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龚星光: 作品数：20 被引量：52H指数：4; 供职机构：广西壮族自治区南溪山医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目广西教育厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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HLA—DRB1＊12及相应位点下I-L4及IFN-γ对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨人群HLA—DRB1＊12基因及相应位点下IL-4及IFN-γ对乙肝疫苗免疫应答的影响。方法选取74名对乙肝疫苗无、弱应答的广西籍健康大学生及条件相近的64名中、强应答者，采用PCR-SSP技术检测受试者的HLA—DRB1＊12等位基因，采用ELISA法检测血清中IFN-1水平及IL4因子水平。结果（1）无、弱应答组的HLA-DRB1＊12等位基因表达频率为10．8％，低于中、强应答组的32．8％（P=0．002）；（2）无、弱应答组的IFN-γ平均表达水平为（7．21±7．92）ng／ml，显著低于中、强应答组（16．36±11．00）mg／ml（P=0．000）；（3）无、弱应答组中的IL-4平均表达水平为（3．18±4．45）ng／ml，显著低于中、强应答组（7．76±5．71）ng／ml（P=0．ooo）；（4）HLA—DRB1＊12阳性组IFN-γ平均表达水平为（13．18±11．24）ng／ml，阴性组平均表达水平为（11．00±10．29）ng／ml，两组间差异无统计学意义（P=0．349）；（5）HLA—DRBl}12阳性组IL4平均表达水平为（5．947±4．530）nr／ml，阴性组平均表达水平为（5．132±5．800）ng／ml，两组间差异无统计学意义（P=0．423）。结论HLA-DRB1＊12基因可能是促进广西人群乙肝疫苗免疫应答的相关基因；细胞因子IFN－γ及IL-4的表达水平可能影响机体乙肝疫苗的免疫效果。; 梁惠萍吴继周吴健林韦颖华万裴琦吴霜龚星光孟艳丽罗双艳虞艳琦; 关键词：IL4 IFN-Γ 乙肝疫苗

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效观察被引量：9: 2016年; 目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎的临床疗效,为临床抗病毒方案的制定提供参考。方法选取在该院就诊的拉米夫定耐药的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者78例,分为观察组和对照组各39例。对照组单用阿德福韦酯口服治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用拉米夫定口服治疗,疗程为48周。分别在治疗前、治疗12、24、36、48周对两组患者血清中谷丙转氨酶(ALT)、HBV血清学指标和HBV-DNA载量相比较。结果两组患者治疗12、24、36、48周的HBV-DNA载量、ALT水平均显著低于治疗前;其中,观察组治疗24周的HBV-DNA载量为(4.02±1.07)log10copy·m L-1,治疗36周的HBV-DNA载量为(3.40±1.06)log10copy·m L-1,治疗48周的HBV-DNA载量为(3.13±1.08)log10copy·m L-1,均显著低于对照组(均P<0.05);观察组治疗48周的ALT水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗24周的HBV-DNA转阴率为56.41%,治疗36周的HBV-DNA转阴率为64.10%,治疗48周的HBV-DNA转阴率为76.92%,均显著高于对照组(均P<0.05);观察组治疗24周的ALT复常率为71.79%,治疗36周的ALT复常率为79.49%,治疗48周的ALT复常率为94.87%,均显著高于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定对拉米夫定耐药的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎具有良好的临床疗效,可提高其病毒学和生化学应答率,且安全性较高,值得推广应用。; 唐芬龚星光汤桂芳; 关键词：拉米夫定阿德福韦酯

HLA-DRB1*15及相应位点下Th1/Th2细胞相关因子对乙肝疫苗免疫效果的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨广西人群HLA-DRB1*15基因及相应位点下Th1/Th2细胞相关因子IFN-γ、IL-4对乙肝疫苗免疫应答水平的影响。方法选取完成重组乙型肝炎疫苗标准全程接种的广西籍汉族健康大学生中抗-HBs S/N值<10 mIU/ml的无、弱应答者80名(A组)作为研究对象,随机选取抗-HBs S/N值>10 mIU/ml的中、强应答者62名(B组)作为对照。应用PCR-SSP进行HLA-DRB1*15等位基因的检测,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中Th1/Th2细胞相关因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)。结果①A组HLA-DRB1*15基因表达频率为11.25%,显著低于B组的36.67%(P=0.001);②A组中IFN-γ的平均表达水平为(6.28±6.84)pg/ml,显著低于B组(16.28±10.05)pg/ml(P=0.000);③A组的IL-4平均表达水平为(2.36±1.91)pg/ml,显著低于B组(8.50±6.68)pg/ml(P=0.000);④HLA-DRB1*15阳性组IFN-γ平均表达水平为(13.82±9.89)pg/ml,显著高于HLA-DRB1*15阴性组(9.76±9.54)pg/ml(P=0.029);⑤HLA-DRB1*15阳性组IL-4平均表达水平为(5.81±4.27)pg/ml,阴性组IL-4平均表达水平为(4.82±5.84)pg/ml,两组间差异无统计学意义(P=0.207)。结论①HLA-DRB1*15基因可能是促进广西人群乙肝疫苗免疫应答的相关基因;②Th1/Th2细胞相关因子IFN-γ、IL-4的表达水平可能影响机体乙肝疫苗的免疫效果;③HLA-DRB1*15基因可能是通过影响Th1细胞相关因子IFN-γ的表达水平,而不是通过影响Th2细胞相关因子IL-4的表达水平来影响乙肝疫苗的免疫应答。; 虞艳琦吴继周韦颖华李国坚吴健林陈茂伟玉艳红吴霜龚星光孟艳丽杨歆; 关键词：乙肝疫苗免疫应答

特利加压素与生长抑素对肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血患者肾损伤的预防效果对比被引量：3: 2023年; 目的:对比特利加压素与生长抑素对肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)患者肾损伤的预防效果。方法:选取68例肝硬化合并EGVB患者为研究对象,根据治疗方案不同分为特利加压素组(n=27)与生长抑素组(n=41)。特利加压素组使用特利加压素+艾司奥美拉唑治疗;生长抑素组使用生长抑素+艾司奥美拉唑治疗,两组均持续治疗72~96 h。对比两组患者止血时间、输血量、早期再出血率及迟发性再出血率,凝血指标纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平,不良反应及肾损伤发生率,半年累积生存率。结果:治疗后,两组患者止血时间、输血量、早期再出血率及迟发性再出血率、FIB、D-D水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);特利加压素组患者肾损伤发生率低于生长抑素组(P<0.05),半年累积生存率高于生长抑素组(P<0.05)。结论:对比生长抑素,特利加压素对肝硬化合并EGVB患者肾损伤的预防效果更佳,患者预后更好。; 龚星光赵孝荣李冬妮李庆辉李钦叶杏粟仑; 关键词：特利加压素生长抑素肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血

基于入院时临床数据的恙虫病患者并发多器官功能障碍综合征风险的列线图模型建立: 2020年; 目的基于入院时临床数据,分析恙虫病患者并发多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)相关危险因素,建立个体化预测恙虫病患者发生MODS风险的列线图模型。方法采用回顾性研究方法,分析住院治疗的恙虫病患者入院时临床资料,将最终研究对象随机分为建模组(50%)与验证组(50%),建模组数据用于建立二元多因素logistic模型,用R软件绘制列线图,分析患者MODS发生因素。验证组数据用于验证模型。采用ROC曲线和校准图验证列线图模型的预测效能及准确度。结果瘀点或瘀斑(OR=0.001,95%CI:0.00~0.105)、Hb(OR=1.240,95%CI:1.075~1.683)、Plt(OR=1.146,95%CI:1.049~1.400)、ALB(OR=1.865,95%CI:1.317~4.265)、D-二聚体(OR=0.971,95%CI:0.937~0.987)和Pt(OR=0.507,95%CI:0.230~0.765)是患者发生MODS的独立危险因素(P<0.05)。建模组模型ROC曲线的AUC为0.924,验证组ROC曲线的AUC为0.911,两组ROC曲线比较差异无统计学意义(D=1.243,P=0.215)。校准图显示,两组预测模型校准曲线与标准曲线均接近,有统计学意义(P=0.746、0.870,均>0.10)。结论通过瘀点或瘀斑、Hb、Plt、ALB、D-二聚体和Pt独立危险因素,建立的预测恙虫病患者MODS发生风险的列线图模型,具有良好的诊断效能和准确度,对甄别该病患者中的MODS高风险人群,制定干预决策有指导意义。; 彭波陈瑞玲龚星光叶萍刘金翠覃毅攀; 关键词：恙虫病多器官功能衰竭综合征列线图

聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎临床观察被引量：3: 2009年; 目的:观察聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙肝的效果和安全性。方法:50例慢性丙肝患者随机分成两组,每组25例,观察组给予皮下注射聚乙二醇化干扰素α-2a180μg,每周1次;对照组给予肌注α-2b干扰素6MIU,每周3次,两组均按体重同时口服利巴韦林900～1200mg,每天1次,治疗48周。分别于治疗中的12、24、48周及治疗结束后24周评价疗效,并观察药物不良反应。结果:全部病例均完成治疗,观察组的早期应答率为76.0%,持续应答率为68.0%,均高于对照组的48.0%和40.0%(均P<0.05);观察组治疗结束时的应答率为88.0%,高于对照组的68.0%,但两组比较无统计学差异(P>0.05)。常见的不良反应有发热、流感样症状、失眠、骨髓抑制等,观察组失眠发生率60.0%,较对照组高(P<0.05),消化道症状发生率44.0%,低于对照组(P<0.05),其他不良反应的发生率两组间没有明显差异。结论:聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果优于普通α-干扰素联合利巴韦林,安全性较好。; 汤桂芳龚星光陈瑞玲; 关键词：肝炎丙型慢性聚乙二醇化干扰素Α-2A

恩替卡韦治疗阿德福韦原发治疗失败的HBeAg阴性慢性乙肝患者效果观察被引量：1: 2014年; 目的观察恩替卡韦治疗对阿德福韦初治应答不佳的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者临床效果。方法43例阿德福韦酯原发治疗失败的HBeAg阴性慢性乙肝患者患者分成两组,治疗组口服恩替卡韦分散片、对照组口服阿德福韦酯,治疗24w。结果治疗组患者的HBV-DNA水平、ALT水平明显低于对照组,治疗组的HBV-DNA转阴率高于对照组。结论阿德福韦酯原发治疗失败的慢乙肝患者,改用恩替卡韦治疗可获得满意的疗效。; 龚星光汤桂芳李冬妮陈瑞玲; 关键词：阿德福韦酯恩替卡韦

淋巴细胞亚群对乙肝疫苗免疫效果的影响研究被引量：6: 2009年; 目的探讨外周血淋巴细胞亚群对健康成人基因重组乙肝疫苗免疫效果的影响,阐明重组乙肝疫苗免疫失败的机理。方法根据基因重组乙肝疫苗接种后产生抗-HBs的水平分为免疫应答组和免疫无(弱)应答组,随机选取每组其中的60例作为研究对象,利用EPICS XL型流式细胞分析仪对研究对象外周血淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+进行分析。结果健康成人接种基因重组乙肝疫苗后产生免疫应答组和无(弱)应答组的CD3+、CD4+、CD8+T细胞数在两组间的百分比分别为66.5±8.4、33.5±5.9、34.0±6.5和67.1±8.7、24.9±6.6、24.5±5.9。统计学分析结果表明,CD4+、CD8+T细胞数在两组间存在显著性差异(P<0.001),但CD3+T细胞在两组间无明显差别(P>0.05)。结论健康成人外周血CD4+、CD8+T细胞的数量及功能可能影响基因重组乙肝疫苗的免疫效果,而T淋巴细胞总数影响不大。; 孟艳丽韦颖华吴健林吴继周李国坚陈茂伟龚星光万裴奇虞艳琦胡蝶飞; 关键词：T淋巴细胞亚群乙肝疫苗免疫应答

两种血浆置换管路方式对重型肝炎患者舒适的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨血浆置换治疗采取不同管路方式对患者舒适的影响,寻找最佳管路方式。方法:将58例重型肝炎患者随机分为A组和B组各29例,A组采用股静脉置管术进行血浆置换治疗1～3次,总共48次;B组采用经外周动、静脉穿刺术进行血浆置换治疗1～3次,总共39次。观察两组患者治疗中不良反应发生率及治疗后不良反应发生率、活动受限情况。结果:A组患者治疗中血流不畅、渗血或血肿、脱管和局部疼痛发生率低于B组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后A组活动受限情况及尿潴留、失眠、感染发生率均高于B组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:两种管路建立方法各有优缺点,应根据患者的病情和需求来选择管路,以提高患者舒适感。; 秦玉李冬妮龚星光; 关键词：重型肝炎血浆置换血管通路

碳酸氢钠溶液用于口腔护理预防重型肝炎真菌感染的观察被引量：3: 2012年; 目的探讨重型肝炎患者用3%碳酸氢钠溶液进行口腔护理,预防口腔、肺部、肠道真菌感染的效果。方法将101例重型肝炎患者随机分为观察组(51例)和对照组(50例),观察组采用3%碳酸氢钠溶液进行口腔护理,对照组采用生理盐水进行口腔护理,观察两组患者3周内发生口腔、肺部、肠道真菌感染的情况,探讨3%碳酸氢钠溶液预防真菌感染的作用。结果 3周内观察组51位患者中发生口腔、肺部、肠道真菌感染4例(7.8%),对照组50位患者发生口腔、肺部、肠道真菌感染14例(28.0%),两者差别有统计学意义(P<0.01)。结论重型肝炎患者使用3%碳酸氢钠溶液进行口腔护理,能有效预防口腔、肺部、肠道等部位真菌感染的发生。; 秦玉龚星光; 关键词：重型肝炎真菌感染碳酸氢钠

龚星光

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