高烽
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：武警上海总队医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 醋酸钙联合低钙透析液在老年高钙高磷腹膜透析患者中的应用被引量：8
- 2014年
- 目的 探讨醋酸钙联合低钙透析液治疗对并发高钙和高磷血症老年腹膜透析患者钙磷代谢状况的影响.方法 选择行CAPD治疗6m以上、病情稳定且伴有高钙、高磷血症的老年患者20例,随机分为对照组（使用含钙1.5 mmol/L透析液＋饮食控制）和治疗组（使用含钙1.25 mmol/L透析液＋醋酸钙＋饮食控制）,每组10例,分别观察治疗前、治疗后1、3和6个月的血钙、血磷、钙磷乘积、iPTH和相关不良反应.结果 ①共18人完成该临床研究,其中对照组有1人因出现腹透相关性腹膜炎退出研究;试验组有1人因无法耐受服用醋酸钙后出现的恶心、反酸症状而退出试验.②醋酸钙联合低钙透析液治疗组在治疗后第3个月时血钙、血磷及钙磷乘积水平明显降低,血iPTH浓度明显升高,与对照组相比均有统计学差异（P＜0.05）;至第6个月时血钙、血磷及钙磷乘积水平趋于稳定.③两组患者在研究期间除治疗组1人出现肌肉痉挛外,其余患者未见明显不良反应.结论 醋酸钙联合低钙透析液对于合并高钙血症和高磷血症的老年腹膜透析患者具有较好的治疗效果.
- 崔杰董勤叶春林高烽陈培王少良
- 关键词：醋酸钙低钙透析液腹膜透析钙磷乘积
- 聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米微粒的制备及其特征
- 2014年
- 背景:有关研究表明聚乳酸羟基乙酸能够有效包裹反义寡核苷酸、小的干扰RNA、微小RNA等,可以较好地保护其在体内不受各种酶的破坏,并可以起到缓慢释放药物的作用,从而可以减少药物的给药次数,达到长期、有效的治疗效果。目的:制备聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米微粒,并研究纳米微粒的特性。方法:运用二次超声乳化溶剂挥发法制备聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米微粒,采用紫外分光光度法测定纳米微粒的载药量及包封率,透射电镜观察微粒形态,激光粒径仪测定纳米微粒的大小和分布;将纳米微粒悬浮于磷酸盐缓冲液中观察其缓释特性。结果与结论:制备的纳米微粒形态呈圆形,表面光滑,分散性好,不粘连,其粒径分布在143-502 nm,平均粒径为280 nm,平均载药量为(0.515±0.023)%,平均包封率为50.2%,批间差异小。纳米微球在体外可以缓慢释放,经过前几天的快速释放后,在第14天进入平台期。结果充分表明运用二次超声乳化溶剂挥发法制备聚乳酸-羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米微粒的工艺过程简单,粒子性状符合要求且具有缓释性。
- 高烽董勤崔杰陈培王少良
- 关键词：CXCR4微RNAS微球体
- STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒对肝癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的:研究利用聚酰胺胺型树枝状分子(polyamidoamine-dendrimer,PAMAM-D)递送STAT3反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,asODN)抑制人肝癌细胞(SMMC-7721)增殖的效应。方法:第7代的聚酰胺胺型树枝状分子室温下与STAT3反义寡核苷酸混合制备树形分子与反义寡核苷酸的复合物(PAMAM-asODN),应用透射电镜观察复合物的形态结构,激光粒径仪测定复合纳米微粒的粒径。MTT法检测复合纳米微粒对肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用,采用流式细胞术与TUNEL技术检测PAMAM-asODN诱导SMMC-7721细胞凋亡和细胞周期的变化,实时定量PCR分析PAMAM-asODN作用后肝癌细胞STAT3mRNA的表达水平。结果:成功制备的新型纳米复合微粒分散均匀、流动性好,其粒径约为85.45nm。MTT检测结果表明,纳米复合微粒以时间和浓度依赖的方式抑制人肝癌细胞增殖,其最高抑制率达(68.9±3.0)%。流式细胞与TUNEL技术检测表明,PAMAM-asODN可加强诱导肝癌细胞凋亡(P<0.01),使细胞周期阻滞于G2/M期。实时定量PCR的结果表明,PAMAM-asODN作用后肝癌细胞中STAT3mRNA表达较asODN作用组降低了(54±2.1)%。结论:聚酰胺胺型树枝状分子能高效递送STAT3asODN,可显著抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞凋亡。
- 董勤高烽吕鸣章菲菲李海军蔡洪培
- 关键词：肝肿瘤STAT3反义寡核苷酸
- CXCR4-shRNA纳米复合微粒对肾癌细胞增殖的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 目的:制备聚酰胺胺型树枝状分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAM-D)载送CXCR4-shRNA的纳米复合微粒(PAMAM-shRNA),研究其在体外抑制人肾癌A498细胞增殖的效应。方法:将第7代的PAMAM-D室温下与CXCR4-shRNA混合(质量比为1∶0.73),制备成纳米树形分子与CXCR4-shRNA的纳米复合物PAMAM-shRNA,采用透射电镜观察PAMAMshRNA的形态结构,激光粒径仪测定其粒径。分别以PAMAM-shRNA、CXCR4-shRNA和PAMAM-D转染A498细胞,MTT法检测PAMAM-shRNA对肾癌细胞A498增殖的抑制作用,流式细胞术检测PAMAM-shRNA诱导A498细胞的凋亡情况,Real-time PCR分析转染后肾癌A498细胞CXCR4 mRNA的表达水平。结果:成功制备的新型纳米复合微粒PAMAM-shRNA分散性好,不粘连,其平均粒径为(176.5±25.48)nm。PAMAM-shRNA可以有效地抑制人肾癌细胞A498的增殖,且随着PAMAM-shRNA浓度和药物作用时间的增加,细胞增殖抑制的效果越明显,其最高增殖抑制率达(66.5±2.7)%;其还可加强诱导肾癌A498细胞凋亡。Real-time PCR检测结果表明,与CXCR4-shRNA组相比,PAMAM-shRNA组的CXCR4 mRNA的表达水平明显下降[(0.29±0.035)vs(0.70±0.084),P<0.05]。结论:PAMAM-D能高效递送CXCR4-shRNA进入A498细胞,PAMAM-shRNA以剂量和时间依赖方式显著抑制肾癌细胞增殖和诱导肾癌细胞凋亡,其在肿瘤基因治疗中具有潜在的应用价值。
- 董勤叶春林高烽崔杰陈培王少良蔡晨
- 关键词：CXCR4短发夹RNA肾癌
- STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备及特性研究被引量：1
- 2011年
- 【目的】研究STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备工艺，并对纳米复合微粒特性进行评价。【方法】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合，制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒，并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳定性。【结果】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合，制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒，并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳定性。【结果】在pH值为2～10的范围内，PAMAM—STAT3一asODN纳米微粒均未出现降解，且该纳米微粒具有较好的抗限制性内切酶的特性。【结论】新型STAT3反义寡核苷酸纳米微粒具有较好的抗限制性内切酶、耐酸碱的特性，为其在基因治疗中的应用提供了一定的依据。
- 董勤崔杰高烽章菲菲米丽祝晴晴
- 关键词：STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒PH值
- 聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米微粒抑制人肾癌细胞生长的研究
- 2015年
- 目的探讨聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米复合微粒在体外对人肾癌细胞增殖的抑制作用。方法运用二次超声乳化和溶剂挥发法制备聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米粒;通过MTT法观察纳米微粒对肾癌细胞A498增殖的抑制作用;并运用流式细胞术检测纳米微粒作用后A498细胞的凋亡情况。结果制备的聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米粒外观呈圆型,平均粒径为280 nm,平均载药量为(0.515±0.023)%,平均包封率为50.2%。通过MTT实验证明纳米微粒可以较好的抑制人肾癌细胞(A498)的增殖,随着聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米微球浓度的增加,药物作用时间越长,细胞增殖受到抑制的效果越明显。流式细胞术检测可见凋亡峰出现,细胞周期阻滞在S+G2/M期。结论聚乳酸羟基乙酸CXCR4-miRNA纳米粒具有抑制肾癌细胞A498增殖的作用,其效果与药物浓度及作用时间长短有关。
- 董勤崔杰高烽陈培王少良
- 关键词：肾癌细胞聚乳酸羟基乙酸纳米粒
- 氯沙坦钾联合辛伐他汀对糖尿病肾病患者尿足细胞排泄的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察氯沙坦钾联合辛伐他汀对糖尿病肾病患者尿足细胞排泄的影响。方法选择30例采用胰岛素控制血糖的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者,按照患者自愿原则分成两组,其中A组(15例)给予氯沙坦钾100 mg/d+饮食控制血脂;B组(15例)给予氯沙坦钾100 mg/d+辛伐他汀20 mg/d+饮食控制。15例健康志愿者作为对照组。经6周洗脱期后,再随访观察3个月,然后采用间接免疫荧光镜检法检测治疗前后患者单克隆抗体podocalyxin标记的尿足细胞水平。结果 A组脱落2例,B组脱落1例。与对照组相比,A、B两组尿足细胞水平均较高。经过洗脱期之后,A、B两组胆固醇、血糖、血压均能控制在要求范围。经过治疗后,尿足细胞水平较治疗前有所下降,且治疗后B组尿足细胞水平要明显低于A组。结论糖尿病肾病尿足细胞的变化可作为判断病情活动的标志之一,氯沙坦钾和辛伐他汀联合治疗在降低糖尿病肾病患者血压、血脂的同时,也可显著减少尿足细胞的排泄,改善糖尿病肾病的预后。
- 崔杰董勤高烽王少良
- 关键词：氯沙坦钾辛伐他汀足细胞糖尿病肾病
