鲍名凯 作品数:22 被引量:9 H指数:2 供职机构: 南京林业大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家林业公益性行业科研专项 江苏省高校自然科学研究项目 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 更多>>
蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成和应用 本发明涉及的是一种蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物,该类化合物的结构式为:<Image file="2013102557848100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="40" imgContent=... 王石发 魏柏松 杨益琴 徐徐 曹福亮 鲍名凯 吴君 丁志彬文献传递 一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用 本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用,该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料,经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮;再与芳香醛进行羟醛缩合,得到3-芳亚甲基诺蒎酮;然后与盐酸胍进行环化反应,得到蒎烷基-... 王石发 张志杰 吴君 杨益琴 徐徐 谷文 鲍名凯 彭晗文献传递 一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备方法 本发明公开了一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备方法,以水性聚氨酯为壳、松节油基聚丙烯酸酯为核,通过化学键合壳核的共聚乳液,所述的水性聚氨酯-松节油基丙烯酸酯乳液的制法首先由聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯在催化... 徐徐 杨益琴 王石发 徐晓维 鲍名凯 吴君 彭晗文献传递 一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物,先以(-)-β-蒎烯为原料,经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮;再与芳香醛进行羟醛缩合,得到3-芳亚甲基诺蒎酮;然后在乙醇钠催化作用下,与盐酸... 王石发 张志杰 吴君 杨益琴 徐徐 谷文 鲍名凯 彭晗文献传递 一种制备异长叶稀酮的方法 本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法,以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂,将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮,反应结束后过滤出铜粉,常压蒸出叔丁醇,再减压蒸馏收集异... 杨益琴 王石发 赖杰 徐徐 杨丽娟 彭晗 鲍名凯 吴君文献传递 间二氯苯合成间氯苯甲醚的工艺研究 被引量:1 2015年 以间二氯苯和甲醇钠为原料,对间氯苯甲醚合成的新工艺进行了研究;通过单因素实验考察了溶剂种类及用量、间二氯苯与甲醇钠的摩尔比、反应温度、反应时间对间二氯苯转化率和间氯苯甲醚得率的影响,并采用正交实验法对反应条件进行了优化。确定了适宜的合成工艺条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,溶剂用量为75 m L/mol,n(间二氯苯):n(甲醇钠)=1∶1.2,反应温度为120℃,反应时间6 h。在此工艺条件下,间二氯苯的转化率为94.8%,间氯苯甲醚的得率为91.0%。采用FT-IR和GC-MS分析技术对间氯苯甲醚进行了表征。 曹明珍 徐徐 鲍名凯 王石发关键词:间二氯苯 甲醇钠 一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为:1)以α-蒎烯为原料,经硼氢化氧化得到异松蒎醇;2)在冰浴条件下,PCC氧化脱氢得到异松蒎酮;3)在碱性催化... 王石发 张志杰 鲍名凯 杨益琴 熊丝丝 徐徐 曹明珍 彭晗 吴君 谷文文献传递 碳酸二甲酯作甲基化试剂合成间氯苯甲醚 被引量:4 2015年 用绿色化学原料碳酸二甲酯(DMC)代替硫酸二甲酯(DMS)等传统有毒试剂作为甲基化试剂,以间氯苯酚为原料,在固体碱与相转移催化剂(PTC)的作用下,合成了间氯苯甲醚。考察了PTC种类、物料配比、反应时间、反应温度和碱性催化剂用量对反应的影响,通过响应面实验设计,得到最佳反应条件:以四丁基溴化铵(TBAB)为PTC,K2CO3为碱性催化剂,n(间氯苯酚)∶n(DMC)∶n(TBAB)∶n(K2CO3)=1∶3.83∶1.07∶0.5,反应温度为98℃,反应时间为7 h,间氯苯甲醚的得率为98.3%,间氯苯酚的转化率为100%。 曹明珍 徐徐 鲍名凯 王石发关键词:碳酸二甲酯 甲基化反应 精细化工中间体 一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为:1)以α-蒎烯为原料,经硼氢化氧化得到异松蒎醇;2)在冰浴条件下,PCC氧化脱氢得到异松蒎酮;3)在碱性催化... 王石发 张志杰 鲍名凯 杨益琴 熊丝丝 徐徐 曹明珍 彭晗 吴君 谷文文献传递 新型4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物的合成及其生物活性研究 被引量:1 2014年 以α-蒎烯为原料,经加成-氧化后与多种芳香醛缩合制得中间体4-芳亚甲基异松蒎酮3a^3h,3a^3h与盐酸胍在叔丁醇钾催化作用下合成8种新型4-芳取代-5,6,7,8,-四氢喹唑啉-2-胺类化合物4a^4h.其结构经IR,1H NMR,13C NMR,GC-MS和元素分析表征.初步探讨了所合成化合物对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549的体外生物活性,结果显示部分化合物具有很好的抗肿瘤活性. 鲍名凯 熊丝丝 曹明珍 徐徐 王石发 张志杰关键词:Α-蒎烯 抗肿瘤活性