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高雅

作品数:35 被引量:183H指数:8
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 5篇政治法律
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇重症
  • 8篇多态
  • 8篇重症监护
  • 8篇监护
  • 7篇重症监护室
  • 7篇监护室
  • 6篇遗传多态
  • 6篇遗传多态性
  • 6篇民族
  • 6篇基因
  • 6篇法医
  • 6篇ICU
  • 5篇法医学
  • 5篇STR
  • 4篇多态性研究
  • 3篇短串联重复
  • 3篇短串联重复序...
  • 3篇民族起源
  • 3篇基因座
  • 3篇STR基因

机构

  • 35篇西安交通大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇西安市公安局
  • 2篇环境与疾病相...
  • 1篇铁道警官高等...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇四川省公安厅

作者

  • 35篇高雅
  • 12篇金天博
  • 12篇王岗
  • 12篇李生斌
  • 12篇张静静
  • 12篇李佳媚
  • 9篇王小闯
  • 8篇陈腾
  • 5篇赖江华
  • 4篇张小玲
  • 3篇侯彦丽
  • 3篇郑海波
  • 3篇朱波峰
  • 3篇韩卫
  • 3篇顾珊智
  • 3篇阎春霞
  • 3篇赵玉杰
  • 2篇王睿
  • 2篇余兵
  • 2篇贾晓俤

传媒

  • 8篇中国急救医学
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇遗传
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇西部医学
  • 1篇中华危重病急...
  • 1篇医学教育研究...
  • 1篇陆军军医大学...

年份

  • 1篇2025
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 6篇2002
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性研究
该研究利用基因扫描技术对中国吉林省91例朝鲜族个体的9个STR基因座遗传多态性进行研究,结合历史学、人类学等相关文献资料,探讨中国朝鲜族的起源及其与美国黑人、美国白人、朝国朝鲜族、中国汉族和中国其它少数民族等不同种族、民...
高雅
关键词:STR遗传多态性中国朝鲜族民族起源
文献传递
藏族X染色体10个STR位点的遗传多态性被引量:19
2006年
目的研究西藏藏族X染色体上的10个短串联重复序列(DXS7423,DXS8378,DXS6799,DXS7424,DXS7130,DXS7132,DXS6789,DXSl01,DXS6804,DXS7133)的基因及基因型频率分布。方法随机抽取101名西藏藏族无关个体静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果。结果DXS7423,DXS8378,DXS6799,DXS7424,DXS7130,DXS7132,DXS6789,DXS101,DXS6804,DXS7133分别检出5种、5种、5种、9种、7种、7种、11种、9种、5种和4种等位基因;基因频率分别分布在0.0172~0.5610、0.0179~0.5595、0.0122~0.5614、0.0122—0.4024、0.0172—0.4828、0.0116~0.4035、0.0119~0.2857、0.0119-0.3774、0.0351-0.0.3929、0.0116~0.6786之间,此10个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此10个X染色体STR位点有较高的个体识别率,在个体识别和女孩亲权鉴定中有较高应用价值.对疾病相关研究有重要意义。
高雅金天博余兵杜宏李生斌
关键词:X染色体短串联重复序列遗传多态性藏族STR位点
冠心病冠脉优势型与血管病变数目及严重程度的相关性分析被引量:4
2019年
目的探讨冠心病中冠脉优势型与血管病变数目及疾病严重程度的关系,为冠心病危重度预测及分级提供理论依据。方法选取2010年7月~2014年4月西安交通大学第二附属医院确诊的冠心病患者1654例为研究对象,行单中心回顾性观察性研究。根据病变累及部位分为3组:单支血管病变组(n=465)、双支血管病变组(n=414)和三支血管病变组(n=775)。再根据冠脉优势型将所有患者分为两组:右冠优势型(n=1500)、非右冠优势型(左冠优势型和均衡型,n=154)(考虑后两者所占比例偏低,将其合并)。将年龄、性别、吸烟史、是否患高血压、糖尿病及高脂血症作为协变量,利用Logistic回归模型分析何种冠脉优势型是冠心病血管病变数目增加的可能危险因素;比较Gensini评分,探讨冠脉优势型和冠心病严重程度的关系。结果右冠优势型患三支血管病变的可能性是非右冠优势型的1.681倍(OR=1.681;95%CI=1.096~2.579;P=0.017);但右冠优势型患双支血管病变的可能性与非右优势型比较,差异无统计学意义(OR=1.212;95%CI=0.781~1.880;P=0.392)。右冠优势型Gensini评分明显高于非右冠优势型(42.3±33.6 vs 36.3±29.8,P=0.033)。结论右冠优势型可能是三支血管病变的独立危险因素,并且右冠优势型会导致较严重的血管病变程度。
赵玉杰王岗张静静李佳媚高雅闫斌苏丹
关键词:冠心病冠状动脉造影GENSINI评分
一种大数据法律监督模型原子操作与组装方法
本发明公开了一种大数据法律监督模型原子操作与组装方法,包括:原子操作层,用于实现法律监督过程中的基本功能;监督模型层,包括若干针对不同监督目标的法律监督模型;预警推送层,用于发送预警信息。本发明通过定义原子操作的前置条件...
秦涛刘运喆李怿臻王平辉高雅
基于PICO循证医学原则的临床实践教学效果探索被引量:13
2020年
目的探讨在临床医学专业实践教学中引入基于PICO循证医学原则的临床实践教学培养模式的效果。方法选取自2018年2月~2020年1月在西安交通大学第二附属医院重症医学科轮转的临床医学专业五年制学生作为研究对象,采用简单随机化方法将其分为对照组和试验组。试验组学生在带组导师引导下参与基于PICO原则的临床实践教学,对照组则根据轮转要求实施常规实习。采用两独立样本t检验比较试验组和对照组病例汇报得分差异,卡方检验分析调查问卷结果,综合评价实践教学效果。结果共204人参与本次研究,其中对照组106人,试验组98人。基于PICO原则的临床实践教学培养结束后,试验组病例汇报得分高于对照组(82.02±6.82 vs.70.16±9.52,P<0.001);试验组学生认为基于PICO原则的临床实践教学能锻炼临床思维(80.6%vs.32.1%,P<0.001)、培养提出问题(70.4%vs.35.8%,P<0.001)和解决问题的能力(78.6%vs.50.9%,P<0.001)以及调动学习主动性(71.4%vs.27.4%,P<0.001)。结论在临床医学专业实践教学中引入基于PICO循证医学原则的临床实践教学培养的可行性高,且该教学培养模式优于传统教学模式。
王岗王小闯李若寒李佳媚张静静高雅金旭婷任佳佳
关键词:临床医学专业本科生PICO临床思维实践教学
云南彝族九个短串联重复序列位点遗传多态性被引量:5
2006年
目的研究中国云南彝族人群的群体遗传结构。方法选择9个短串联重复序列(short tandem repeats,STR)位点(D3S1358、vWA、FGA、TH01、TPOX、CSFlPO、D5S818、D13S317、D7S820),采用STR复合扩增及荧光标记STR基因扫描技术,检测84名彝族无关个体血液样本。结果9个STR位点在84名云南彝族共检出69种等位片段,频率分布在0.0060-0.5060之间;检出164种基因型,频率分布在0.0119-0.4167之间。9个STR位点的基因型分布符合Hardy.Weinberg平衡定律(P〉0.05)。9个位点多态信息量分布在0.5804-0.8777之间,杂合度分布在0.6507~0.8002之间,个体识别力分布在0.7976-0.9558之间,除TPOX,TH01两个位点低于0.5外,其余7个位点的非父排除率分布在0.5207~0.8386之间。Neighbor joining(NJ)法构建彝族与云南地区其他11个少数民族的系统进化树显示:彝族首先与白族、普米族、德昂族、阿昌族、独龙族、怒族聚在一起,然后与傈僳族、傣族相聚,最后与景颇族、苗族、纳西族相聚。绪论获得了云南彝族9个STR位点的遗传多态数据,在人类群体遗传数据库建设、法医学亲权鉴定和个体识别研究及应用领域有重要价值。
高雅金天博赖江华郑海波李生斌
关键词:彝族基因扫描遗传多态性
中国广西壮族9个STR基因座遗传多态性研究被引量:21
2002年
选择 9个STR基因座 (D3S135 8、vWA、FGA、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S82 0 ) ,采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,对中国广西壮族的群体遗传多态性进行研究。检测 91名无关个体血液样本 ,共检出 6 2种等位片段 ,其频率分布在 0 .0 0 5 4~ 0 .5 4 95之间 ;检出 16 9种基因型 ,其频率分布在 0 .0 110~ 0 .32 97之间。 9个STR基因座的基因型频率期望值与观察值均符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。 9个基因座多态信息量 (polymorphicinformationcontent)PIC≥ 0 .6 0 88,杂合度 (heterozygosity)H≥ 0 .6 174 ,个体识别力 (discriminationpower)DP≥ 0 .80 2 8,非父排除率 (probabilityofpaternityexclusion)PPE≥ 0 .816 5。计算种族、民族之间的遗传距离并对之进行比较 ,结果显示 ,中国广西壮族与美国白人及美国黑人存在显著差异 ,与黑人之间的差异大于与白人之间的差异 ;广西壮族与西安汉族的关系近于与其他少数民族的关系。种族民族之间的聚类分析结果显示 ,现有资料分为黑种人、白种人和黄种人 (我国各民族 ) 3类。
金天博高雅赖江华陈腾朱波峰胡松年李生斌
关键词:STR基因座遗传多态性民族起源聚类分析
计算机在法医学个体识别中的应用
2002年
计算机技术与互联网的飞速发展 ,对各个传统的专业领域产生了很大的影响。本文介绍了国内外的法医学家将传统的法医学理论与计算机技术及现代信息相结合 ,并应用于法医学个体识别领域。重点阐述了计算机技术在指纹识别、颅像重合与面容复原、法医DNA犯罪库的建立等方面的应用。
金天博高雅李琳邢小燕
关键词:计算机技术法医学数据库
中华民族群体遗传资源收集、保存与利用的研究
高雅
关键词:中华民族群体遗传学
内蒙古鄂温克族与其他14个民族的群体遗传关系被引量:6
2006年
目的:研究内蒙古鄂温克族9个STR位点的群体遗传结构及其与其他14个民族之间的群体遗传学关系。方法:选择9个S豫位点(D3S1358,vWA,FGA,TH01,TPOX,CSF1PO,D5S818,D13S317,D7S820),采用复合扩增及荧光标记基因扫描技术,检测90名鄂温克族无关个体血液样本。对所得基因频率进行主成分分析。结果:9个STR位点在90名鄂温克族群体检出64种等位基因,频率分布为0.0056~0.4722;检出158种基因型,频率分布为0.0111~0.3000。9个STR位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P〉0.05)。主成分分析结果显示:满一通古斯语族的鄂温克族与蒙古语族、突厥语族距离较近,满一通古斯语族的鄂伦春族、突厥语族的裕固族和语系未定的朝鲜族明显离散。结论:获得内蒙古鄂温克族9个STR位点的群体遗传结构;阿尔泰语系相同语族的民族相对较为集中,分子遗传结构接近的民族其语言也相似。
高雅金天博李生斌
关键词:鄂温克族短串联重复序列遗传多态性主成分分析
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