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板栗SSR和RAPD技术体系的建立被引量：14: 2006年; 主要从板栗DNA提取、PCR条件的优化等环节对SSR和RAPD的反应条件进行了优化。结果表明,采用PVP和β-巯基乙醇联合除酚,用多次洗涤和高盐相结合进行除糖提取高质量板栗基因组DNA,所获得的DNA完整,无降解,分子量在23kb以上,可扩增、可酶切,D260nm/D230nm在2.0以上,D260nm/D280nm为1.8～2.0,产率为40～300μgDNA/g叶组织,完全满足SSR、RAPD、AFLP等分子标记技术分析的需要。采用单因素对PCR反应体系中各个影响因素进行优化,结果表明对PCR结果影响最为明显的是退火温度和Mg2+浓度的变化。对退火温度和Mg2+浓度进行优化,确定RAPD的PCR反应体系Mg2+浓度为2.0mmol/LMgCl2,退火温度38℃;SSR反应体系Mg2+浓度为2.0mmol/L,退火温度56℃。建立了一套完善的适用于板栗的SSR和RAPD分析的稳定技术体系。; 王同坤董超华马艳齐永顺张京政柏素花; 关键词：板栗 SSR RAPD

中国扁桃种质资源: (或称巴旦杏)属蔷薇科李亚科桃属乔木，是世界著名干果和木本油料树种。本文主要介绍了中国扁桃的种质资源和主要栽培品种。同时，概述了国内外野生种及其地理分布。; 马艳; 关键词：扁桃种质资源地理分布

扁桃自交不亲和基因的多态性分析被引量：16: 2006年; 根据蔷薇科树种S基因的保守序列设计引物，利用PCR技术对8个新疆扁桃品种S基因进行扩增，获得了10个大小不同的S基因片段。测序结果表明，这些DNA片段的核苷酸序列中都具有编码蔷薇科S-RNAase 5个高度保守区域：C1、C2、C3、RC4、C5的序列、编码高变区（RHV）的序列以及变异度很大的内含子序列，并且其高变区和内含子序列具有扁桃S基因特异性。同源性分析表明，获得的10个氨基酸序列与蔷薇科中李亚科S-RNase的氨基酸序列同源性达67％～96％，扁桃与樱桃、杏应同属于李亚科。; 马艳马荣才; 关键词：扁桃自交不亲和 S基因 PCR

初中英语课外作业现状的调查研究——以秦皇岛市X中学为例: 初中英语课外作业是初中英语教学流程中必不可少的环节，它是英语课堂教学有效的延续及补充。对于学生而言，科学合理的英语课外作业不仅能够帮助学生巩固课堂所学的基础知识，还能够发展和提升学生的英语综合能力;对于教师而言，科学合理...; 马艳; 关键词：初中英语教学管理

罗布麻愈伤组织诱导及植株再生被引量：6: 2008年; 以罗布麻(Apocynum venetum L.)当年的成熟种子和5周龄的幼苗叶片为外植体,研究了不同激素组合、暗培养对愈伤组织及植株再生的影响.结果表明,幼苗作外植体诱导愈伤的最佳培养基为添加1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA的MS培养基;继代培养中1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA组合愈伤致密而生长迅速,长时间培养硬化的愈伤组织可用添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA培养基和初期暗培养获得大量质地疏松、增殖迅速的愈伤组织;再生苗诱导以0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA组合为佳;1/2MS附加NAA 0.6 mg/L为适宜的生根培养基,初步建立了罗布麻离体再生体系.; 马艳闵义陈小文董学会; 关键词：罗布麻愈伤组织植株再生

扁桃种质资源的AFLP分析被引量：24: 2004年; 利用AFLP分子标记技术对国内外49份扁桃材料的亲缘关系进行了鉴定,使用3对选择性引物组合,每对引物扩增出136条带,并对其进行聚类分析。结果表明,不同种以及不同品种间的遗传距离不同。在相似系数小于0.68时,大多数栽培品种聚为一类,并可将野生扁桃组、苦巴旦组、榆叶梅,以及桃、中国樱桃、欧洲甜樱桃分开。栽培品种中,同一种源区的大多数栽培品种能聚类在一起。我国的扁桃资源与国外的扁桃资源遗传差异较大。; 马艳马荣才; 关键词：扁桃 AFLP 亲缘关系

盐胁迫下胡杨cDNA文库的构建及其nhx基因的克隆被引量：14: 2007年; 采用CTAB法提取经600mmol.L-1NaCl胁迫处理后的胡杨总RNA,利用SMART技术构建载体为λTriplEx2的盐胁迫条件下胡杨的表达型cDNA文库(SSL)。文库的滴度为1.2×106pfu.ml-1,重组率约为90.6%,扩增后的滴度为3×109pfu.ml-1,容量约为2.4×1011。插入片段长度均大于400bp,平均长度约为790bp。从文库中随机挑选32个阳性克隆进行3′端测序,并将测序结果通过NCBI(National Center for Biotechnology Information)数据库进行比较,发现有23个EST序列与已知序列有明显的同源性,而其余的与NCBI中的已知序列相似性较低(e值>10-4),可能是未知基因。其中序列SSL061、SSL179与脱水素序列有较高的序列一致性。同时合成引物,通过PCR扩增文库的方法,从中筛选获得存在于植物细胞膜上并在植物受盐胁迫时起重要作用的nhx基因,进一步验证了文库的质量。; 朱馨蕾马艳张富春; 关键词：盐胁迫 CDNA文库 NHX

胡杨器官和体胚发生方式的植株再生被引量：4: 2007年; 目的:为以胡杨为亲本的体细胞杂交育种奠定基础。方法:以胡杨苗叶片为外植体,通过器官和体胚两种不同发生方式建立了离体再生体系。结果:附加0.75mg/LBA、0.5mg/LNAA基本培养基及3w暗培养是愈伤组织诱导的最佳条件;附加0.25mg/LBA和0.1mg/LNAA的基本培养基上不定芽的诱导率最高;1/2大量元素的MS培养基附加0.1mg/lNAA、0.05mg/L和1.5%蔗糖对不定芽生根效果最好;诱导并筛选出的胚性愈伤组织在附加了0.5mg/LBA、0.5mg/LNAA的基本培养基上诱导获得大量胚状体,干化处理后大部分能经子叶胚期萌发成苗。结论:外植体的采集周期和培养条件影响胡杨离体叶片的形态发生途径。; 闵义计巧灵王雪华马艳; 关键词：器官发生体胚发生植株再生

Pedhn基因的克隆及表达分析: 2008年; 为深入研究胡杨的抗盐分子机制,并获得与之相关的抗逆基因,采用SMART技术构建了胡杨盐胁迫处理cDNA文库。经随机测序,得到一个编号为SSL061的EST序列,与欧美杨的脱水素基因有较高相似性,通过PCR快速扩增文库的方法获得了胡杨脱水素基因(Pedhn)。分析表明,该cDNA的长度为813 bp,拥有681 bp的开放读码框,共编码227个氨基酸。该序列包括两个重复的富含赖氨酸的K片段和由7个连续的丝氨酸残基组成的S片段,但是缺乏Y片段。RT-PCR结果表明,胡杨在未受胁迫的情况下脱水素基因的转录水平较低,而随着盐胁迫浓度的升高,脱水素基因的转录水平总体呈上升趋势。; 马艳朱馨蕾杨长庚张富春尹伟伦; 关键词：CDNA文库脱水素盐胁迫

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马艳