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黄成

作品数:43 被引量:271H指数:9
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学文化科学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 4篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 21篇理学
  • 6篇文化科学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇语言文字

主题

  • 21篇色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 12篇化学发光
  • 11篇反相
  • 11篇反相高效
  • 10篇色谱法
  • 9篇液相
  • 9篇离子
  • 9篇反相高效液相
  • 9篇反相高效液相...
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇反相高效液相...
  • 5篇离子色谱
  • 4篇偶合
  • 4篇甲基
  • 4篇痕量

机构

  • 37篇西南大学
  • 6篇遵义师范学院
  • 6篇西南师范大学
  • 1篇凯里学院

作者

  • 43篇黄成
  • 19篇周光明
  • 15篇高智席
  • 11篇王莉
  • 8篇何荣幸
  • 8篇邓传跃
  • 6篇游水英
  • 6篇沈祥
  • 6篇彭敬东
  • 4篇刘焱
  • 3篇李昌晓
  • 3篇杜正雄
  • 3篇李明
  • 2篇吴艳红
  • 2篇石燕
  • 2篇申伟
  • 2篇梁莉芳
  • 2篇王绍云
  • 2篇敖克厚
  • 2篇辛丹敏

传媒

  • 9篇西南师范大学...
  • 3篇西南大学学报...
  • 2篇环境与健康杂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇食品科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇分析试验室
  • 1篇分析化学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇环境化学
  • 1篇继续教育研究
  • 1篇现代教育科学...
  • 1篇重庆市环境科...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种防火门芯板材
一种防火门芯板材,其由以下质量百分比的组分构成:固体料60-70%,液体料30-40%;以固体料总量为百分之百,其中,MgSO<Sub>4</Sub>·7H<Sub>2</Sub>O,30-35%;MgO,50-60%;...
韩璞何荣幸彭敬东黄成邓传跃
文献传递
一种铝合金三价铬钝化液废物处理方法
一种铝合金三价铬钝化液废物处理方法,通过收集钝化生产中产生的废渣和废液、沉降、过滤、再经沉淀剂、絮凝剂混合处理、滤渣混合酸洗涤等一系列工艺步骤实现。本发明方法可将铝合金三价铬钝化液的钝化废物实现资源的再生利用,产生新的原...
彭敬东石燕邓传跃何荣幸黄成
基质固相分散-高效液相色谱分析奶粉中残留的左旋咪唑和甲苯咪唑被引量:9
2008年
研究了奶粉中左旋咪唑和甲苯咪唑药物残留的高效液相色谱分析方法。将基质固相分散与液液萃取相结合,对牛奶中的残留物进行提取净化,反相高效液相色谱进行测定。流动相为V(甲醇)∶V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70∶30溶液,等度洗脱,紫外检测器检测,柱温为室温时于230 nm波长处以外标法测定。结果表明,左旋咪唑和甲苯咪唑分别在0.18~0.90μg/mL和0.12~0.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,左旋咪唑和甲苯咪唑的检测限分别为0.09和0.06μg/mL。分析的添加回收率为69.5%~80.1%。方法具有处理简单、检测快速、准确的特点。
辛丹敏周光明黄成邓传跃
关键词:奶粉左旋咪唑甲苯咪唑基质固相分散高效液相色谱
基于非医学专业信息用户需求的我国医学健康网站可用性评价研究——以10个我国医学健康网站为分析对象
在网络医学健康信息用户剧增、网络医学健康信息对用户的影响加剧和网络医学健康信息用户群的变迁等背景下,如何根据用户需求为用户提供所需的服务、提高用户效率、减轻用户负担和提高用户主观满意度等,是医学健康网站经营者必须面对的问...
黄成
关键词:用户需求网络信息
文献传递
AuCl_3催化2-(1-炔基)-2-烯基酮合成多取代呋喃的机理被引量:4
2011年
采用密度泛函理论的B3LYP泛函对AuCl3催化的2-(1-炔基)-2-烯基酮与亲核试剂反应的机理进行了研究,得到了反应的最优路径.结果表明,整个反应的决速步骤是羟基H转移到AuCl3的配体Cl上,其活化能为49.3kJ·mol-1.通过计算发现,催化剂AuCl3的配体Cl原子在反应中有重要的作用,它不仅稳定配合物,而且直接参与反应,协助质子的转移,显著降低质子转移的活化能(由71.5kJ·mol-1降低到49.3kJ·mol-1).另外还讨论了HBF4不能催化此反应的可能原因,计算结果与实验结果一致.
安小应何荣幸黄成李明
关键词:密度泛函理论呋喃配体
高效有机硅消泡剂的研制与应用被引量:15
2013年
以二甲基硅油、疏水气相二氧化硅制成的硅膏和聚醚改性硅油为主要成份,Span-60、Twen-60为乳化剂,采用高速剪切乳化搅拌方式将水相在油相中进行乳化,制备出高效乳液型有机硅消泡剂。研究了各主要成分的含量及乳化温度对消泡剂性能的影响,得到的最佳配方为:硅膏的质量分数分别为12%,聚醚改性硅油4%,HLB值为9.5的复配乳化剂6%。制备的有机硅消泡剂的稳定性及消泡抑泡性能较好,适用范围广。
黄成杜正雄彭敬东何荣幸
关键词:二甲基硅油聚醚改性硅油乳化剂消泡剂
RP-HPLC法测定红毛丹中三氟氯氰菊酯的含量
2013年
建立了用反相高效液相色谱法测定红毛丹(Nephelium lappaceum L.)中三氟氯氰菊酯杀菌剂残留量的方法。色谱条件:Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇∶水=75∶25(V/V)为流动相,等度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长223 nm。结果表明,三氟氯氰菊酯与杂质能较好的分离,三氟氯氰菊酯在0.068~7.201μg/mL(R2=0.999 8)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.85%~100.42%,相对标准偏差为2.43%~3.82%,检测限(S/N=3)为0.002μg/mL。该方法灵敏度高、操作简便、结果准确、重复性好,可用于红毛丹中三氟氯氰菊酯的测定。
黄成高智席鲍荣浩
关键词:反相高效液相色谱法三氟氯氰菊酯
IS-RP-HPLC法快速测定杉科植物中有机酸含量被引量:6
2006年
周光明高智席黄成李昌晓王莉
关键词:有机酸含量杉科植物RP-HPLC法反相高效液相色谱L-苹果酸
燃烧热测定实验技术的改进被引量:13
2013年
燃烧热的测定是物理化学实验中一个十分经典的教学实验,针对燃烧热测定实验中存在的燃烧成功率较低、实验误差较大的问题,从压片技术、点火丝安装方法和直线加曲线拟合的雷诺温度校正法等三方面进行了改进.改进后,其燃烧成功率可达100%,萘的测定相对误差减小为0.06%,可更好地用于燃烧热测定的实验教学.
黄成彭敬东
关键词:燃烧热
RP-HPLC法分离测定动物肝脏中多种维生素被引量:6
2008年
建立了一种同时测定4种水溶性维生素的高效液相色谱方法。采用ShimadzuVP-ODS(150mm×4.6mm i.d.,5.0μm)色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钾缓冲溶液梯度洗脱,在波长为267nm处进行检测。维生素C、B1、B6和B2分别在22.3~116.0,2.4~152.5,2.2~340.0,1.7~272.0μg/mL呈良好的线性关系,相对标准偏差为(n=6)1.1%~1.6%,平均回收率在98.6%~102.3%范围以内。可用于同时测定动物肝脏中维生素C、B1、B6和B2。
梁莉芳周光明黄成刘兰陈丽娜
关键词:动物肝脏水溶性维生素高效液相色谱法
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