骆霞岗
- 作品数：23 被引量：69H指数：5
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全反式维甲酸对人胰腺癌细胞PC-3诱导分化作用及其对Survivin表达的影响被引量：6
- 2006年
- 维甲酸类药物是一类细胞诱导分化剂，能够抑制多种肿瘤细胞的增殖，调节着细胞的生长和分化，全反式维甲酸（A—TRA）作为维甲酸类药物的代表，具有显著的抗肿瘤作用。我们用ATRA诱导人胰腺癌细胞PC-3，观察细胞周期的改变和Survivin基因表达的变化，以及ATRA对人胰腺癌细胞增殖的抑制作用，为维甲酸类药物临床应用于胰腺癌的治疗提供实验依据。
- 骆霞岗苗毅
- 关键词：SURVIVIN表达胰腺癌细胞诱导分化作用全反式维甲酸PC-3维甲酸类药物
- 腹腔镜辅助下胰十二指肠切除术五例分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨腹腔镜辅助下行胰十二指肠切除的可行性。方法收集2010年1月至5月行腹腔镜辅助下胰十二指肠切除术的5例患者。其中2例术前诊断为胆总管下端腺癌，2例为十二指肠降部腺癌，1例术中诊断为胰头癌。术中首先行腹腔镜探查，在腹腔镜下分离并切除胆囊、远端胆管、远端胃、十二指肠、部分空肠及胰头，然后再剖腹完成消化道重建。结果5例患者手术顺利，手术时间平均为（339±54）min，术中出血量平均为（538±106）ml，术中无输血；术后平均（4．0±1．0）d恢复肠道功能，术后（15．8±4．7）d出院；一例发生胰瘘，经非手术治疗后愈合。结论腹腔镜辅助下胰十二指肠切除术具有微创、手术时间短、术后恢复快等优点，值得临床上进一步探讨。
- 褚朝顺骆霞岗张建平赵庆洪喻春钊李昌阳汪宝林
- 关键词：外科手术胰十二指肠切除术腹腔镜外科手术
- 食管癌术后膈疝致横结肠及小肠梗阻一例并文献复习被引量：1
- 2013年
- 胃食管肿瘤患者术后膈疝的发生率很低,为0.1%～1.3%,临床比较少见[1]。但近年来其发生率呈上升趋势,达到2.5%左右[2],其发生往往是由于腹腔内的压力急骤增加,使得缝合的膈肌撕裂,腹腔内脏器疝入胸腔。南京医科大学第二附属医院收治食管癌术后膈疝致肠梗阻患者1例,
- 骆霞岗余翔张建平喻春钊
- 关键词：小肠梗阻膈疝文献复习横结肠腹腔内脏器
- 过表达Plk-1对gemcitabine诱导的胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
- 2013年
- 目的观察Plk-1基因过表达对gemcitabine诱导胰腺癌细胞AsPC-1化疗敏感性的影响。方法①将携带有人外源性Plk-1基因的真核表达质粒转染AsPC-1细胞系设为处理组,转染空载体设为对照组,无处理组设为空白组,转染24 h后,提取细胞总RNA和总蛋白,利用RT-PCR法及Western blot鉴定AsPC-1细胞内Plk-1基因和蛋白表达水平。②采用流式细胞术检测转染组细胞凋亡的改变。③不同浓度gemcitabine作用于转染细胞,MTT法测定转染48 h后细胞增殖能力。结果①测序结果表明成功的从AsPC-1细胞总RNA中扩增Plk-1基因。RT-PCR结果表明:未转染组AsPC-1细胞组、转染空载体pcDNA3.1组及pcDNA3.1/Plk-1组24 h各组细胞内Plk-1 mRNA相对量分别为(2.14±0.16)、(2.18±0.15)、(2.58±0.18),转染pcDNA3.1/Plk-1组与其他各组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示:未转染组AsPC-1细胞组、转染空载体pcDNA3.1及pcDNA3.1/Plk-1组24 h各组细胞内Plk-1基因的蛋白表达水平为(0.989±0.018)、(1.022±0.021)、(1.243±0.143),转染pcDNA3.1/Plk-1组与其他各组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。②在gemcitabine作用下,pcDNA3.1/Plk-1转染组细胞凋亡率明显低于未转染组及空载体转染组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。③AsPC-1/Plk-1转染组细胞的生长抑制率亦明显高于未转染组及空载体转染组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论胞浆过表达Plk-1活性分子可明显降低gemcitabine诱导的AsPC-1细胞凋亡,增强其对化疗药物的耐受性。
- 余翔王兴伟李泉骆霞岗王伟林喻春钊
- 关键词：GEMCITABINE胰腺癌
- 过表达核心蛋白聚糖基因对胆管癌细胞迁移及侵袭的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 观察过表达核心蛋白聚糖（DCN）基因对胆管癌细胞迁移及侵袭功能的影响.方法 脂质体介导真核表达质粒pEGFP-DCN和空载体pEGFP-N1转入人胆管癌细胞株QBC939,Western blot检测DCN蛋白以及E-钙黏蛋白的表达,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测DCNmRNA以及E-钙黏蛋白mRNA的表达,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力.结果 RT-PCR结果显示过表达DCN较pEGFP-N1上调32.34倍;Western blot结果显示过表达组DCN上调2倍.Transwell结果显示转染pEGFP-DCN的胆管癌细胞迁徙和侵袭能力较转染pEGFP-N1分别降低约56.9％和40.2％;转染pEGFP-DCN与pEGFP-N1胆管癌细胞中E-钙黏蛋白的表达水平,结果可见较转染pEGFP-N1体组胆管癌细胞比较,转染pEGFP-DCN组E-钙黏蛋白的表达水平明显升高.结论 DCN过表达可抑制QBC939细胞的迁移与侵袭能力,可能与升高E-钙黏蛋白表达相关.
- 王伟林余翔李泉毛永欢沈佳佳骆霞岗喻春钊
- 关键词：胆管癌核心蛋白聚糖迁移
- 核心蛋白聚糖在胆管癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨胆管癌组织中核心蛋白聚糖表达的临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测44例胆管癌和40例正常胆管组织核心蛋白聚糖的表达,并分析核心蛋白聚糖的表达水平与胆管癌患者的性别、年龄、肿瘤细胞的分化程度和淋巴结转移的关系.结果 胆管癌组织核心蛋白聚糖表达明显下调,而在正常癌旁组织高水平表达.44例胆管癌患者胆管癌组织核心蛋白聚糖阳性18例（阳性率为40.91％）,而40例正常癌旁癌组织核心蛋白聚糖表达均呈阳性（阳性率为100.00％,P＜0.01）.高、中分化组肿瘤核心蛋白聚糖表达显著高于低分化组肿瘤（62.5％比15.0％,P＜0.01）.无淋巴结转移者中核心蛋白聚糖的表达（57.14％）明显高于已有区域淋巴结转移者（26.09％,P＜0.05）.核心蛋白聚糖的表达水平与胆管癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小无明显相关.结论 核心蛋白聚糖在胆管癌组织中的表达具有一定肿瘤特异性.
- 余翔李泉毛永欢王伟林沈佳佳骆霞岗喻春钊
- 关键词：胆管癌核心蛋白聚糖
- 全内脏反位腹腔镜胆囊切除术1例被引量：6
- 2017年
- 内脏反位患者其脏器左右完全相反,与正常人呈镜面像,又称＂镜面人＂,其发生机制目前认为可能是染色体及其携带的基因异常[1],或者胚胎发育期间旋转不良导致[2]。全内脏反位患者胆囊结石临床少见,行腹腔镜胆囊切除术的手术难度增加,可能会发生血管或胆管损伤,需引起警惕。我科于2016年4月行全内脏反位腹腔镜胆囊切除术1例,无并发症发生,现报道如下。
- 骆霞岗李威霖沈佳佳喻春钊
- 关键词：内脏反位胆囊三角肝总管胆道镜取石胆管畸形
- 全反式维甲酸对人胰腺癌细胞生长及Survivin基因表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:观察全反式维甲酸(ATRA)对人胰腺癌细胞株PC-3生长的抑制作用以及细胞株PC-3 Survivin基因表达的变化。方法:应用MTT比色法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR法测定Survivin基因表达,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:经过ATRA作用后,PC-3细胞增殖受到抑制,呈时间和剂量依赖性。凋亡比例明显增加,Survivin mRNA的表达随着作用时间的延长而呈逐渐下降趋势。结论:ATRA对人胰腺癌细胞株PC-3的生长有抑制作用,同时可诱导其凋亡,提示其可能与Survivin基因表达下调有关。
- 骆霞岗苗毅
- 关键词：全反式维甲酸胰腺癌细胞细胞凋亡SURVIVIN
- 一期腹腔镜结肠癌根治术联合肝转移灶切除术治疗同时性结肠癌肝转移一例被引量：3
- 2019年
- 收集2017年8月南京医科大学第二附属医院普外科收治的1例乙状结肠癌伴肝转移患者的临床病例资料。对于不可切除的结肠癌肝转移患者,经转化治疗后行一期全腹腔镜切除原发灶及肝转移灶是安全的,近期疗效较好。
- 骆霞岗王静林岩王莉朱建国喻春钊
- 关键词：结肠肿瘤腹腔镜肝转移一期切除
- 过表达核心蛋白聚糖基因对胆管癌细胞周期及凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 观察过表达核心蛋白聚糖（DCN）基因对胆管癌细胞周期及凋亡的影响.方法 脂质体介导真核表达质粒pEGFP-DCN和空载体pEGFP-N1转入人胆管癌细胞株QBC939,Westernblot检测DCN蛋白的表达,实时定量反转录-聚合酶链反应（RT-qPCR）检测DCN mRNA的表达,克隆形成实验计算克隆形成率,噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡.结果 RT-qPCR示过表达DCN相对空载体上调32.34倍;Western blot结果示过表达组DCN上调2.00倍.pEGFP-DCN转染组细胞克隆形成数[（210.9±19.3）个]显著低于空质粒转染组[（608.7±56.3）个],差异有统计学意义（P＜0.05）.转染pEGFP-DCN细胞与空载体比较,细胞增殖能力显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.流式细胞周期检测显示,胆管癌细胞转染pEGFP-DCN后G1～ Go期细胞比例明显升高,而G2～S期细胞减少,细胞周期被阻滞在G1～Go期,凋亡分析转染pEGFP-DCN的QBC939细胞较转染空载体细胞凋亡显著增加,半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3明显增高,而B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）的表达水平明显降低（0.787±0.068比1.276±0.157）.结论 转染DCN能够显著抑制胆管癌细胞的增殖,明显促进胆管癌细胞凋亡,而DCN促进胆管细胞凋亡与上调Caspase-3和下调bcl-2蛋白相关.
- 王伟林余翔李泉毛永欢沈佳佳骆霞岗闻浩喻春钊
- 关键词：胆管癌核心蛋白聚糖细胞周期脱噬作用
