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补肾延寿胶囊的免疫药理作用: 1999年; 目的研究补肾延寿胶囊对免疫系统功能的影响.方法采用小鼠碳粒廓清、植物血凝素(PHA)刺激淋巴细胞转化、血清溶血素含量、迟发型超敏反应等实验.结果补肾延寿胶囊能显著增强正常小鼠单核细胞吞噬功能和PHA刺激的淋巴细胞转化,明显增加氢化泼尼松所致免疫功能低下小鼠的脾、胸腺指数和血清溶血素含量,对小鼠迟发型超敏反应也有一定抑制作用.结论补肾延寿胶囊有免疫调节作用.; 汪晖陈金和孔锐黎七雄丁虹; 关键词：补肾延寿胶囊免疫药理碳粒廓清淋巴细胞转化迟发型超敏反应

川芎嗪对大鼠加速型抗GBM抗体肾炎肾皮质的线粒体膜流动性和ATP酶活性的影响被引量：1: 2004年; 目的　观察川芎嗪对大鼠加速型抗肾小球基底膜 (GBM)抗体肾炎肾皮质线粒体膜流动性和ATP酶活性的影响。方法　采用 1,6 -二苯基 - 1,3,5 -己三烯 (DPH)荧光偏振法研究抗GBM肾炎肾皮质的线粒体膜流动性 ,利用定磷法测定线粒体膜ATP酶的活性。结果　川芎嗪能调节抗GBM抗体肾炎肾皮质的线粒体膜流动性 ,同时可以使Na+ -K+ -ATPase、Mg2 + -ATPase、Ca2 + -ATPase活力升高。结论　川芎嗪可能通过改善肾线粒体膜流动性 ,而保护线粒体膜结构及功能。; 傅红黎七雄; 关键词：川芎嗪加速型肾皮质线粒体膜流动性 ATP酶活性

川芎嗪对大鼠加速型抗GBM肾炎血清抗体补体的影响: 2004年; 目的　探讨川芎嗪 (TMP)对大鼠加速型抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎血清抗体补体水平的影响。方法　建立大鼠加速型抗GBM肾炎模型 ,给药组于造模前一天ipTMP 12 0mg·kg-1·d-1,连续 15d ,于造模后第 1、3、5、7、10、14天测 2 4h尿蛋白含量 ;并于第 7、14天分两批处死大鼠 ,测定血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Scr)含量及IgG、IgM、IgA、C3 水平的变化。结果　给药组与模型组比较 ,尿蛋白含量显著降低 (P <0 .0 1) ;14dBUN、Scr的含量显著减少 (P <0 .0 1) ;第 7、14天血清IgG和第 14天C3 水平明显升高 (P <0 .0 1) ,且随给药时间延长而升高 ;IgM随给药时间逐渐降低 ,到 14d时更为明显 (P <0 .0 5 ) ;IgA在给药前后无明显变化。结论　TMP对大鼠加速型抗GBM肾炎有保护作用 ,其可能机制是干预了C3 、IgG、IgM参与疾病的发生发展过程。; 汪霞黎七雄傅红; 关键词：川芎嗪加速型抗GBM肾炎血清抗体补体

Masugi肾炎血清抗体、补体含量的变化及意义被引量：1: 2000年; 目的 :了解马杉肾炎 (MGN)血清抗体、补体的变化及意义。方法 :建立家兔MGN模型 ,测定血清IgM、IgG、IgA、C3 、C5、BUN及SCr含量。结果 :家兔于造模后第 5 ,10 ,15d血清IgM分别是对照组的 2 .6 ,2 .9,2 .3倍 (P <0 .0 1) ,C3 是对照组的 1.3,2 .5 ,2 .6倍 (P <0 .0 1) ,C5是对照组的 1.6 ,6 .9,8.6倍 (P <0 .0 1) ;第 10 ,15dBUN、SCr含量分别是对照组的 3.7,3.8倍及 4.2 ,7.6倍 (P <0 .0 1)。并且C3 与BUN、SCr,C5与BUN、SCr均呈正相关 ,相关系数分别为 :r1=0 .994,P <0 .0 1;r2 =0 .896 ,P <0 .0 1;r3 =0 .972 ,P <0 .0 1;r4 =0 .979,P <0 .0 1。结论 :MGN血清IgM、C3 、C5的含量的异常变化早于BUN、SCr含量异常变化 5d ,C3 、C5含量升高与肾功能损害程度有关 ,提示血清IgM、C3 、C5可能有助于MGN的早期诊断。; 黎七雄彭仁琇汪晖丁虹孔锐明章银; 关键词：肾小球肾炎血液抗体补体 MASUGI肾炎

长期乙醇摄入对小鼠肝MDA、SOD及血脂含量的影响被引量：4: 2000年; 目的 :观察长期连续小剂量乙醇经口摄入对小鼠肝MDA、SOD及血脂含量的变化。方法 :小鼠每天经口给予 1 2 5 %乙醇 2 5g kg一次 ,在连续给乙醇后第 2、4、6、8周末随机取 1 2只断头取血 ,分离血清测定血脂 ,取肝测定MDA含量及SOD活性。结果 :小鼠摄入2 5g kg乙醇第 4、6、8周后肝MDA含量显著增加 ,SOD活性明显降低 ,与对照组比差异非常显著 (P <0 .0 1 ) ;血清TCH、TG、LDL -CH也明显增加 ,与对照组比差异具有显著性及非常显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论; 黎七雄丁虹; 关键词：血脂 MDA SOD 乙醇中毒肝损伤

槲皮素对环孢素A所致肾毒性的保护作用被引量：11: 2007年; 目的:观察槲皮素(quercetin,Que)对环孢素A(cyclosporineA,CsA)肾毒性的影响。方法:大鼠28只随机分为4组:正常对照组、Que(40mg/kg)组、CsA(40mg/kg)模型组、CsA(40mg/kg)+Que(40mg/kg)组。以上各组动物每天给药1次,连续给药15d。各组大鼠于给药d10及d14分别置于代谢笼中收集24h尿液检测尿蛋白含量和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性;于末次给药4h后处死大鼠,测血清BUN、Cr和肾组织还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性;肾组织10%甲醛溶液固定,石蜡包埋,HE染色,光镜观察其形态学变化。结果:Que对CsA所致的尿蛋白、尿NAG、BUN、Cr、肾组织MDA含量的升高均有显著降低作用,并明显增加肾组织GSH含量及GST、SOD、GSH-Px、CAT活性,对CsA引起的肾小管病理性损伤也有较好的保护作用。结论:Que对CsA所致的肾脏毒性具有明显的保护作用。; 吴立平黎七雄; 关键词：槲皮素环孢素A 肾毒性抗氧化作用

田基黄注射液对四氯化碳引起小鼠肝损伤的保护作用被引量：13: 1992年; 小鼠iP5、8、15g/kg 田基黄,qd×10d,可不同程度抑制四氯化碳所致的SGPT、LTG和MDA 升高,并对SGPT 的抑制作用呈剂量依赖性。田基黄对四氯化碳引起的肝超微结构及细胞色素P—450和磷脂的含量也有明显保护作用,其中以15g/kg 作用显著。; 黎七雄王玉山彭仁秀孔锐孙忠义; 关键词：田基黄四氯化碳肝损伤肝微粒体

血清谷胱甘肽S-转移酶在小鼠急性乙醇肝损伤中的诊断作用被引量：2: 1999年; To study the early diagnosis of serum glutathione S-transferase(GST)in ethanol-induced hepatotoxicity in mice.The result showed that the activities of hepatic glutathione peroxidase,glutathione reductase and superoxide dismutase(SOD)were significantly changed in ethanol(5.7 and 11.4g·kg -1 ig)-treated mice.Serum GST activity and hepatic MDA formation were also remarkably increased.However,there were no serum alanine aminotransferase(ALT) and liver pathological changes.In addition,antioxidants sodium ferulate(100mg·kg -1 ig,qd×10) and allimin(10mg·kg -1 ig,qd×10)treatment could reverse the higher activities of serum GST in ethanol(11.4g·kg -1 )-treated mice.These results suggested that serum GST activity is more sensitive than serum ALT in acute ethanol-induced hepatotoxicity.; 汪晖彭仁琇黎七雄孔锐; 关键词：谷胱甘肽S 乙醇肝损伤

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察被引量：10: 2012年; 目的:观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法:将120例足月妊娠分为欣普贝生10mg塞阴道引产组(50例),1U催产素加入5%的葡萄糖溶液500ml中静滴引产组(40例),欣普贝生联合催产素产组(30例)。观察和比较3组用药后孕产妇平均临产时间、总产程潜伏期时间、分娩成功率,以及血压及心率变化。结果:孕产妇平均临产时间:欣普贝生组为50%,催产素组为20%,欣普贝生联合催产素组分66.7%;8小时内产程潜伏期率:欣普贝生组为85.1%,催产素组为66.7%,欣普贝生联合催产素组分100%;分娩成功率:欣普贝生组为80%,催产素组为55%,欣普贝生联合催产素组分86.7%。结论:欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可有效提高自然分娩率,缩短临床临产时间及分娩总产程潜伏期时间,对孕产妇血压及心率无明显影响,值得临床应用。; 刘珺黎七雄; 关键词：催产素分娩率

家兔Masugi肾炎模型建立的方法被引量：2: 2002年; 明章银黎七雄; 关键词：肾小球肾炎动物模型

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黎七雄

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