万慧慧
- 作品数：24 被引量：23H指数：3
- 供职机构：大连理工大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 不对称催化1，4-共轭加成反应的研究
- 以2，4-二甲基苯胺为起始原料，经过硝化反应、重氮化碘代反应、Ullmann缩合反应、选择性双硝基单还原反应、重氮化水解反应、催化氢化反应和拆分，首次合成了（S）-（-）-2-氨基-2'-羟基-4,4',6,6'-四甲基...
- 万慧慧
- 关键词：1,4-共轭加成二乙基锌查耳酮
- 文献传递
- 表面改性二氧化硅负载铂催化剂上加氢脱氧反应的研究
- 二苯并呋喃是煤焦油或页岩油等非常规能源中广泛存在的一类含氧化合物.含氧化合物的加氢脱氧能够确保油品在运输和后处理过程中的稳定性以及有助于提高油品品质.[1]加氢脱氧催化剂的理性设计是加氢脱氧反应研究的一个重要方向.
- 汪镭万慧慧靳少华陈霄李闯梁长海
- 关键词：加氢脱氧二苯并呋喃表面改性铂催化剂
- 基质分散固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法检测红薯中氯吡脲被引量：7
- 2017年
- 建立了分散固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法测定红薯中氯吡脲含量的分析方法。样品经分散剂(硅胶,C18HC)研磨分散提取,甲醇洗脱。采用Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(150×2.1mm,5μm)分离,以甲醇(A)/0.1%甲酸-5mmol/L甲酸铵(B)作为流动相,梯度洗脱,采用串联质谱在正离子扫描方式下,通过选择反应模式定量分析,外标法定量。氯吡脲在2.63~675.00ng/mL范围内线性关系良好,相关系数R2>0.999。定量检测限为0.66ng/mL。氯吡脲在10、25、50ng/g三个浓度水平的添加回收率在70%~130%之间。该方法操作简单、准确,适用于红薯中氯吡脲的定量检测。
- 张婧万慧慧张华
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用植物生长调节剂氯吡脲
- 表面修饰键合氮氧化硅色谱固定相材料及其制备方法
- 本发明提供一种表面修饰键合氮氧化硅色谱固定相材料及其制备方法，以含有不同官能团的硅烷化试剂为改性剂，与氮氧化硅材料表面进行反应，制得表面修饰键合改性的氮氧化硅色谱固定相材料。通过调控改性试剂的不同官能团，可以对氮氧化硅材...
- 梁鑫淼万慧慧薛兴亚
- 文献传递
- 一种液相色谱串联质谱法同时检测保健食品中雄激素化合物的方法
- 本发明公开了一种液相色谱串联质谱法测定保健食品中雄激素化合物的方法，属于保健食品安全检测技术领域。包括以下步骤(1)超声提取；(2)涡旋离心萃取；(3)液相色谱‑串联质谱检测。本发明以乙腈为提取溶剂，涡旋，离心萃取，将保...
- 刘猛李秀萍李晓娜宿艳万慧慧
- 文献传递
- ORP调控对葡萄糖和果糖混合底物丁醇发酵的影响
- 2014年
- 采用氧化还原电位(oxidoreduction potential,ORP)调控以模拟菊芋块茎酸解液(葡萄糖和果糖混合糖)为底物进行的丙酮丁醇发酵过程,能够有效控制"酸崩溃"现象的发生。已通过实验确定最佳调控策略为控制整个发酵过程的ORP不低于-460mV。本研究在最佳调控策略下,发酵终点丁醇浓度从3.39g/L提高到11.65g/L,残糖浓度从30.82g/L降低到1.38g/L。对比ORP调控组和对照组发现,ORP调控能够改变发酵过程中细胞内还原力水平,能量状态和代谢流向,因此ORP调控能有效防止"酸崩溃"现象发生,调节菌体生长和溶剂产量。ORP调控策略应用于以葡萄糖和果糖混合糖为底物的丁醇发酵具有操作可行性,是一种简便而有效的工艺优化手段。
- 齐高相吴又多陈丽杰万慧慧白凤武
- 关键词：丙酮丁醇梭菌
- 表面修饰键合氮氧化硅色谱固定相材料及其制备方法
- 本发明提供一种表面修饰键合氮氧化硅色谱固定相材料及其制备方法，以含有不同官能团的硅烷化试剂为改性剂，与氮氧化硅材料表面进行反应，制得表面修饰键合改性的氮氧化硅色谱固定相材料。通过调控改性试剂的不同官能团，可以对氮氧化硅材...
- 梁鑫淼万慧慧薛兴亚
- 文献传递
- 一种血清中痕量内源性磷酸化肽的富集方法
- 本发明涉及生化分析领域，公开了一种复杂体系中痕量内源性磷酸化肽的富集方法。本发明首次采用滤膜(ultrafiltration membrane)去除血清中的大量高丰度蛋白、DNA和RNA等大分子量干扰化合物，在降低样品复...
- 李秀玲万慧慧梁鑫淼
- 文献传递
- 亲水相互作用色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法测定CO_(2)吸收液中9种有机胺类化合物
- 2023年
- 二氧化碳(CO_(2))吸收捕集是实现我国碳达峰和碳中和目标的有效措施。有机胺类化合物被广泛用作工业回收CO_(2)的吸收剂,建立有机胺类化合物的分析检测方法对于碳捕集与封存(CCS)技术和碳捕获、利用与封存(CCUS)技术的发展具有重要意义。本研究建立了以亲水相互作用色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定CO_(2)吸收液中9种有机胺类化合物的分析方法。样品以水作为溶剂,稀释后经0.22μm尼龙滤膜过滤后,进样分析。采用Accucore HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),在30℃条件下进行分离,流动相A为90%乙腈水溶液(含5 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸),流动相B为10%乙腈水溶液(含5 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸),梯度洗脱。采用电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下进行测定,通过标准加入法进行定量分析。实验对比了不同色谱柱对有机胺类化合物的保留能力以及不同流动相的影响,并对方法进行了方法学验证。结果表明:9种有机胺类化合物在0.04~25000 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数(R 2)均≥0.9910;方法的检出限(LOD)为0.0004~0.0080 ng/mL,方法的定量限(LOQ)为0.0035~0.0400 ng/mL;在1、1.5、3倍样本浓度添加水平下,方法的平均回收率为85.30%~104.26%,相对标准偏差(RSD)为0.04%~7.95%。应用建立的方法对某项目现场样品的吸收废液进行检测,9种有机胺类化合物均能被有效检测。对实际样品进行稳定性测试,于4℃条件下,在48 h内RSD为0.10%~6.35%。该方法灵敏、准确、快速、简便,可为有机胺类化合物的检测提供参考,并为CO_(2)捕集技术的开发和工业化应用提供有力的技术支持。
- 唐泽坤万慧慧李红陈绍云赵金凤孙玉明蔡蕊徐强张华
- 一种液相色谱串联质谱法同时检测保健食品中雄激素化合物的方法
- 本发明公开了一种液相色谱串联质谱法测定保健食品中雄激素化合物的方法，属于保健食品安全检测技术领域。包括以下步骤(1)超声提取；(2)涡旋离心萃取；(3)液相色谱‑串联质谱检测。本发明以乙腈为提取溶剂，涡旋，离心萃取，将保...
- 刘猛李秀萍李晓娜宿艳万慧慧
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