巢细胞凋亡的影响被引量:1
2005年
目的 探讨凋亡素基因 (VP3)表达对人卵巢癌细胞和正常卵巢细胞凋亡的影响。方法 采用LipofectamineTM2 0 0 0介导的基因转染方法将重组凋亡素真核表达质粒pcDNA3.1 -VP3 导入仓鼠正常卵巢细胞CHO -K1、人卵巢癌细胞CoC1及人卵巢癌细胞耐药亚株CoC1 DDP。结果 凋亡素基因已在转染细胞中存在并在转录水平表达 ;CHO -K1中凋亡素组与空质粒组凋亡率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。CoC1和CoC1 DDP中 ,凋亡素组凋亡率明显高于空白对照组和空质粒组 (P <0 .0 1 ) ,且凋亡素更易诱导CoC1 DDP细胞凋亡 (P <0 .0 1 )。结论 在转染细胞中凋亡素基因在转录水平得到表达 ;凋亡素能特异性诱导人卵巢癌细胞CoC1及人卵巢癌细胞顺铂耐药亚株CoC1 DDP凋亡 ,不影响正常卵巢细胞CHO -K1 ;凋亡素更易诱导卵巢癌顺铂耐药亚株CoC1
马艳陈忠东
关键词:凋亡素卵巢癌细胞细胞凋亡顺铂耐药
结直肠癌P27蛋白表达及其意义被引量:3
2007年
目的研究P27蛋白表达与结直肠癌发生、发展等关系。方法采用免疫组化S-P法分别检测结直肠癌及正常结直肠黏膜中P27蛋白表达。结果P27在结直肠癌中阳性表达率为31.3%(20/64),与正常结直肠黏膜组织100.0%(10/10)相比,差异有显著性(P<0.05)。P27阳性表达率下降与肿瘤的分化程度,浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有密切相关,差异有显著性(P<0.05)。结论P27在结直肠癌的发生发展中起重要的抑制作用。P27蛋白表达降低的结直肠癌易发生淋巴结及远处转移和肌层浸润,P27是结直肠癌预后的一个独立指标。
王力余子健马艳
关键词:结直肠癌P27蛋白表达
肝细胞癌P27表达及其意义被引量:1
2007年
目的研究P27蛋白表达与肝细胞癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化SP法分别检测肝细胞癌及正常肝组织中P27蛋白表达。结果P27在肝细胞癌中阳性表达率为38.3%(23/60),与正常肝组织80.0%(8/10)相比,差异有显著性(P<0.05)。P27阳性表达率下降与临床病理分级、门静脉侵犯或转移、肿瘤大小有关(P<0.05)。结论P27在肝细胞的发生、发展中起重要的抑制作用。P27蛋白表达降低的肝细胞癌易发生门静脉侵犯或转移,肝内转移。它是一个肝癌的预后指标。
王力余子健马艳
关键词:肝细胞癌P27
宫腔镜电切术治疗异常子宫出血210例临床分析
2007年
目的 探讨宫腔镜电切术治疗功能性子宫出血、子宫内膜息肉、黏膜下子宫肌瘤的临床效果及影响因素。方法 应用连续灌流式宫腔镜对210例异常子宫出血患者进行宫腔镜电切手术治疗,其中62例为子宫内膜切除;6例为肌瘤切除;107例为息肉及部分内膜切除;35例为肌瘤及部分内膜切除。结果术后随访4~24个月,月经改善193例,改善率为91.9%,其中闭经60例;月经量减少41例;月经周期正常92例,手术无效行子宫切除2例。结论 宫腔镜电切术治疗异常子宫出血疗效好,并发症少。
马艳陈忠东
关键词:宫腔镜检查子宫出血电外科手术
结肠癌中Wnt/β-catenin信号通路与FAK关联性的初步研究被引量:1
2010年
目的研究β-连接素(β-catenin)和黏着斑激酶(FAK)在结肠癌中的表达及其临床病理参数的关系,探讨Wnt/β-catenin信号通路和FAK的关联性。方法收集60例结肠癌组织标本和8例距病灶3~5cm的癌旁正常肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学技术检测两类标本中β-catenin和FAK的表达水平,将与其临床病理资料相结合进行综合分析。结果正常β-catenin、异常β-catenin和FAK在结肠癌中的阳性表达率分别为66.7%(40/60)、63.3%(38/60)和73.3%(44/60),β-catenin表达和FAK的阳性表达与肿瘤的侵袭、转移密切相关,而与患者的年龄、性别和肿瘤的大小及分化类型均无关。β-catenin异常表达和FAK之间呈明显正相关(r=0.487,P=0.000)。结论β-catenin和FAK的表达与结肠癌的侵袭、转移和预后密切相关,Wnt/β-catenin信号通路和FAK之间存在正相关。
王力马艳
关键词:结肠癌免疫组织化学Β-CATENINFAK
端粒酶反义寡核苷酸体外抑制宫颈癌细胞端粒酶活性的研究被引量:4
2004年
目的探讨端粒酶反义寡核苷酸(ASON)对宫颈癌Hela细胞端粒酶活性的影响。方法针对端粒酶RNA的ASON作用于Hela细胞,同时以加有转染剂FuGENE6者为对照组,计数连续作用1,3,5 d后的细胞数。TRAP方法测定端粒酶的活性。结果ASON组与随机引物及空白对照组比较,端粒酶活性降低,细胞的增殖速度延缓;有转染剂FuGENE6的ASON组的细胞增殖数目和端粒酶活性显著低于无FuGENE6的ASON组;细胞对有FuGENE6的ASON的摄取显著多于单纯的ASON。在FuGENE6的介导下,ASON对端粒酶活性的抑制与ASON的浓度和治疗时间呈正相关。结论针对端粒酶RNA的ASON能抑制Hela细胞的端粒酶活性,转染剂FuGENE6可以增强端粒酶ASON对宫颈癌细胞端粒酶活性的抑制作用。
马艳陈忠东
关键词:端粒酶宫颈癌反义寡核苷酸
巨噬细胞移动抑制因子和基质金属蛋白酶-7在卵巢癌中的表达及相关性研究被引量:2
2010年
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在卵巢癌中的表达及相关性。方法收集46例卵巢癌组织标本和10例癌旁正常卵巢组织标本,采用免疫组织化学技术检测两类标本中MIF和MMP-7的表达水平与其临床病理资料相结合,进行综合分析。结果 MIF和MMP-7在正常卵巢组织中不表达;在卵巢癌组织中高表达,且MIF和MMP-7在卵巢癌组织中的表达存在显著正相关(r=0.9250,P<0.01)。MIF和MMP-7蛋白表达与卵巢癌患者年龄、病理类型无关(P>0.05),与组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 MIF和MMP-7均在卵巢癌组织中高表达,且两者表达间显著正相关;MIF和MMP-7在乳腺癌的生成、侵袭和转移中起促进作用。
马艳彭艳玲
关键词:巨噬细胞移动抑制因子基质金属蛋白酶-7卵巢癌
腹腔镜手术治疗多囊卵巢综合征52例临床分析被引量:1
2007年
目的探讨腹腔镜下双侧卵巢打孔术或卵巢楔形切除对多囊卵巢综合征(PCOS)的治疗效果及术前、术后激素水平测定的意义。方法对52例PCOS患者在腹腔镜下行卵巢打孔术或卵巢楔形切除术,术前、术后检测血清雄激素、促黄体生成素、促卵泡生成素的变化,并观察排卵率、妊娠率。结果患者术后血清雄激素、促黄体生成素明显下降,术后排卵率为80.8%,妊娠率为63.4%。结论腹腔镜下双侧卵巢打孔术或卵巢楔形切除具有损伤小、粘连轻、恢复快、疗效高的特点,是治疗PCOS的有效方法。
马艳陈忠东
关键词:腹腔镜多囊卵巢综合征卵巢楔形切除术
凋亡素在体外对人卵巢癌细胞凋亡的影响
目的:探讨凋亡素基因(VP3)表达对人卵巢癌细胞和正常卵巢细胞凋亡的影响。方法:采用LipofectamineTM2000介导的基因转染方法将重组凋亡素真核表达质粒PCDNA3.1VP3导入人正常卵巢细胞CHO-K1、人...
马艳陈忠东
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