黄素慧
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 供职机构：温州市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院撤消基层医院制剂室后的体会被引量：1
- 2003年
- 本次阐述医院制剂室撤消后存在的问题及其对策。只要积极创造条件 ,撤消基层医院制剂室更有利于基层医院药学的发展 。
- 黄素慧
- 关键词：制剂室
- 锌可维乳膏的制备及临床应用被引量：1
- 2004年
- 目的 :制备锌可维乳膏。方法 :建立锌可维乳膏的处方、制备工艺和质量控制标准 ,并观察其对激素依赖性皮炎的疗效。结果 :锌可维乳膏处方合理 ,制备工艺可行 ,质量控制方法可靠 ,性质稳定 ,临床应用 4 5例 ,有效 4 2例 ,有效率 93.3%。结论 :锌可维乳膏疗效确切 ,使用方便 ,值得临床推广应用。
- 黄素慧丁振干蔡天进
- 关键词：激素依赖性皮炎
- 青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察
- 莪术油葡萄糖注射液(Zedoary Turmeril Oil and Glucose Injection,ZTG)系以莪术油为主药制成的供静脉滴注的天然抗病毒的制剂,广泛用于治疗上呼吸道感染。临床上将 ZTG 与青霉素钠...
- 黄素慧熊建华孙丽蓉任斌
- 文献传递
- 浅谈医院药房药品分包装管理被引量：5
- 2005年
- 药品包装是保证药品质量的重要因素,离开药品包装就谈不上药品质量.现在的药品生产企业越来越重视药品包装,小包装越来越多,但是还有很多药品实行大包装,调剂时需要分包装.为了保证分包装后药品的质量,必须加强管理工作.
- 黄素慧
- 关键词：药房药品药品包装药品质量小包装
- 地塞米松与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：1
- 2006年
- 目的研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。地塞米松和莪术醇的含量都>98%。结论莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用。
- 黄素慧熊建华孙丽蓉任斌
- 关键词：莪术油地塞米松HPLC分光光度法
- 更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验被引量：3
- 2006年
- 目的:研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍后6 h内更昔洛韦的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果:在4、25和37℃条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH值、微粒均无明显变化。更昔洛韦的含量>99%,莪术醇含量>94%。结论:更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内稳定。
- 黄素慧任斌熊建华孙丽蓉
- 关键词：更昔洛韦莪术油稳定性高效液相色谱法分光光度法
- 阿奇霉素粉针剂治疗小儿支原体肺炎的临床观察被引量：1
- 2002年
- 黄素慧叶文宣
- 关键词：阿奇霉素支原体肺炎儿童
- 头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察被引量：2
- 2006年
- 目的研究头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后6小时内头孢曲松钠的含量变化,用分光光度法测定莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃、37℃三种温度条件下,6小时内配伍液全部澄明,颜色从浅黄色变为黄色,pH值、微粒无明显变化,头孢曲松钠与莪术醇含量变化均小于4%。结论头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6小时内基本稳定。
- 孙丽蓉黄素慧熊建华任斌
- 关键词：莪术油头孢曲松HPLC分光光度法
- 青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：3
- 2007年
- 目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。
- 黄素慧熊建华孙丽蓉任斌
- 关键词：青霉素钠莪术油稳定性HPLC
