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黄翔

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学方程
  • 1篇学成
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸曲美他嗪
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药用
  • 1篇皂化
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇曲美他嗪
  • 1篇橄榄油
  • 1篇灵芝
  • 1篇化学成分
  • 1篇LC-MS
  • 1篇不皂化物

机构

  • 3篇国家工程研究...
  • 1篇暨南大学

作者

  • 3篇黄翔
  • 2篇许文东
  • 1篇唐顺之
  • 1篇杨祖金
  • 1篇葛发欢
  • 1篇叶文才
  • 1篇杨玉琼
  • 1篇袁诚
  • 1篇刘菊妍
  • 1篇蔡鸿飞
  • 1篇杜松

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
盐酸曲美他嗪片的生物等效性研究被引量:3
2013年
目的:研究盐酸曲美他嗪片的人体生物利用度和生物等效性。方法:22名男性健康受试者,随机双交叉口服剂量为20mg的受试制剂和参比制剂,采用LC-MS法测定血浆中盐酸曲美他嗪的浓度,使用DAS2.1.1软件对各药代动力学参数进行计算,同时对其生物等效性进行统计分析。结果:22名健康受试者服用20mg盐酸曲美他嗪片受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(42.64±17.00)ng/ml和(41.32±19.66)ng/ml,Tmax分别为(2.2±1.5)h和(2.7±1.7)h,AUC0-t分别为(418.1±177.4)ng·h/ml和(397.8±147.1)ng·h/ml,AUC0-∞分别为(428.5±181.1)ng·h/ml和(407.9±150.5)ng·h/ml,t1/2分别为(5.9±1.6)h和(5.6±1.3)h。受试制剂中曲美他嗪Cmax的90%置信区间为参比制剂的100.1%~111.1%,AUC0-t的90%置信区间为参比制剂的97.0%~111.9%,AUC0-∞的90%置信区间为参比制剂的96.9%~111.9%。以AUC0-t计算,受试制剂中曲美他嗪的相对生物利用度为(105.9±18.6)%。结论:两制剂具有生物等效性。
许文东杨玉琼杜松黄翔
关键词:曲美他嗪药代动力学生物等效性LC-MS
药用橄榄油中不皂化物成分研究被引量:3
2017年
目的:研究药用橄榄油不皂化物的化学组成。方法:通过水解除杂、硅胶柱层析、制备薄层色谱等方法对药用橄榄油不皂化物组分进行制备分离,采用核磁共振波谱、质谱等方法对分离所得化合物进行结构鉴定。结果:从药用橄榄油不皂化物中分离鉴定了6个化合物,分别为:角鲨烯(1)、D-α-生育酚(2)、β-谷甾醇(3)、24-亚甲基环阿屯醇(4)、菜油甾醇(5)、胆固醇(6)。结论:药用橄榄油不皂化物主要成分为甾体化合物和具有抗氧化作用的角鲨烯、生育酚等,化合物1~6均为首次通过分离从橄榄油中获得单体化合物,并通过波谱手段进行结构鉴定。
许文东蔡鸿飞刘菊妍袁诚叶文才黄翔唐顺之
关键词:不皂化物化学成分
灵芝提取动力学的研究被引量:2
2011年
目的:对灵芝提取动力学进行研究。方法:以第一定律为基础建立了灵芝提取的动力学模型,研究灵芝提取液中灵芝多糖浓度与提取时间、颗粒粒径、液固比和提取温度的关系,并通过灵芝的提取实验对动力学模型进行验证。结果:lnC与lnt,lnC与lnM,lnC与lnδ和lnC与lnT成良好的线性关系,与建立的动力学模型结果一致,该模型可较好地反映提取液中灵芝浓度与提取时间、颗粒粒径、液固比和提取温度之间的关系。结论:建立的灵芝多糖提取模型是可行的。
黄翔杨祖金葛发欢
关键词:灵芝动力学方程
共1页<1>
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