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生物可降解型石杉碱甲微球的研究被引量：7: 2007年; 目的制备能够在一个月甚至更长时间内缓释石杉碱甲的注射型生物可降解微球。方法选用端基不封口的PLA或PLGA、采用简单的O／W乳化溶剂挥发法制备微球；详细考察了微球的形态、粒径及分布、载药量和包封率；用透析法测定微球的体外药物释放曲线。结果成功地将石杉碱甲包裹入聚合物中；制得的微球表面光滑，但不同材料制得的微球内部结构不同，粒径全部小于250gm，粒径分布较窄，载药量的质量分数在4％～6．5％内，包封率的质量分数在45％～65％内，比用端基封口的聚合物制备的微球包封率高15倍以上；体外释药试验表明，载有石杉碱甲的3种微球能够在5～7周内缓释药物。结论利用生物可降解型微球缓释石杉碱甲是可行的。; 高萍郜琪臻徐晖魏静丁平田陈大为; 关键词：石杉碱甲微球聚乳酸体外释放

HPLC-MS法测定伪麻那敏渗透泵片犬体内马来酸氯苯那敏的药物动力学参数: 2005年; 目的建立动物血浆中马来酸氯苯那敏浓度的HPLC-MS分析方法,用以测定健康犬口服伪麻那敏渗透泵制剂后的血药浓度,估算受试制剂的药物动力学参数。方法血浆中加入甲醇-水(体积比为50︰50)和金刚烷胺内标溶液,混匀后经氢氧化钠碱化,用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(体积比为2.0︰1.0︰0.1)提取,提取液氮气流吹干,残留物用流动相复溶,供分析用。色谱系统:Diamonsil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);甲醇-水-甲酸(体积比为40︰60︰1)为流动相;流速:1.0 mL min-1;柱温:20℃。结果血浆中内源性物质对样品测定无干扰。马来酸氯苯那敏的线性为0.7~28.0μg·L-1,最低质量浓度为0.7μg·L-1,提取回收率为71.3%。日内、日间RSD均小于10.0%。测定6只比格犬口服受试制剂后的血药质量浓度经时过程,受试制剂及参比制剂的主要药物动力学参数分别为:t1/2=4.79 h;ρmax=5.95μg·L-1;tmax=4.83 h;AUC0-t=37.69μg·h·L-1。结论统计学表明受试制剂马来酸氯苯那敏具有渗透泵的特征。; 姬海红魏静丁平田王东凯; 关键词：HPLC-MS 马来酸氯苯那敏

盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的体外释放: 2007年; 目的制备适用于牙周袋局部给药的盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶。方法采用简单的两相混合法制备原位凝胶,考察不同处方对体外释放的影响,从而进行处方筛选。结果与结论经体外释药初步筛选处方,得到制剂的最佳处方,在该处方下所制备的缓释原位凝胶其体外释放能达到120 h,具有明显的缓释效果。; 魏静高子彬丁平田; 关键词：药剂学盐酸米诺环素原位凝胶牙周袋

微渗析结合RP-HPLC研究盐酸平阳霉素在家兔血中的药代动力学被引量：4: 2007年; 采用微渗析技术研究盐酸平阳霉素在体药代动力学，用Supelco RP—amide C16柱进行样品的HPLC分析，盐酸平阳霉素的血药浓度用3P87程序处理。结果表明，家兔静注盐酸平阳霉素后，渗析液中的药物浓度在1．04-66．56μg·mL^-1时，浓度与峰面积有良好的线性关系（r^2=0．9994）。微渗析探针的在体回收率为（42．8±3．4）％（n=6）。所测血药浓度经3P87程序拟合后，药一时曲线符合二室模型，T1/2α及T1/2β分别为14．9及60．3min。因此，该方法可用于盐酸平阳霉素药代动力学研究。; 史健高子彬魏静丁平田陈大为; 关键词：盐酸平阳霉素反相高效液相色谱法血药浓度

渗透促进剂对醋氯芬酸经皮渗透性的影响被引量：1: 2006年; 目的研究醋氯芬酸溶液经离体鼠皮的透过特性,寻找能有效增加醋氯芬酸渗透的促渗剂,用以开发醋氯芬酸经皮给药传递系统。方法测定醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4 PBS缓冲液中的饱和溶解度;采用水平扩散装置进行醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4条件下及在乙醇、丙二醇、卡必醇、桉叶油醇、松节油、油酸、氮酮等促渗剂作用下的经皮渗透实验;用HPLC法分析样品。结果随着pH值的增加,醋氯芬酸的溶解度增加,经皮渗透量也呈上升趋势;氮酮、油酸和松节油均可显著增加醋氯芬酸的经皮渗透,促渗顺序为氮酮>油酸>松节油,且主要通过增加表皮基质间的分配系数实现促渗效果。结论醋氯芬酸具有一定的经皮透过性,宜制成经皮给药剂型;油酸、油溶性氮酮可作为其有效的渗透促进剂。; 鲁文慧丁平田魏静周力民姬海红; 关键词：醋氯芬酸经皮渗透松节油氮酮

盐酸米诺环素原位凝胶的流变学研究被引量：4: 2012年; 采用振荡模式考察了盐酸米诺环素原位凝胶体系的流变学性质。结果表明,盐酸米诺环素原位凝胶溶液态为一种假塑性流体,非牛顿流体;原位凝胶遇水后弹性模量、粘性模量及复数粘度增大,而相角减小,原位凝胶中的高分子材料分散状态改变,发生时间依赖性的相转变。该体系为一种溶剂敏感型原位凝胶。; 郜琪臻刘华丽魏静丁平田; 关键词：盐酸米诺环素原位凝胶流变学

固体脂质纳米粒制备方法的研究进展被引量：5: 2006年; 目的讨论固体脂质纳米粒的制备方法的研究进展。方法通过分析、整理和归纳近几年的国内外文献,介绍固体脂质纳米粒的常用的制备方法、载体材料、存在的不足及改进方法。结果与结论固体脂质纳米粒制备方法多种多样并日趋成熟,所存在的问题已逐渐被解决,该种制剂极具发展前景。; 魏静高子彬丁平田; 关键词：药剂学固体脂质纳米粒

盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的研究: 牙周病是一种由菌斑微生物引起的感染性疾病。米诺环素是四环素族抗生素，对牙周炎致病菌有较强广谱的抗菌活性，本文以盐酸米诺环素(MINO·HCl)为模型药物，以原位凝胶作为药物的传递系统，将其用于牙周炎治疗的研究。建立了准...; 魏静; 关键词：原位凝胶盐酸米诺环素牙周袋龈沟液牙周炎模型; 文献传递

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魏静