黄群
- 作品数：24 被引量：55H指数：4
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- 一测多评法测定玳玳黄酮自微乳化软胶囊中新橙皮苷与柚皮苷的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立玳玳黄酮自微乳化软胶囊中指标性成分新橙皮苷和柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱250-4 lichrocart C18;流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78);流速1.0mL.min-1;检测波长284 nm,与一测多评法(柚皮苷为参照物)进行比较。结果:柚皮苷在4.080～20.440μg.mL-1(r=0.999 1)、新橙皮苷在6.384～31.920μg.mL-1(r=0.999 2)范围内分别与峰面积成良好的线性关系。高效液相色谱法与一测多评法所得到的含量值之间的Pearson相关系数为0.999,含量间的相对误差在0.5%以内。结论:一测多评法与高效液相色谱法比较,二者含量测定结果无显著性差异,可以用于玳玳黄酮自微乳化软胶囊的质量控制。
- 程清陈丹黄群曾令军任瑞琴郑利黄庆德白韵雪
- 关键词：一测多评
- 十枣汤凝胶膏剂HPLC法含量测定研究
- 2022年
- 目的研究建立十枣汤凝胶膏剂含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,分别以色谱条件Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.8%冰醋酸(65∶35),检测波长338 nm;Neptune C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(86∶14);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm,建立测定十枣汤凝胶膏剂主成分芫花素和大戟二烯醇含量的定量分析方法。结果芫花素在0.09~1.35μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y_(1)=6.221×106X_(1)+2.118×10^(4)(r=0.9998),平均回收率为96.28%(RSD=0.92%),三批凝胶膏剂平均含量分别为0.0692、0.0681、0.0708 mg/g;大戟二烯醇在0.20~4.00μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y_(2)=9.932×10^(5)X_(2)+6.760×10^(4)(r=0.9999),平均回收率为97.69%(RSD=2.37%),三批凝胶膏剂平均含量分别为0.1260、0.1246、0.1276 mg/g。结论建立的十枣汤凝胶膏剂HPLC含量测定法精密度及准确度良好,可用于质量控制。
- 黄群林珊陈丹
- 关键词：芫花素大戟二烯醇
- 十枣汤凝胶膏剂处方药味提取工艺优化研究
- 2022年
- 目的优化十枣汤凝胶膏剂处方药味芫花、大戟及甘遂的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以芫花中芫花素、甘遂和大戟中大戟二烯醇含量结合得膏率作为综合评价指标,考察乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间4个因素对提取工艺的影响,筛选十枣汤凝胶膏剂处方药味的最佳提取工艺。结果十枣汤凝胶膏剂处方药味最佳提取工艺是:芫花、大戟及甘遂饮片,用85%乙醇为提取溶剂,按料液比1∶6,浸泡0.5 h后,回流提取2次,每次1.0 h。经工艺验证,综合评分为95.89~99.10分。结论经优化的提取工艺稳定、可行,可用于十枣汤凝胶膏剂处方药味的提取,并为后续凝胶膏剂的制备奠定了基础。
- 黄群刘蔚雯陈丹
- 关键词：芫花素大戟二烯醇
- 玳玳黄酮自微乳化微丸的性能评价及总黄酮含量测定被引量：2
- 2014年
- 目的：考察并评价玳玳黄酮自微乳化微丸的性能,建立该制剂中总黄酮的含量测定方法。方法：通过考察微丸的外观性状、大小以及成乳后的乳滴粒径分布、自微乳化时间、Zata电位、稳定性及影响因素等,评价玳玳黄酮自微乳化微丸的性能;运用紫外分光光度法,以新橙皮苷为指标成分,在284 nm波长处,测定其总黄酮的含量。结果：研制的玳玳黄酮自微乳化微丸为球形黄褐色小丸,分布在16~30目（收率92.5%）;自微乳化成乳后,微乳平均粒径（78.8±12）nm,且在不同p H分散介质、不同转速和不同温度下,自微乳粒径无明显变化。总黄酮在4.44~26.64 mg·L^-1线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.9%（RSD 1.0%）。结论：玳玳黄酮自微乳化微丸具有良好的自微乳化性能,建立的紫外分光光度法简便、准确,可用于玳玳黄酮自微乳化微丸制剂的载药总黄酮的含量测定。
- 吴晓青陈丹黄群
- 关键词：微丸性能评价总黄酮
- 玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂有机残留量的顶空气相色谱分析研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立检测玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂6种有机残留物含量的顶空气相色谱法。方法运用顶空气相色谱法,采用DB-WAX石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)、FID检测器、程序升温、不分流进样建立玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂6种有机残留物苯、甲苯、二甲苯、二乙烯苯、苯乙烯、正己烷含量测定法。结果建立的玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂6种有机残留物顶空气相色谱法,峰面积与浓度间均呈良好的线性关系(r=0.994 3~0.998 8),平均回收率及各组分检出量均符合规定。结论建立的玳玳果降脂提取物大孔吸附树脂有机残留量顶空气相色谱测定法,能实现同时测定苯、甲苯、二甲苯、二乙烯苯、苯乙烯、正己烷6种有机残留物含量,该方法准确度高、精密度、重复性好。
- 马国萍陈丹黄群谢平朱仙慕黄娇查珍珍
- 关键词：橙皮苷色谱法
- 术连饮对腹泻型肠易激综合征模型大鼠脑肠肽的影响
- 2022年
- 目的探讨术连饮对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠脑肠肽的影响。方法雄性SD大鼠40只,根据体重均衡原则,按照随机数表法分为空白组、模型组、匹维溴铵组和术连饮组,每组各10只。采用番泻叶灌胃联合束缚法建立IBS-D模型大鼠,观察大鼠体重、进食量、粪便Bristol评分变化。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测下丘脑和结肠组织P物质(SP)、神经肽Y(NPY)mRNA相对表达量,蛋白质印迹(Western blot)法检测SP、NPY蛋白表达水平。结果模型组大鼠体重、进食量均低于空白组,Bristol评分高于空白组,下丘脑和结肠组织SP蛋白及其mRNA表达均高于空白组,NPY蛋白及其mRNA表达均低于空白组;术连饮组大鼠体重、进食量均高于模型组,Bristol评分低于模型组,下丘脑和结肠组织SP蛋白及其mRNA表达均低于模型组,NPY蛋白及其mRNA表达均高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术连饮能够改善IBS-D模型大鼠腹泻症状,其作用机制可能与调节下丘脑和结肠组织SP、NPY的表达有关。
- 刘蔚雯张学强戴燕真黄群
- 关键词：腹泻型肠易激综合征脑肠肽P物质
- 芙蓉李抗氧化有效部位的筛选及抗氧化活性的比较被引量：1
- 2014年
- 目的筛选芙蓉李抗氧化活性较强的有效部位。方法用95%乙醇作为提取剂,醇提物浓缩成浸膏,用95%乙醇和水溶解,水溶液用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,获得乙醇层、氯仿层、乙酸乙酯层、正丁醇层4个不同部位,用1,1-二苯代苦味酰基自由基(DPPH)法,在517 nm处测定显色液的吸光度。结果芙蓉李乙酸乙酯部位抗氧化能力最强,其次是正丁醇、氯仿、乙醇部位。结论芙蓉李中抗氧化活性成分主要存在于乙酸乙酯部位和正丁醇部位中。
- 黄群陈丹于丽丽蔡韦炜连赟芳
- 关键词：芙蓉李抗坏血酸抗氧化
- 玳玳果黄酮降脂滴丸的制备方法
- 本发明提供了一种玳玳果黄酮降脂滴丸的制备方法，包括：取2～5重量份的聚乙二醇，加热至65℃～85℃熔融，加入1重量份的玳玳果总黄酮提取物细粉，充分混匀，得到药液；将药液移入滴丸机滴灌并保持在65℃～85℃，药液滴至10℃...
- 陈丹连赟芳黄群邱红鑫
- 文献传递
- 玳玳黄酮自微乳化微丸的体外溶出性被引量：2
- 2012年
- 目的:研究玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷的体外溶出度。方法:运用HPLC法测定玳玳黄酮自微乳化微丸在纯化水中柚皮苷和新橙皮苷的溶出度,分别用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程对溶出数据进行拟合,并采用相似因子(f2)分析溶出曲线。结果:玳玳黄酮自微乳化微丸溶出过程以一级动力学方程拟合最佳。柚皮苷和新橙皮苷溶出曲线的f2为92.48。结论:玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在体外释放动力学符合一级动力学方程,能够从自微乳化微丸中同歩释放。
- 黄庆德吴晓青陈丹程清黄群
- 关键词：微丸柚皮苷新橙皮苷溶出度
- 薏苡仁油纳米粒的体外释药特性被引量：2
- 2016年
- 目的:考察比较薏苡仁油纳米粒与薏苡仁油原料的体外释药特性。方法:以薏苡仁油主成分甘油三油酸酯为指标性成分,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术,建立薏苡仁油纳米粒体外释放量的测定方法;分别考察比较薏苡仁油纳米粒及薏苡仁原料在不同释放介质的释药行为,并运用多种数学模型对释药实验结果进行分析。结果:薏苡仁油纳米粒中的药效成分初期有一快速释放,2 h释放度超过30%,随后药效成分持续缓慢释放,至72 h药物释放度达90%;其释放过程以Weibull分布模型拟合最佳,相关系数r大于0.98;薏苡仁油原料48 h释放度达90%以上。结论:与薏苡仁油原料相比,薏苡仁油纳米粒口服给药系统能使药效成分达到缓释作用,且其释药行为符合Weibull分布模型。
- 郑利陈丹黄群曾华平林伊莉郭
- 关键词：薏苡仁油纳米粒UPLC-MS体外释放度
