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黄忠荣: 作品数：37 被引量：111H指数：7; 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目上海市自然科学基金上海市科委技术标准专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>

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从非洲猪瘟等外来威胁谈口岸动植物检疫体系的建设: 2013年; 本文围绕新形势下进出境口岸动植物检疫工作面临的挑战与问题,以非洲猪瘟的应对为例,提出了法规标准及时更新与推广体系、风险分析和信息收集体系、口岸执法能力建设体系、实验室规划和能力建设体系、与内检机构合作联防联控体系5个方面的建设设想,建议构建保障生态文明为目的、遵循国际规则为主线、强化口岸防控为重点、坚持多方协作联防联控为手段的综合口岸动植物检疫防控体系。; 李健黄忠荣李春阳胡永强; 关键词：非洲猪瘟动植物检疫体系

Real-time RT-PCR和RT-PCR方法快速检测犬瘟热病毒被引量：3: 2009年; 熊炜王权李健蒋静张强邱璐李春阳黄忠荣胡永强; 关键词：RT-PCR方法犬瘟热病毒 RT-PCR检测犬科动物病毒分离

快速鉴定新城疫病毒毒力方法的研究: 徐朝哲单松华胡永强邵朝刚龚祖埙李春阳谢爱织黄忠荣; 采用新城疫强、中、弱参与毒珠分别人工感染鸡，通过病原分离方法确定新城疫病毒（NDV）在鸡体各个组织器官中的分布情况。结果表明，新城疫强毒在鸡体内的分布比新城疫中、弱毒要广，对粪拭子、禽产品进行病原分离是开展ND检疫的二个...; 关键词：; 关键词：新城疫病毒毒力

TaqMan实时荧光RT-PCR检测猪脑心肌炎病毒方法的建立与应用被引量：1: 2014年; 针对猪脑心肌炎病毒(EMCV)基因组保守区域,设计并合成了特异性引物和TaqMan探针,建立了EMCV的TaqMan实时荧光定量RT-PCR方法。通过常规RT-PCR方法扩增EMCV保守序列并将其连入pMD19-T载体,制备阳性标准质粒,优化反应条件,以10倍梯度稀释的标准品绘制标准曲线,EMCV标准曲线的相关系数为0.999。结果显示,该方法检测灵敏度达到10拷贝/μL,对猪捷申病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、乙型脑炎病毒、猪传染性胃肠炎病毒检测结果均为阴性。方法重复性好,批内和批间变异系数均小于2%。检测采集自上海供港猪场、进境美国种猪、加拿大、法国种猪的血清样本145份,EMCV核酸的检出率国内猪场53.6%,美国猪检出率为27.6%,加拿大猪检出率为20%,法国猪检出率为26.7%。EMCV实时荧光RT-PCR方法的建立为该病的快速诊断和流行病学调查提供了有效手段。; 张强王巧全熊炜李树清李健林颖峥黄忠荣; 关键词：猪脑心肌炎病毒实时荧光PCR TAQMAN探针

可视化2型猪链球菌LAMP检测方法的建立: 2016年; 由2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2)引起的猪链球菌病(Swine streptococosis)是一种重要的人兽共患疾病,具有高感染率、高死亡率的特点。为加强口岸动物源性产品中2型猪链球菌的现场查验力度,建立了2型猪链球菌LAMP检测方法,并对方法的特异性、敏感性和稳定性进行了测试。通过在LAMP反应产物中加入显色液,提高了对检测结果肉眼判定的准确性,实现了结果判定可视化的目标,有助于在出入境口岸货物查验现场及猪场等一线实验室使用。; 熊炜魏晓锋王艳林颖峥张强李春阳黄忠荣胡建华李健; 关键词：2型猪链球菌可视化

进境羊毛与产品携带植物有害生物鉴定及检疫对策: 陈建良徐国强印丽萍黄忠荣徐诚易建平杨佚叶军陈耀明; 1. 通过研究，基本掌握了进境羊毛可能携带的植物有害生物种类，并首次全面系统地对来自12个国家的69种植物有害生物进行了图片记录和描述；2. 首次对羊毛中杂草的萌发能力和加工后的羊毛落毛中杂草的萌发能力作了试验，按照IP...; 关键词：; 关键词：羊毛植物有害生物检疫生物鉴定

裸鼠过度角化症牛棒状杆菌的分离鉴定被引量：6: 2011年; 2010年8月一批进口入境的裸鼠在隔离期间发生了疑似国外文献报道的过度角化性皮炎,为了确诊该病及鉴定该病的病原,本研究从患病裸鼠皮肤组织分离到一株革兰氏阳性杆菌。细菌纯化后经Biolog自动生物鉴定仪系统初步鉴定为牛棒状杆菌(C.bovis);提取细菌基因组,PCR扩增16S rRNA基因,测序结果经比对与GenBank中的C.bovis同源性在99%以上;培养物感染裸鼠没有出现临床症状,但组织学检查显示,感染裸鼠表皮棘皮层增厚,表现出轻微的C.bovis感染特有的棘皮症。由此可以确认这次入境裸鼠暴发的疫病为过度角化症,病原为C.bovis。本研究首次报道了在我国实验动物设施暴发的裸鼠过度角化症,提示裸鼠感染C.bovis导致的过度角化症是实验动物质量监测中不可忽视的传染病。; 张强熊炜李健李树清王巧全黄忠荣陈粹; 关键词：裸鼠病原分离鉴定

仙台病毒核酸快速检测方法的建立和应用被引量：3: 2014年; 仙台病毒(Sendai virus,SeV)是一种常见的可引起啮齿类动物呼吸道疾病的病原,感染迅速,并且隐性感染率高,一旦感染较难从鼠群中清除,从而影响动物健康。为满足对入境噬齿类实验动物和野生动物仙台病毒快速检测的需要,本研究针对SeV编码基质蛋白和融合糖蛋白基因的保守序列设计引物和荧光探针,建立了仙台病毒RT-PCR和Real-time RT-PCR检测方法。将建立的方法应用于仙台病毒感染鼠不同临床样品和组织培养物的检测,证实两种核酸检测方法具有良好的特异性、灵敏性和稳定性,适合应用于出入境口岸实验和野生噬齿类动物仙台病毒疫情的快速检测。; 熊炜林颖峥魏晓锋郭雨燕张强刘俊平李健胡建华黄忠荣; 关键词：仙台病毒 REAL-TIME RT-PCR TAQMAN探针

进境羊毛及制品中植物有害生物的风险和管理被引量：9: 2006年; 在进境羊毛及制品中经常发现有真菌、昆虫、杂草、土壤等有害生物和禁止进境物土壤,其中有39种有害生物在我国无分布或仅为局部分布。经萌发试验,有许多有害生物(杂草)具有较高的萌发能力。本文通过对进境羊毛及制品中的有害生物统计分析,根据它们在我国的分布和萌发试验,明确了进境羊毛及制品中植物有害生物的风险并提出了相关的建议,意在为加强对进口羊毛及制品的检验检疫提供依据和参考。; 印丽萍陈建良徐国强黄忠荣徐诚; 关键词：有害生物萌发截获

猪瘟病毒荧光RT-PCR快速检测方法的建立被引量：8: 2007年; 以猪瘟病毒5′端非编码区为靶核酸序列设计引物和探针,建立了一步法荧光RT-PCR检测猪瘟病毒。荧光RT-PCR仅检测出猪瘟C株、T株,未能检测出牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪呼吸系统冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、PK-15细胞和牛睾丸原代细胞;对猪瘟病毒T株的扩增反应产物进行了测序分析,与预期序列相符。荧光RT-PCR的检测极限可达到1 TCID50/mL,整个试验流程只需2 h。采用荧光RT-PCR和抗原捕获ELISA同时检测临床病料、猪副产品共207份样本,两种方法的检出率分别为17.4%和13.5%,两者符合率为95.7%(198/207);荧光RT-PCR的检出率高于ELISA,两者差异显著。结果表明,建立的荧光RT-PCR可用于猪产品、临床病料中猪瘟病毒的快速检测。; 单松华夏懿黄忠荣周煜李春阳; 关键词：猪瘟病毒荧光RT-PCR 猪产品

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