付琳琳
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技创新杰出青年基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 黄芪多糖对人红白血病K562细胞凋亡的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究黄芪多糖(APS)对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法:采用流式细胞术检测APS对K562细胞凋亡的影响,采用Caspase-3活性测定方法检测APS对K562细胞中Caspase-3活性的影响;通过RT-PCR和Western blot方法检测K562细胞(对照组)和200 mg/L APS诱导48 h的K562细胞(APS组)中Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1和Smac mRNA和蛋白的表达。结果:APS组K562细胞凋亡数(3 322.000±413.849)高于对照组(101.333±18.339)(t=13.466,P<0.001)。与对照组相比,APS组K562细胞中Caspase-3活性增加(t=11.562,P<0.001),Bcl-2和IAP-1 mRNA及蛋白的表达均降低(P<0.001),而Bax和Smac mRNA及蛋白的表达均显著增加(P<0.001),Bcl-XLmRNA及蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:APS可能是通过下调Bcl-2和IAP-1及上调Bax和Smac的表达而诱导K562细胞发生凋亡。
- 李超钱新华千新来付琳琳吴余
- 关键词：白血病黄芪多糖凋亡凋亡相关基因
- 靶向沉默转化生长因子β1表达的短发夹RNA的筛选被引量：2
- 2015年
- 目的：筛选可靶向沉默转化生长因子β1（TGF-β1）表达的短发夹RNA（shRNA）。方法：设计和制备靶向沉默TGF-β1的5条shRNA,并构建靶向沉默TGF-β1的p-Genesil-shRNA真核表达重组质粒及含无关shRNA的pGenesil-1-shRNA-vect对照质粒,酶切和测序方法进行鉴定。通过脂质体介导分别将p-Genesil-1-shRNA-vect质粒和各重组表达质粒转染入高糖或AngⅡ环境激活的HKC细胞（分别命名为p-Genesil-1-vect细胞及p-Genesil-shRNA1-5细胞）,Western blot方法检测沉默TGF-β1表达的效果。结果：酶切和测序结果显示,5种重组质粒均可切出与预计相符的目的片段,所有shRNA编码序列与设计一致。与HKC细胞相比,高糖或AngⅡ刺激的HKC细胞和pGenesil-1-vect细胞中TGF-β1表达均增高（F=74.188,P〈0.001）,而后二者之间TGF-β1表达差异无统计学意义（P〉0.05）。与高糖或AngⅡ刺激的p-Genesil-1-vect细胞相比,高糖或AngⅡ刺激的各组p-Genesil-shRNA细胞中TGF-β1表达均降低（F=139.695,P〈0.001）。结论：筛选出1条可靶向沉默TGF-β1表达的shRNA。
- 李敏李新强付琳琳吴余王虹唐小燕付素珍
- 关键词：转化生长因子Β1短发夹RNA
- 牛蒡子苷元对小鼠红白血病FBL-3细胞凋亡的影响及相关机制被引量：2
- 2013年
- 目的探讨牛蒡子苷元对小鼠红白血病细胞株FBL-3细胞凋亡的影响及机制。方法以小鼠红白血病FBL-3细胞为研究对象，以不加药的FBL-3细胞为对照组，20mg／L牛蒡子苷元处理24h的FBL-3细胞为实验组。通过琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术观察牛蒡子苷元对小鼠红白血病FBL一3细胞凋亡的影响，通过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测牛蒡子苷元处理前后FBL-3细胞凋亡相关基因表达的变化。结果电泳结果显示，与对照组相比，实验组可见明显的DNA“梯子”样断裂变化。流式细胞仪结果显示，与对照组相比，实验组细胞凋亡数量明显增加（t=60．681，P=0．000）。RT—PCR结果显示，与对照组相比，实验组细胞抗凋亡基因Bcl-2和lAP-J表达显著下调（t=14．732、29．702，P均=0．000），而Bcl—XL表达没有明显变化（t=0．209，P=0．844）；促凋亡基因Box和Smac表达明显上调（t=6．721、8．499，P=0．003、0．001）。结论牛蒡子苷元可诱导FBL-3细胞凋亡，其机制可能与抗凋亡基因Bcl-2租IAP-J表达下调及促凋亡基因bax和Smac表达上调有关。
- 钱茜崔静吴余付琳琳王虹
- 关键词：牛蒡子苷元白血病凋亡抗凋亡基因促凋亡基因
- 利用TALEN技术靶向敲除HPV16E6/E7对CaSki细胞恶性行为的影响
- 背景越来越多的研究证实高危型人乳头瘤病毒（High risk human papilloma-viruses, HR-HPVs）,尤其是HPV16与宫颈癌发生与演进有密切的病因学关系,E6和E7两个病毒癌蛋白的持续表达是...
- 付琳琳
- 关键词：E6/E7基因
- 文献传递
- 黄芪多糖对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及机制被引量：7
- 2014年
- 目的研究黄芪多糖（APS）对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及机制。方法用不同质量浓度APS（0mg／L、100mg／L、200mg／L和400mg／L）处理K562细胞（购于中科院上海细胞库）后，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察APS对K562细胞生长速度和倍增时间的影响，通过流式细胞术检测APS对K562细胞周期分布的影响，通过反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Western blotting方法检测细胞周期蛋白A（CyclinA）、细胞周期蛋白B（CyclinB）、细胞周期蛋白E（CyclinE）和p21基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果MTT结果显示：与对照组相比，100mg／L、200mg／L和400mg／LAPS处理的K562细胞生长速度均明显减慢（P均〈0．01），倍增时间显著延长（P均〈0．01）。流式细胞术检测周期分布结果显示：与对照组相比，APS组K562细胞G1期细胞显著增多，差异有统计学意义（P〈0．01），而S期和G2／M期细胞显著减少，差异有统计学意义（P〈0．01）。RT—PCR和Western blotting结果显示：与对照组相比，APS组K562细胞中Cyclin B和Cyclin E在mRNA和蛋白的表达均显著降低，差异均有统计学意义（P均〈0．01）；p21在mRNA和蛋白的表达均显著增加，差异均有统计学意义（P均〈0．01）；而Cyclin A在mRNA和蛋白的表达差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论APS能够显著抑制人红白血病K562细胞的增殖能力，APS可能是通过下捌Cyclin B和Cyclin E的表达及上调p21的表达而抑制K562细胞的增殖能力。
- 李超钱新华千新来付琳琳王虹
- 关键词：白血病黄芪多糖增殖
- HPV16相关宫颈癌细胞系和组织中E7和DRR1蛋白的表达被引量：3
- 2015年
- 目的:研究人乳头瘤病毒16(HPV16)相关宫颈癌细胞系和组织中E7和肾细胞癌下调基因1(DRR1)表达的关系。方法:以HPV16 E7阳性的宫颈癌Ca Ski和Si Ha细胞、HPV16 E7阴性的宫颈癌C-33A细胞及184例宫颈鳞状细胞癌组织为研究对象,采用Western blot方法和免疫组化染色方法检测E7和DRR1蛋白的表达,分析E7与DRR1蛋白表达的关系。结果:Western blot结果显示,C-33A细胞中HPV16 E7无表达,DRR1蛋白的表达显著高于Ca Ski细胞和Si Ha细胞(F=454.982,P<0.001);Ca Ski细胞和Si Ha细胞表达HPV16 E7,二者DRR1蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化染色结果显示,HPV16 E7阳性宫颈鳞状细胞癌组织141例,其中DRR1蛋白阳性34例;HPV16 E7阴性宫颈鳞状细胞癌组织43例,其中DRR1蛋白阳性32例;HPV16 E7阳性组织中DRR1蛋白的表达显著低于HPV16 E7阴性组织(χ2=36.250,P<0.001)。结论:DRR1可能是HPV16 E7作用的潜在靶基因。
- 王虹李娜付琳琳吴余田明振李航冯思佳杨璐赵二趁千新来
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌E7
- HPV16相关宫颈癌组织中MUC16和E6表达的关系被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)16相关宫颈癌组织中粘蛋白抗原16(MUC16)与E6表达的关系。方法:以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系和宫颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织(184例)为研究对象,采用Western blot和免疫组化方法检测HPV16 E6和MUC16的表达。结果:Western blot结果显示:C-33A细胞中HPV16 E6无表达,Ca Ski细胞和Si Ha细胞中可见HPV16 E6表达;C-33A细胞中MUC16的表达低于Ca Ski细胞和Si Ha细胞(P<0.05),Ca Ski细胞和Si Ha细胞中MUC16的表达差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示:HPV16E6阳性的宫颈鳞癌组织中MUC16的表达高于HPV16 E6阴性的宫颈鳞癌组织(χ2=43.670,P<0.001)。结论:宫颈癌细胞系和鳞癌组织中MUC16与E6表达可能有关。
- 吴余崔静王虹付琳琳李航田明振冯思佳杨璐赵二趁千新来原志庆
- 关键词：人乳头瘤病毒16宫颈鳞状细胞癌E6基因
- HPV16 E6和E7对人低转移乳腺癌MCF-7细胞生长和侵袭能力的影响
- 目的：探讨人乳头瘤病毒16型(human papillomaviruse 16 type,HPV16)E6、E7和E6/E7同时稳定表达对HPV16阴性人低转移乳腺癌MCF-7细胞生长和侵袭能力的影响.方法 以课题组建立...
- 崔静千新来许春雷李娜乔亚光郭艳风吴余付琳琳王虹
