龙梓洁
- 作品数：18 被引量：120H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
- 本发明公开了一种具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用。其中嘧啶衍生物包括由以下通式（I）表示的化合物，或其药学上可以接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药，<Image file="DDA...
- 鲁桂邓延秋罗羽刘强彭伟龙梓洁王静
- 文献传递
- 罗非鱼生长轴相关基因的cDNA克隆及mRNA表达分析
- 神经内分泌生长轴,又称脑垂体生长轴,在动物的生长发育过程中发挥重要的调节作用。下丘脑根据机体需要分泌生长抑素(somatostatin,SS)和生长激素释放激素(growthhormonereleasinghormone...
- 马细兰龙梓洁刘晓春张勇林浩然
- 关键词：吉富品系尼罗罗非鱼
- 文献传递
- 靶向细胞周期关键蛋白Aurora-A的抗肿瘤治疗研究
- 刘强关中严敏龙梓洁万香波王静徐大志
- 恶性肿瘤是严重影响人类健康、威胁人类生命的主要疾病。肿瘤的分子靶向治疗是以肿瘤细胞所特有的分子及信号通路为目标，运用能够特异性结合的阻滞剂来干预相关分子及通路，从而达到抑制肿瘤发生发展及转移的目的。前期研究表明肿瘤的发生...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤治疗阻滞剂肿瘤转移
- mTOR抑制剂增强Aurora抑制剂对急性髓系白血病细胞的杀伤作用
- 目的：探讨mTOR抑制剂对Aurora激酶抑制剂诱导的多倍体细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法：细胞增殖及毒性检测法(新型四唑单钠盐法)观察急性髓系白血病细胞株(U937、NB4、KG1a和HL-60)增殖活力的变化；葡...
- 刘玲玲龙梓洁刘强林东军
- 关键词：急性髓系白血病MTORAURORA激酶
- c-Myc抑制剂10058-F4对伊马替尼耐药细胞的增殖抑制作用被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨c-Myc小分子抑制剂10058-F4对慢性粒细胞白血病细胞K562及伊马替尼耐药的K562/G细胞的影响,为克服耐药提供新的治疗策略。方法:Western blotting测定细胞中c-Myc蛋白表达水平,PI染色检测细胞周期。MTT法及克隆形成实验测定K562及K562/G细胞的增殖情况,Annexin V-PI染色检测细胞凋亡。结果:MTT结果显示,耐药细胞K562/G与K562细胞相比,对伊马替尼的敏感性明显降低;Western blotting检测结果表明耐药细胞具有c-Myc蛋白高表达的特点。进一步MTT结果显示,与对照组相比,c-Myc小分子抑制剂10058-F4可抑制K562及K562/G细胞的增殖,并呈剂量及时间依赖性。重要的是,K562/G细胞比K562细胞对10058-F4敏感性更高。细胞周期检测显示,10058-F4可使K562及K562/G细胞周期阻滞于G0/G1期,表明抑制cMyc导致的增殖抑制与细胞周期阻滞相关。Annexin V-PI染色结果显示10058-F4可促进K562及K562/G细胞发生凋亡。克隆形成实验表明K562/G耐药细胞的克隆形成数目明显高于K562细胞。同时,与对照组相比,10058-F4可抑制细胞的克隆形成能力,并增强伊马替尼的毒性作用。结论:耐药细胞K562/G具有c-Myc高表达的细胞遗传学特点;10058-F4可抑制K562及K562/G细胞增殖,促进凋亡,并抑制细胞的克隆形成能力;c-Myc抑制剂10058-F4可逆转c-Myc高表达引起的耐药。
- 龙梓洁方志刚潘晓娜范蕊芳林东军
- 关键词：C-MYC伊马替尼耐药慢性粒细胞白血病
- 上调c-myc基因的表达对U937白血病细胞的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:构建稳定表达外源c-myc基因的人单核细胞白血病细胞株U937,并初步分析其特性。方法:首先构建重组质粒MSCV-c-myc-IRES-GFP(MMIG)载体,分别用MMIG及空载体MSCV-IRES-GFP(MIG)包装病毒,并感染U937细胞,用流式细胞术分选绿色荧光细胞,获得U937/GFP和U937/MYC细胞,用荧光显微镜及流式细胞术检测GFP阳性率,用Western blotting测定细胞中c-Myc、survivin、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和Bcl-2的蛋白表达水平,流式细胞术检测U937/GFP和U937/MYC细胞周期,并用MTT法测定U937/GFP和U937/MYC细胞的生长情况,克隆形成实验检测克隆形成能力。结果:荧光显微镜观察,MIG和MMIG病毒感染后,2种细胞均表达绿色荧光蛋白;流式细胞术结果显示,MIG病毒感染的细胞荧光率为26.0%,MMIG病毒感染的细胞荧光率为27.7%;Western blotting的结果显示,c-Myc蛋白在MMIG病毒感染的细胞中表达水平升高。流式细胞术分选后,荧光显微镜观察可见绿色荧光蛋白表达明显增多,U937/GFP和U937/MYC细胞绿色荧光蛋白表达率分别达98.7%和93.7%。U937/MYC细胞中c-Myc蛋白表达较U937/GFP细胞显著升高,c-Myc蛋白下游的survivin表达增多,而凋亡相关蛋白XIAP及Bcl-2的表达则没有明显变化。细胞周期检测显示,U937/MYC细胞处于S期的细胞数增多。MTT实验结果显示,U937/MYC细胞的生长速率较U937/GFP细胞增快。U937/MYC细胞的克隆形成能力较U937/GFP细胞强。结论:成功构建了c-myc基因高表达的U937稳定细胞株U937/MYC。在U937/MYC细胞中,c-Myc及其下游的survivin表达明显上调,处于细胞周期S期的细胞数增多、细胞生长加快、克隆形成能力增强,提示c-Myc可能通过增强自我更新能力、加快细胞周期、促进相关抗凋亡蛋白表达从而提高细胞的存活率。
- 潘晓娜方志刚龙梓洁陈家杰刘玲玲范蕊芳林东军
- 关键词：C-MYC蛋白U937细胞
- H177.a-Mangostin对慢性髓性白血病细胞增殖及凋亡的影响
- 龙梓洁徐东藩邱声祥刘强林东军
- 文献传递
- 潮汕沿海龙须菜的营养成分和多糖组成分析被引量：46
- 2006年
- 对南澳海域龙须菜的营养成分及其活性多糖的组成进行了分析。结果表明,龙须菜粗蛋白、总糖、粗脂肪、粗纤维、灰分含量分别为(%):19.14、43.76、0.5、4.8、28.77,并富含人体八种必需氨基酸和牛磺酸及Fe、Zn等必需微量元素;其多糖含量为31.05%,用DEAE-纤维素离子交换柱层析,可从热水提取的多糖中分离出3个级分;化学分析、纸层析和红外光谱分析表明龙须菜多糖主要由D-半乳糖和3,6-内醚-L-半乳糖组成的含有β-糖苷键的硫酸多糖,但各级分3,6-内醚-L-半乳糖及硫酸基含量相差较大;该多糖的主要组分是低浓度NaCl洗脱的由55.8%D-半乳糖和42.1%3,6-内醚-L-半乳糖以及9.12%硫酸基构成的。
- 余杰王欣陈美珍张永雨龙梓洁
- 关键词：龙须菜营养成分多糖
- 尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）催乳素（PRL）及其受体（PRLR）的cDNA克隆及表达分析
- 本论文以尼罗罗非鱼这一经济鱼类为研究对象，克隆了两种PRL和PRL受体的cDNA，并检测它们的基因表达在鱼体中的时间和空间分布，着重了解两种不同的PRLR在罗非鱼中的调控作用，对这一经济鱼类生长和繁殖的内分泌学进行研究，...
- 龙梓洁
- 关键词：尼罗罗非鱼生长繁殖催乳素受体
- 文献传递
- 抑制Aurora-A激酶协同DNA损伤化疗药物多柔比星导致细胞凋亡的作用机制研究
- 肿瘤是严重威胁人类生命的重大疾病之一。由于肿瘤起病隐袭，病程较快，发现时多已局部晚期或发生远处转移，此时传统的手术及化学治疗效果均有限。从总体来说，当前采用DNA损伤药物进行肿瘤的化疗仍由于治疗相关性死亡，如对心脏的毒性...
- 龙梓洁
- 关键词：细胞凋亡化疗药物多柔比星小分子抑制剂
- 文献传递
