魏强
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 体外培养猕猴穆勒细胞经诱导可表现出视网膜前体细胞特征被引量：1
- 2011年
- 近年来的研究发现,鸡、大鼠和人视网膜中的穆勒胶质细胞(muller cell)在一定条件下,可显示出视网膜干/前体细胞的功能。但是,有关人类近亲猕猴穆勒细胞的研究尚未见报道。该研究首先使用基础培养基(DMEM+10%FBS)建立猕猴的穆勒细胞系,其表达GS、vimentin、CRALBP和EGFR等穆勒细胞标记,不表达GFAP,与人的穆勒细胞基因表达相似而与啮齿类差异较大。穆勒细胞经神经干细胞培养基培养一周后可表达pax6、nestin、sox2、otx2、six6和six3等视网膜干细胞标记,继续使用视黄酸诱导,部分细胞可分化为神经元细胞,这说明猕猴的穆勒细胞在体外诱导条件下,可去分化为视网膜前体细胞,有望成为视网膜疾病细胞替代疗法的一种细胞来源。
- 郭祥玉金立方纪少珲魏强牛昱宇季维智
- 关键词：猕猴视网膜干细胞视网膜疾病
- 饲养层FGF2表达量对猕猴胚胎干细胞自我更新及多能性的影响被引量：2
- 2008年
- 用转基因和RNA干扰(RNAi)法建立5组不同成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF2)表达量的猕猴耳部皮肤成纤维细胞(MESF)系:过表达FGF2组(f1),过表达的阴性对照组(f2),FGF2RNA干扰组(f3),RNA干扰的阴性对照组(f4)和未作任何处理的对照组(f5)。5组MESF的FGF2表达量相对值为f1:f2:f3:f4:f5=4∶2∶1∶2∶2;c-fos,TGF-β1,INHBA,Gremlin1在f1中表达量上升,在f3中表达量下降;BMP4,TGF-β2在f1中表达量下降,在f3中表达量上升;表明内源FGF2能够作用于MESF的TGF-β信号通路,引起相关基因表达量的变化。用这些细胞作为饲养层长期培养(10代)猕猴胚胎干细胞(RhESC),结果在f1上培养的RhESC增殖速度都比对照组快,并且c-fos,TGF-β1,INHBA,Gremlin1,Oct-4,Nanog,Sox2表达量均上升,BMP4表达下调;在f3上培养的RhESC增殖较慢,BMP4表达上调,c-fos,TGF-β1,INHBA,Gremlin1,Oct-4,Nanog,Sox2表达下调。5组MESF上培养的RhESC形成的EB均表达各胚层早期标记基因(marker),说明RhESC的多能性没有受到影响,但表达量有差异,f1上RhESC形成的EB所有marker都低表达。结果表明饲养层的FGF2含量不仅影响自身相关基因的表达,还对RhESC的自我更新有一定的作用。
- 张敬魏强卢斌陈永昌陈洪伟李荣荣王喜宏季维智
- 关键词：猕猴FGF2饲养层胚胎干细胞
- 五株同源饲养层支持猕猴胚胎干细胞能力的比较(英文)
- 2009年
- 我们以前的研究建立了五株猕猴饲养层细胞系来支持猕猴胚胎干细胞(rESCs)的生长:一岁猴耳皮肤成纤维细胞(MESFs)、两岁猴输卵管成纤维细胞(MOFs)、成年猴卵泡颗粒成纤维样细胞(MFGs)、成年猴卵泡颗粒上皮样细胞(MFGEs),以及 MESFs 的克隆成纤维细胞(CMESFs)。我们发现 MESFs、CMESFs、MOFs 和 MFGs,而不是 MFGEs 支持猕猴胚胎干细胞(rESCs, rhesus embryonic stem cells)的生长。通过半定量 PCR 的方法,我们在支持性的饲养层细胞中检测到了一些基因的高表达。在本研究中,我们运用 Affymetrix 公司的 GeneChip Rhesus Macaque Genome Array 芯片来研究这五株同源饲养层的表达谱,希望发现哪些细胞因子和信号通路在维持 rESCs中起到重要作用。结果表明,除 MFGE 外,包括 GREM2、 bFGF,、KITLG,、DKK3、GREM1、AREG、SERPINF1 和 LTBP1 等八个基因的 mRNA 在支持性的饲养层细胞中高表达。本研究结果提示,很多信号通路在支持 rESCs的未分化生长和多潜能性方面可能起到了冗余的作用。
- 陈栋梁李荣荣张敬卢斌魏强王淑芬谢云华季维智
- 关键词：胚胎干细胞自我更新多潜能性表达谱
