丁祥欢
- 作品数：14 被引量：152H指数：8
- 供职机构：华东师范大学理工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸被引量：23
- 2001年
- 高效毛细管电泳电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300 靘直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20 V(vs.SCE)，在25 mmol/L硼酸盐25 mmol/L磷酸盐(pH 7.6)的混合运行缓冲液中，上述各组分在16 min内能完全分离。咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸在2×10-3mol/L～１×10-5 mol/L、5×10-5mol/L～5×10-7mol/L、2×10-4 mol/L～1×10-5mol/L范围内呈线性关系，检测下限分别为6×10-6mol/L、4×10-7mol/L和1×10-6mol/L。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。
- 曹玉华张欣丁祥欢方禹之叶建农
- 关键词：毛细管电泳电化学检测咖啡因表儿茶素抗坏血酸茶叶
- 维生素片中水溶性维生素的毛细管电泳-电化学法测定被引量：36
- 1999年
- 利用自制的毛细管电泳 -电化学检测装置 ,以碳圆盘电极为工作电极 ,在 pH=8.0的NaH2PO4-Na2B4O7 缓冲溶液中对2种多维片中水溶性维生素VB1 、VB6、VC和VM(叶酸)的分离检测进行了研究。各组分峰电流的相对标准偏差 (RSD)<3.0%,检出限可达5.0×10-7 mol/L,测定结果令人满意。
- 曹志广丁祥欢叶建农
- 关键词：毛细管电泳电化学检测水溶性维生素维生素片
- 共生小球藻对宿主绿草履虫形态、生长、抗氧化能力及细胞质糖含量的影响被引量：1
- 2003年
- 以含共生藻绿草履虫 (CCP)、恢复型绿草履虫 (RCCP)和无共生藻绿草履虫 (CFP)为材料 ,探讨共生体对宿主生长、细胞大小、抗氧化能力和细胞质糖含量的影响。 3种细胞培养液中 ,细胞培养密度峰值分别为 15 0 0、 80 0和 5 0 0个 /mL ,对应的生长峰值期分别在第 14天、第 14天和第 8天。CCP细胞比CFP约长 2 2μm ,约宽 16 μm ;RCCP在CCP和CFP之间。对邻苯三酚自氧化产生O2 化学发光的抑制效果不同 :随匀浆液浓度 (μL/mL)从 2 0增加到 10 0时 ,CCP抑制率提高了 6 7% ,RCCP提高了 4 2 % ,而CFP和小球藻仅分别为 2 7%和<10 %。细胞质葡萄糖和麦芽糖含量差异巨大 :CCP分别为RCCP的 4和 2倍 ,而CFP是RCCP的 1/ 4和 1/ 2。看来 ,绿草履虫在这个共生系统中受益。
- 孙军翟万银丁祥欢顾福康
- 关键词：绿草履虫小球藻抗氧化能力
- 毛细管区带电泳电化学检测法测定药物及果汁中芦丁和L-抗坏血酸被引量：26
- 2000年
- 用毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定复方芦丁片及果汁中芦丁和 L-抗坏血酸的含量 .研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .以直径为30 0 μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为 1 .0 V(vs.SCE) ,在 2 5 mmol/ L 硼砂 -5 0 mmol/ L Na H2 PO4(p H8.0 )运行缓冲液中 ,上述两组分在 1 2 min内完全分离 .芦丁和 L-抗坏血酸浓度分别在 1 .0× 1 0 - 6～2 .5× 1 0 - 4和 5 .0× 1 0 - 6～ 2 .5× 1 0 - 3 mol/ L 范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系 ,检测下限分别为8.0× 1 0 - 7和 3.3× 1 0 - 6mol/ L.9次测定含 5 .0× 1 0 - 5mol/ L 芦丁和 2 .5× 1 0 - 4mol/ L L-抗坏血酸的试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为 2 .85 %和 1 .6 5 % ,5次测得的平均回收率分别为 97.73%和 99.6 8% .
- 陈刚丁祥欢叶建农
- 关键词：电化学检测芦丁药物果汁
- 散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定被引量：4
- 2002年
- 毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3～5×10 -6mol/L和2×10 -3～2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。
- 楚清脆丁祥欢张欣叶建农
- 关键词：毛细管区带电泳电化学检测扑热息痛药物分析解热镇痛药
- 毛细管电泳--电化学检测方法应用新进展
- 叶建军陈刚曹志广丁祥欢
- 关键词：毛细管电泳
- 毛细管电泳电化学检测在药物分析和物理化学常数测定中的应用研究
- 丁祥欢
- 关键词：毛细管电泳电化学检测药物分析
- 牛膝多糖中单糖组分的毛细管电泳-电化学检测方法研究被引量：17
- 2000年
- 利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对牛膝多糖水解液中的单糖进行了分离测定 ,证实牛膝多糖的化学组成中主要有葡萄糖、甘露糖和果糖3种单糖组分 ,并对其含量进行了测定。讨论了工作电位、分离电压、缓冲液浓度等因素对分离检测的影响。
- 丁祥欢叶建农
- 关键词：毛细管电泳电化学检测牛膝多糖单糖中药分析
- 感冒药中盐酸伪麻黄碱和扑热息痛含量的毛细管电泳-电化学法测定被引量：13
- 2002年
- 利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对双分伪麻片、美扑伪麻片、美息伪麻片、酚麻美敏片和氨酚伪麻滴剂中的盐酸伪麻黄碱和扑热息痛进行了分离测定 ,在6min内可实现这两种组分的基线分离 ;讨论了工作电位、分离电压、缓冲液pH值及浓度等因素对分离和检测的影响 ,得到了最优分离检测条件 ;该法的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-5 mol/L,盐酸伪麻黄碱和扑热息痛的7次平行进样的峰电流相对标准偏差 (RSD)分别为1.2 %和1.9 % 。
- 丁祥欢楚清脆叶建农
- 关键词：毛细管电泳电化学检测感冒药扑热息痛盐酸伪麻黄碱药物含量测定
- 沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的毛细管区带电泳电化学检测被引量：17
- 2003年
- 建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离 ,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7 mol/L和8×10-8 mol/L ,7次测定含5.0×10-4 mol/L的芦丁和5_羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5 %和3.8 % ;
- 彭友元丁祥欢叶建农
- 关键词：芦丁5-羟色胺毛细管电泳电化学检测中药分析
