- 一种马来酸匹杉琼的脂质体制剂及其制备工艺
- 本发明属于药物制剂领域，公开了一种马来酸匹杉琼的脂质体制剂及其制备工艺。本制剂由马来酸匹杉琼、磷脂、胆固醇及梯度建立物质制备而成。该制备工艺包括制备空白脂质体、梯度脂质体、装载药物等步骤。制备工艺简单易行，所得制剂稳定性...
- 邓意辉翟文君骆翔佘振南欧瀚杰
- 文献传递
- 聚唾液酸衍生物/泊洛沙姆407混合胶束中多西他赛的含量测定
- 2016年
- 目的建立聚唾液酸衍生物P-G/泊洛沙姆407混合胶束中多西他赛含量的测定方法。方法采用溶剂法处理样品,并用HPLC法测定混合胶束中多西他赛的含量。色谱柱为Hypersil BDS C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为230 nm,流动相为乙腈-水(体积比55∶45),流速为1.0 m L·min^(-1),柱温30℃。结果体积分数为55%乙腈水溶液可完全破坏混合胶束且多西他赛回收率较高;空白胶束载体材料与多西他赛峰分离度良好,对多西他赛含量测定无干扰;多西他赛质量浓度在0.98~117.60 mg·L^(-1)内线性关系良好,r=0.999 8;日内、日间精密度RSD均小于2.0%;低、中、高3种质量浓度样品回收率均在95%~105%内,平均回收率为98.4%,RSD小于2.0%。结论该方法可用于混合胶束中多西他赛的含量测定。
- 郑锦辉骆翔宋艳志邓意辉
- 关键词：药剂学多西他赛泊洛沙姆407
- 基于“中性粒细胞吞噬系统通路”靶向策略的聚唾液酸修饰纳米载体的研究
- 研究者们广泛采用聚乙二醇化(PEGylation,又称PEG化)技术构建“隐形”纳米粒,希望能够避免机体免疫系统对纳米粒的识别,从而提高肿瘤靶向能力与疗效。然而,随着研究深入,大量报导表明PEG化存在诸多问题,例如加速血...
- 骆翔
- 关键词：聚唾液酸肿瘤靶向
- 降低葫芦素毒性的组合物及其医药用途
- 本发明公开了一种降低葫芦素毒性的组合物及其医药用途。所述的降低葫芦素毒性的组合由葫芦素与辅酶Q10、牛磺酸中的至少一种组成，由葫芦素与辅酶Q10组成时，葫芦素与辅酶Q10的重量1:0.1-100000；由葫芦素与牛磺酸组...
- 邓意辉程晓波王春玲骆翔
- 文献传递
- 一种马来酸匹杉琼的脂质体制剂及其制备工艺
- 本发明属于药物制剂领域，公开了一种马来酸匹杉琼的脂质体制剂及其制备工艺。本制剂由马来酸匹杉琼、磷脂、胆固醇及梯度建立物质制备而成。该制备工艺包括制备空白脂质体、梯度脂质体、装载药物等步骤。制备工艺简单易行，所得制剂稳定性...
- 邓意辉翟文君宋冠杉骆翔佘振南欧瀚杰
- 文献传递
- 克里唑替尼脂质体的制备与含量测定被引量：1
- 2017年
- 目的制备克里唑替尼(crizotinib,CIB)脂质体,并建立CIB的含量测定方法。方法采用p H梯度法制备克里唑替尼脂质体(crizotinib liposomes,CIBL),以紫外分光光度法测定脂质体中CIB的含量。结果实验条件下所用辅料对CIB的测定无干扰,CIB对照溶液的质量浓度在15.0~35.0 mg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率在99.8%~101.2%内,日内及日间精密度RSD均小于2%(n=3),制得CIBL的平均包封率为90.8%±1.11%。结论 pH梯度法可用于制备CIBL;紫外分光光度法测定CIB的含量简便易行,结果准确,可用于CIBL的含量测定。
- 王岩刘洋骆翔邓意辉
- 关键词：药剂学脂质体PH梯度法紫外分光光度法
- 新型纳豆激酶-γ-聚谷氨酸复合物注射液的制备和毒性评价被引量：3
- 2020年
- 目的制备一种低毒性的纳豆激酶(nattokinase,NK)注射液。方法在NK注射液中加入γ-聚谷氨酸(γ-polyglutamic acid,γ-PGA),制备NK-γ-PGA复合物注射液。采用急性毒性试验,以小鼠给药后的生存时间、生存状态和注射后48h存活小鼠尾部的状态作为毒性评价的指标,分别考察pH和γ-PGA浓度对NK与γ-PGA复合情况的影响。利用体外溶栓试验对NK-γ-PGA注射液毒性降低的原因进行分析。结果当以120 kU·kg^-1的剂量单次尾静脉注射NK-γ-PGA复合物注射液(NK 10 kU·mL^-1,γ-PGA 0.924 mg·mL^-1,pH 6.0)时,48 h后小鼠的死亡率为0,且尾部无红肿及坏死,说明在pH 6.0和γ-PGA的浓度为0.924mg·mL^-1时,NK与γ-PGA复合得最好。体外溶栓试验结果表明,γ-PGA的加入未降低NK活性,毒性的降低主要是因为NK与γ-PGA形成了复合物,起到了缓释作用。结论本研究中制备的NK-γ-PGA复合物注射液(NK 10 kU·mL^-1,γ-PGA 0.924 mg·mL^-1,pH 6.0)在不改变NK活性的前提下,降低了NK注射液毒性。
- 李静王梦静陈杰鹏段丽丽骆翔邓意辉宋艳志
- 关键词：纳豆激酶注射液聚谷氨酸复合物急性毒性试验
- 降低葫芦素毒性的组合物及其医药用途
- 本发明公开了一种降低葫芦素毒性的组合物及其医药用途。所述的降低葫芦素毒性的组合由葫芦素与辅酶Q10、牛磺酸中的至少一种组成，由葫芦素与辅酶Q10组成时，葫芦素与辅酶Q10的重量1:0.1‑100000；由葫芦素与牛磺酸组...
- 邓意辉程晓波王春玲骆翔
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- 一种聚唾液酸的脂质接枝衍生物及其应用
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及到一种聚唾液酸的脂质接枝衍生物，其制备方法及应用，尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的聚唾液酸中各个唾液酸单元间通过α‑2,8‑糖苷键连接，脂质片段与唾液酸单元的羟基通过酯键连接，结构式...
- 邓意辉张婷周松雷骆翔王旭玲刘洋刘欣荣宋艳志林湘云
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- 可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用
- 本发明公开可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物，包括难容性药物、泊洛沙姆、多羟基化合物和水，其特征在于：组合物中难容性药物、泊洛沙姆和多羟基化合物在组合物中所占的重量比分别为：难容性药物0.0001%‑10%、泊洛沙姆0.7%...
- 邓意辉程晓波王春玲宋艳志郭利刚骆翔蒋宫平王宇隋月
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