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一种单分散多孔硅胶微球的制备方法: 本发明涉及多孔硅胶微粒，进一步涉及单分散多孔硅胶微球的制备方法。本发明目的在于提供一种粒径均匀、孔径可调、化学稳定性和机械强度高的多孔球形硅胶微球的制备方法。单分散多孔硅胶微球的制备方法，包括如下过程：模板微球预处理；硅...; 万谦宏霍志霞陈磊

毛细管电色谱中填充柱结构参数的测定: 分析了填充柱的电导率与柱结构参数的关系,在此基础上提出了测定毛细管电色谱中填充柱的孔率和曲折率的新方法.; 陈磊闫喜龙陈立功万谦宏; 关键词：电导率毛细管电色谱填充柱结构参数; 文献传递

多孔磁性硅胶微球的制备及其在基因组脱氧核糖核酸提取中的应用被引量：11: 2006年; 采用模板法制备了多孔磁性硅胶微球,用于生物样品中基因组脱氧核糖核酸(DNA)的分离纯化。以球形和无定型硅胶为对照,考察了吸附液组成和洗脱时间等实验参数对小牛胸腺基因组DNA在磁性硅胶固相载体上的提取回收率的影响。实验结果表明:20%(W/V)聚乙二醇和2 mol/L氯化钠,洗脱10 m in,DNA的回收率可达80%;采用简单的细胞裂解体系和合适的吸附液组成,磁性微球应用于酿酒酵母中基因组DNA的提取,得到了平均长度约为5 kb、A260/A280大于1.77的高纯度DNA片段。; 张立明张志超万谦宏; 关键词：磁性微球硅胶核酸酵母

原子层沉积法制备巯丙基硅胶及其对溶液中钯(Ⅱ)离子的吸附行为被引量：5: 2009年; 采用原子层沉积技术，在3～5kPa真空和125—150℃的反应条件下，使γ-巯丙基三甲氧基硅烷（MPTMS）、γ-巯丙基三乙氧基硅烷（MPTES）和γ-巯丙基二甲氧基甲基硅烷（MPDMMS）3种巯丙基硅烷试剂气化，并在三乙胺的催化作用下，分别将其键合于多孔硅胶表面，制得贵金属钯（Ⅱ）的高效吸附剂．分别采用FTIR、^13C和^29Si固体核磁、元素分析、热重分析和氮气吸附-脱附等技术研究了巯基硅胶的键合模式和功能基团键合量．用分光光度法研究了在pH=3．0条件下水溶液中Pd（Ⅱ）离子在巯基硅胶上的吸附行为．结果表明，在MPTMS，MPTES和MPDMMS所修饰的硅胶中，硅烷试剂的功能基团均以双齿键合结构为主，表面键合量分别达到2．76，2．53和2．70μmol／m^2．对Pd（Ⅱ）离子的吸附遵从Langmuir等温吸附方程，饱和吸附量分别达到5．45，4．21和4．81μmol／m^2，Pd／S的摩尔比分别为1．44，1．35和1．39．原子层沉积法制备的巯丙基硅胶基质钯吸附剂的巯基键合密度和对钯（Ⅱ）离子的吸附容量均比传统的有机溶剂介质法高．; 郭志强陈峰邓怡万谦宏陈磊; 关键词：原子层沉积钯吸附剂

旋转磁场中磁性粒子运动行为的考察: 生物磁分离方法具有高效、快速、溶剂消耗少、容易实现自动化等优点而广泛应用于生物医学领域,文献报道的一些磁泳装置多依靠同定磁场来改变磁性微粒的运动轨迹,作刚范围有限,无法提供运动的动力,使分离效率受到很大的限制。旋转磁场可...; 宋书晓陈磊万谦宏; 关键词：旋转磁场磁性粒子; 文献传递

应用于检测乳制品中三聚氰胺的色谱填料的研究: 三聚氰胺是一种有毒的化学物质，可与体内降解产物氰尿酸结合形成晶体，导致婴幼儿泌尿系统结石和肾衰竭，严重的可致死[1-2]。目前对于乳制品中三聚氰胺的检测，多采用固相萃取柱进行样品前处理，以离子交换或C18型高效液相色谱柱...; 王羽李亚美万谦宏陈磊; 关键词：三聚氰胺固相萃取柱强阳离子交换乳制品色谱填料; 文献传递

微米级单分散多孔二氧化硅微球及其制备方法: 本发明公开了一种微米级单分散多孔二氧化硅微球的制备方法，是以一种新型的多孔聚倍半硅氧烷微球为模板，直接煅烧除去有机成分，即可得到粒径和孔径大小可控的单分散多孔二氧化硅微球材料。还公开了该方法制备出的微米级单分散多孔二氧化...; 陈磊霍志霞万谦宏; 文献传递

多孔球形硅胶色谱填料及制备方法: 本发明公开了一种多孔球形硅胶色谱填料及制备方法，方法为：(1)将无水乙醇和组分1混合，得到混合溶液；(2)将盐酸水溶液加入到混合溶液中，搅拌，除去溶剂，得到聚硅氧烷预聚物；(3)将无水乙醇与粘度调节剂制成连续相；将聚硅氧...; 万谦宏刘世鹏周秀丽霍志霞王晓欢李瑞沙陈磊; 文献传递

β-氨基酸对映体的配体交换快速色谱制备分离及其固相萃取法纯化: 2007年; 目的:建立重要医药中间体β-氨基酸对映体的简便易行的制备方法。方法:制备方法由手性配体交换色谱分离和固相萃取法两步组成。首先合成 L-羟脯氨酸硅胶键合手性固定相,用于快速色谱中3-羟基-4-甲氧基-β-苯丙氨酸对映体的制备分离,考察了流动相中 Cu^(2+)浓度、样品体积等因素对分离的影响。然后分别采用基于强酸型阳离子交换树脂和十八烷基键合硅胶(C_(18))的固相萃取法(SPE)对制备得到的β-氨基酸对映体进行纯化以除去所含的 Cu^(2+)。考察了淋洗液组成、pH 和有机改性剂含量对去除 Cu^(2+)和氨基酸回收率的影响。结果:配体交换快速色谱分离β-氨基酸对映体的最佳条件为0.1 mol·L^(-1)硫酸铜溶液作为淋洗液,进样为氨基酸饱和溶液4 mL;强酸型阳离子交换树脂 SPE 法除铜的最佳条件为 pH 3.0的0.1 mol·L^(-1)氯化钠溶液,50%乙醇;C_(18) SPE 法除 Cu^(2+)的最佳条件为 pH 3.0的水溶液,20%甲醇。结论:β-氨基酸对映体可以通过配体交换快速色谱分离和固相萃取法除铜的两步法来制备,方法经济、简便、快速,适合于实验室规模制备和工业化生产。; 栗瑞芬万谦宏; 关键词：Β-氨基酸配体交换色谱手性固定相固相萃取强酸型阳离子交换树脂

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万谦宏