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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
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  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
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  • 1篇色谱法
  • 1篇他汀
  • 1篇梯度洗脱
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶酮
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃酮
  • 1篇羟基
  • 1篇羧酸
  • 1篇洗脱

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇哈药集团制药...

作者

  • 4篇于鑫
  • 3篇陈晓辉
  • 2篇毕开顺
  • 2篇袁慧雅
  • 2篇周增慧
  • 1篇李玉娟
  • 1篇曲衎衎
  • 1篇王钝
  • 1篇许树森
  • 1篇曾颜
  • 1篇庄贺飞
  • 1篇邬玉玉

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC同时测定依折麦布辛伐他汀片中两种成分的含量被引量:6
2013年
目的 建立高效液相色谱法同时测定依折麦布辛伐他汀片中依折麦布和辛伐他汀的含量。方法色谱柱PhenomenexLunaPhenylHexyl(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1。磷酸二氢钠(pH4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长231nm,柱温30℃。结果依折麦布在10.0~100.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9998),辛伐他汀在20.0~200.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999)。依折麦布的平均回收率为99.5%,RSD为1.3%(n=9),辛伐他汀的平均回收率为99.8%,RSD为0.9%(n=9)。结论本方法简便、可靠、准确度高、重复性好,可用于同时测定依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布和辛伐他汀的含量。
于鑫周增慧袁慧雅曲衎衎毕开顺陈晓辉
关键词:依折麦布辛伐他汀高效液相色谱法
RP-HPLC测定依折麦布原料药中的有关物质被引量:1
2013年
目的:建立测定依折麦布原料药中有关物质的RP-HPLC测定法。方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.01%磷酸(A),乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长231 nm,柱温35℃。结果:依折麦布与有关物质分离良好;有关物质A,B,C在0.035~0.8 mg·L-1峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 4,0.999 9(n=6)。结论:方法操作简便,灵敏度高,专属性强,重复性好,可用于依折麦布原料药中有关物质的检查。
周增慧庄贺飞于鑫曾颜毕开顺陈晓辉
关键词:依折麦布高效液相色谱梯度洗脱
6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备被引量:6
2005年
目的制备 6 甲基 4 (1H) 吡啶酮 3 羧酸。方法以 4 羟基 6 甲基 2 吡喃酮、N ,N 二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料 ,经两步反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H NMR、MS分析确证目标产物结构 ,总收率为 39 6 % 。
李玉娟王钝于鑫许树森
丁酸氯维地平及其有关物质的测定和处方前研究被引量:4
2014年
目的建立反相高效液相色谱法测定丁酸氯维地平原料药的含量及其有关物质,并用所建立的方法测定其水溶液的稳定性及油水分配系数。方法丁酸氯维地平含量测定采用Prodigy ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(体积比55∶45)等度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm。有关物质采用体积分数0.05%三乙胺(磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(体积比40∶40∶20)为流动相等度洗脱,主成分自身对照法检查。配制不同pH值的磷酸缓冲溶液测定其水中稳定性,采用摇瓶法测定其油水分配系数。结果含量测定条件重复性好(RSD=0.2%),平均回收率为100.2%,RSD为0.5%(n=9),经测定3批原料药的含量质量分数分别为99.8%、99.8%和99.7%,有关物质含量均低于限度(0.5%),丁酸氯维地平在水中按一级动力学降解并具有较强亲脂性。结论本法专属性强、准确、灵敏,能满足丁酸氯维地平原料药的质量控制要求。
袁慧雅邓娅琳于鑫邬玉玉陈晓辉
关键词:高效液相色谱油水分配系数
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