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利用新鲜羊膜制备组织工程人工角膜内皮载体支架的方法: 本发明涉及一种利用新鲜羊膜制备组织工程人工角膜内皮载体支架的方法，采用1∶1000硫酸妥布霉素液对新鲜羊膜进行浸泡消毒，经胰蛋白酶-EDTA消化液倒置消化后，用细胞刮刀轻刮羊膜上皮面以全部去除残留上皮细胞，获得去上皮层羊...; 樊廷俊赵君马西亚丛日山杨洪收于昊泽; 文献传递

基于慢病毒载体和转录因子的人角膜基质细胞重编程研究: 多能干细胞在再生医学、组织工程和药物发现与评价等领域极具应用价值,科学家们曾尝试通过多种途径获取人的多能干细胞。但是现存方法的广泛应用在技术、细胞来源、免疫排斥、伦理、宗教或法律等方面存在诸多限制,而iPS细胞能够克服这...; 于昊泽; 关键词：慢病毒载体转录因子定向分化; 文献传递

一种组织工程人角膜内皮的重建方法: 本发明涉及一种组织工程人角膜内皮的重建方法，是利用20％小牛血清－DMEM/F12培养液将角膜内皮细胞体外培养至对数生长期，采用胰蛋白酶消化获得完全脱上皮层的羊膜载体支架，平铺在培养板孔中牢固干贴后，将悬浮于含有IV型胶...; 樊廷俊赵君王晶杨洪收丛日山于昊泽; 文献传递

利用新鲜羊膜制备组织工程人工角膜内皮载体支架的方法: 本发明涉及一种利用新鲜羊膜制备组织工程人工角膜内皮载体支架的方法，采用1∶1000硫酸妥布霉素液对新鲜羊膜进行浸泡消毒，经胰蛋白酶-EDTA消化液倒置消化后，用细胞刮刀轻刮羊膜上皮面以全部去除残留上皮细胞，获得去上皮层羊...; 樊廷俊赵君马西亚丛日山杨洪收于昊泽

组织工程人角膜内皮的体外重建及其动物移植效果检测: ＜正＞为了体外重建出形态结构及功能正常的组织工程人角膜内皮（TE-HCE）,本文从业已建立的非转染、无致瘤性人角膜内皮细胞系中克隆化筛选出形态结构与核型正常的单克隆细胞株,以其为种子细胞、以去上皮层修饰羊膜（mdAM）为...; 樊廷俊马西亚赵君胡修忠于昊泽; 关键词：体外重建; 文献传递

利多卡因对人角膜上皮细胞的毒性作用及其机理研究被引量：1: 2014年; 利用不同浓度利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ）处理体外培养的人角膜上皮（ＨＣＥＰ）细胞系细胞，利用光镜观察、ＭＴＴ、荧光染色、ＤＮＡ电泳、ＴＵＮＥＬ、流式细胞仪和透射电镜方法研究了利多卡因对ＨＣＥＰ细胞的毒性作用及其机理。光镜观察和ＭＴＴ检测结果显示，质量浓度１２５～１０００ｇ／Ｌ的利多卡因对ＨＣＥＰ细胞具有显著的毒性作用，并具有浓度和时间依赖性；ＡＯ／ＥＢ荧光双染色结果显示，质量浓度０６２５～１００００ｇ／Ｌ的利多卡因可引起ＨＣＥＰ细胞的质膜通透性显著提高，细胞凋亡率也具有浓度和时间依赖性；ＤＮＡ电泳和ＴＵＮＥＬ检测结果显示，利多卡因能引起ＨＣＥＰ细胞发生ＤＮＡ断片化；ＴＥＭ观察结果显示，利多卡因能引起ＨＣＥＰ细胞的超微结构出现了凋亡细胞的形态结构特征，如胞质空泡化、染色质浓缩、线粒体膨胀且嵴的结构紊乱、出现凋亡小体等；ＡｎｎｅｘｉｎＶ／ＰＩ染色的流式细胞仪检测结果显示，利多卡因能引起ＨＣＥＰ细胞质膜中的磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）发生外翻变化；ＥＬＩＳＡ检测结果显示，利多卡因还能引起ＨＣＥＰ细胞中胱冬肽酶3、8、9、10表达量的增加，表明利多卡因确能引起ＨＣＥＰ细胞发生细胞凋亡，而不是细胞坏死。由此可见，利多卡因在质量浓度大于 0.625ｇ／Ｌ时对ＨＣＥＰ细胞具有显著的细胞毒性，并具有浓度和时间依赖性，且其毒性作用的发挥是通过诱导细胞凋亡实现的，在眼科临床应用中具有很大的毒副作用，应谨慎使用。; 苗莹王瑞鑫于昊泽于苗苗葛源樊廷俊; 关键词：人角膜上皮细胞利多卡因细胞毒性细胞凋亡

一种组织工程人角膜内皮的重建方法: 本发明涉及一种组织工程人角膜内皮的重建方法，是利用20％小牛血清-DMEM/F12培养液将角膜内皮细胞体外培养至对数生长期，采用胰蛋白酶消化获得完全脱上皮层的羊膜载体支架，平铺在培养板孔中牢固干贴后，将悬浮于含有IV型胶...; 樊廷俊赵君王晶杨洪收丛日山于昊泽; 文献传递

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于昊泽

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