高玲
- 作品数：10 被引量：58H指数：5
- 供职机构：盐城出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 浅谈食品安全管理体系运行中存在的主要问题及对策被引量：3
- 2012年
- 食品安全管理体系是控制食品危害、提高食品卫生质量的一种行之有效的措施，是国际上比较通行的做法。食品安全管理体系控制危害强调的是事前控制、过程控制，但不是零风险、零缺陷控制，而是把危害降低到可接受水平，追求的是一种质量与效益的平衡。现在越来越多的食品加工企业意识到建立实施食品安全管理体系的重要性和必要性。把他作为提高质量管理水平、增强企业竞争力、提高经济效益的重要手段和途径。
- 高茂根吴桂银杨瑞章徐艳华高玲
- 关键词：食品安全管理体系食品卫生质量食品危害事前控制
- 分散固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药的残留量
- 建立了一种蔬菜中多种有机磷农药残留的分散固相萃取-气相色谱分析方法。样品经乙腈提取并浓缩后加入N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑填料进行分散固相萃取净化，气相色谱法测定与确证，外标法定量。方法的线性范围为0.05～5m...
- 张丹高玲杨瑞章王太全曹军王俊红
- 关键词：蔬菜有机磷农药残留样品前处理
- 水滑石改性二氧化硅新材料去除养殖用水中的孔雀石绿及结晶紫被引量：12
- 2012年
- 合成了水滑石改性的系列硅胶新材料HTS-n(s),该新材料同时包含有酸性位与碱性位,并通过碱腐蚀获得了3～4 nm的小孔和大的比表面积。该类材料可选择性吸附去除水产养殖用水中的工业染料类污染物孔雀石绿和结晶紫。吸附后水中剩余的染料浓度通过高效液相色谱-质谱/质谱联用仪进行检测,结果显示新材料的吸附性能超过常用的工业吸附剂NaY沸石和活性炭。
- 高玲张丹曹军郭栋杨瑞章陈勇
- 关键词：改性硅胶水滑石孔雀石绿结晶紫
- 高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中环丙沙星的不确定度被引量：7
- 2011年
- 对高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中环丙沙星含量的不确定度来源进行分析与量化。测试样品中环丙沙星含量测量结果的扩展不确定度为1.21μg/kg(k=2)。
- 颜斌曹军陈勇杨瑞章徐邦兴王太全张丹高玲
- 关键词：水产品环丙沙星测量不确定度
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中大环内酯类药物残留被引量：17
- 2012年
- 本文建立了水产品中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。对比几种检测方法后,最终采用乙腈进行提取的方法。在5.0～200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为1.0μg/kg,检出限(S/N=3)为0.2μg/kg,3个添加水平中,龙虾、鮰鱼的加标回收率分别为69.4%～115.3%和63.1%～100.9%,日内相对标准偏差(RSD)分别为0.73%～3.39%及0.8%～4.44%。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中大环内酯类药物残留的分析确证。
- 高玲张丹曹军郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：大环内酯兽药残留高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品产地环境体系中氨基糖苷类抗生素残留量
- 建立了水产品产地环境体系中5种氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱—串联质谱检测方法。针对环境体系的土壤和养殖用水,对比几种检测方法后,最终采用缓冲溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化。对于土壤和养殖用水,通过实际样品...
- 高玲张丹高峰郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：水产品高效液相色谱质谱法
- 水产品中氨基糖苷类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究被引量：9
- 2012年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱方法测定水产品中链霉素、双氢链霉素、新霉素、庆大霉素和卡那霉素5种氨基糖苷类抗生素的检测方法。样品中的氨基糖苷类抗生素用磷酸缓冲溶液提取液提取后,经固相萃取进行净化,改进了前处理方法,并对液相和质谱的条件进行了优化。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为10.0μg/kg。三个添加水平分别为10.0、20.0和50.0μg/kg时,龙虾、鮰鱼的加标回收率均在60%～110%,日内相对标准偏差不超过15.0%。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中氨基糖苷类药物残留的检测和确证。
- 高玲张丹高峰郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：水产品氨基糖苷高效液相色谱-串联质谱
- 分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定农产品及产地土壤中均三氮苯类除草剂残留量被引量：7
- 2012年
- 以冰乙酸正己烷饱和乙腈溶液作萃取剂,以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C_(18)、石墨化炭黑(Carb)为吸附剂对农产品及产地土壤中13种均三氮苯类除草剂进行分散固相萃取。提取液供气相色谱-质谱仪测定。在选择离子监测模式下,13种均三氮苯类除草剂的线性范围均为0.05～5 mg·L^(-1)。西玛津和氰草津的测定下限(10S/N)为0.01 mg·kg^(-1),其余11种除草剂的测定下限为0.005 mg·kg^(-1)。在0.01,0.1 mg·kg^(-1)两个添加水平下进行回收试验,13种均三氮苯类除草剂的回收率在75.0%～111.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.2%～9.2%之间。
- 曹军于伯华陈勇杨瑞章王太全曾正宏张丹高玲
- 关键词：分散固相萃取气相色谱-质谱法均三氮苯类除草剂
- 高效液相色谱-质谱法检测蜂蜜中的大环内酯类药物残留被引量：3
- 2012年
- 建立了蜂蜜中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。比较了多种提取方法,最终采用缓冲溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化。采用电喷雾离子源ESI,正离子扫描模式,选择M+H为监测离子,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度系统。在5.0—200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过阴性样品的加标回收实验,方法的定量限LOQ(S/N=10)为5.0μg/kg,检出限LOD(S/N=3)为1.0μg/kg,3个添加水平中,蜂蜜的加标回收率在60%—120%之间,日内相对标准偏差(RSD)在1.11%—9.26%之间。该法简单、灵敏、特异性强,适用于蜂蜜中大环内酯类药物残留的分析确证。
- 高玲张丹郭栋曹军杨瑞章于伯华
- 关键词：大环内酯药物残留蜂蜜高效液相色谱-串联质谱
- 分散固相萃取-气相色谱/质谱法测定农产品及产地环境中均三氮苯类除草剂残留
- 建立了农产品及产地环境中均三氮苯类除草剂残留多残留的简单、快速检测方法。采用乙腈缓冲溶液进行提取，用固相填料进行分散固相萃取净化，结合气相色谱/质谱法对农产品及环境介质土壤中13种均三氮苯类除草剂同时进行检测，取得了满意...
- 曹军陈勇杨瑞章王太全曾正宏张丹高玲
- 关键词：农产品产地环境均三氮苯类除草剂分散固相萃取气相色谱-质谱法
