仲任
- 作品数：76 被引量：183H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学航空宇航科学技术一般工业技术更多>>
- 联合免疫抑制剂治疗儿童重型再生障碍性贫血临床研究被引量：7
- 2010年
- 目的观察抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)、环孢素(CsA)和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)联合免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效,并评价其临床安全性。方法选取2004年5月—2009年3月确诊并采用ATG+CsA+HDIVIG联合治疗的SAA儿童20例,对其临床资料进行分析。结果 ATG+CsA+HDIVIG联合治疗儿童SAA有效率和显效率分别为80%(16/20)和70%(14/20),20例中基本治愈11例,缓解3例,进步2例,无效4例(其中死亡2例)。ATG用药期间出现过敏反应2例,治疗相关鼻衄5例,其中2例同时合并肉眼血尿。治疗过程中17例患儿发生不同程度感染,发生血清病反应2例,继发性糖尿病5例,高血压7例,低蛋白血症8例。随访期内未发现克隆性疾病。结论联合免疫抑制剂(ATG+CsA+HDIVIG)是治疗儿童SAA的一种安全有效的治疗方法。
- 王高燕李学荣孙立荣仲任赵艳霞卢愿宋爱琴庞秀英
- 关键词：联合免疫抑制再生障碍性贫血环孢素丙种球蛋白
- 以肾损害为首发表现的小儿淋巴系恶性肿瘤临床特点被引量：2
- 2008年
- 目的总结以肾损害为首发表现的小儿恶性肿瘤的临床特点、治疗及预后。方法对2004年1月-2006年12月收治的6例以肾损害为首发表现的恶性肿瘤患儿的临床资料进行回顾性分析。结果6例患儿肾脏损害表现多种多样,积极治疗原发病后,肾损害得到控制。结论以肾损害为首发表现的小儿恶性肿瘤临床少见,极易被误诊,正确诊断是治疗肾损害的关键。
- 张秀菊孙立荣仲任赵艳霞
- 关键词：肾损害儿童白血病恶性淋巴瘤
- 儿童缺血性肠病一例报道并文献复习
- 马慧李学荣宋爱琴孙立荣赵艳霞仲任卢愿
- EVI1基因在白血病中的表达及其临床意义
- 目的研究EVI1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)中的表达及其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分析2011年5月至2012年4月青岛大学医学院附属医院血液儿科收治的40例ALL患儿骨髓白血...
- 仲任徐慧娟杨静司绍永孙立荣
- SCMC-ALL-2005方案治疗儿童B细胞型急性淋巴细胞白血病疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的评估上海儿童医学中心-急性淋巴细胞性白血病-2005(SCMC-ALL-2005)治疗方案治疗儿童B细胞型ALL的疗效。方法按照SCMC-ALL-2005方案,5家医院对2005年5月1日至2009年4月30日新发B细胞型ALL患儿进行诊断、治疗和随访。结果研究期间共收治B细胞型ALL患儿601例,539例(89.68%)随访至2011年9月30日。601例患儿中,低危284例、中危231例、高危86例,均按照诊疗建议治疗。诱导期间缓解率为98.84%(7例未缓解),第一次事件发生时的中位时间为35个月(2.94年),至随访终止日的539例随访病例中共完成治疗403例(74.77%);低危组完成治疗223例(86.43%),中危组150例(73.17%),高危组30例(39.47%),三组间的差异有统计学意义(P=0.001)。采用KaplanMeier方法评估患儿随访3年的总生存率为(83.3±1.8)%,3年无事件生存(EFS)率为(79.2±1.9)%;随访5年总生存率为(79.5±3.3)%,5年EFS率为(70.9±3.7)%。低、中、高危三组间3年及5年EFS率差异有统计学意义(P均<0.05)。结论SCMC-ALL-2005方案治疗儿童B细胞型ALL的疗效比较满意,多中心协作有助于儿童白血病的规范化治疗。
- 徐慧娟姜健仲任李学荣卢愿汤静燕蒋慧袁晓军王宁玲孙立荣
- 关键词：急性淋巴细胞白血病B细胞型儿童
- 影响儿童急性白血病预后因素的探讨
- 孙立荣卢愿李学荣庞秀英宋爱琴仲任赵艳霞董增义雷珂谷仁凯
- 调查资料表明每年至少有1万个新发白血病患儿病例，严重地威胁着患儿的生命健康。随着抗白血病新药的不断问世、对白血病本质的深入研究及早期强烈化疗和综合治疗的实施，小儿ALL的5年无病生存率高达50%～80%，使小儿ALL成为...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病治疗预后因素
- 儿童嗜酸性粒细胞增多症15例临床分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨嗜酸性粒细胞增多症的病因、临床表现、诊断和转归,提高对儿童嗜酸性粒细胞增多症的认识。方法回顾性分析2001年4月-2007年4月住院的15例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料。结果病因主要为变态反应性疾病(4例)、恶性肿瘤(4例)、感染性疾病(寄生虫感染3例,病毒感染1例)、药物反应(2例),原因不明1例;临床表现多为发热(86.7%)、乏力(46.7%)、咳嗽(40.0%)、浅表淋巴结及肝脾肿大(53.3%);除恶性肿瘤外,经治疗多数预后良好。结论儿童嗜酸性粒细胞增多症以继发性为主,多见于变态反应性疾病、恶性肿瘤、寄生虫感染;对嗜酸性粒细胞增多患儿需进行全身各系统评估,寻找病因,警惕肿瘤,予以积极病因治疗。
- 潘华孙立荣李学荣庞秀英卢愿宋爱琴仲任赵艳霞
- 关键词：嗜酸性粒细胞增多症继发性儿童
- 儿童急性白血病耐药与耐药逆转的基础与临床研究
- 孙立荣卢愿李学荣庞秀英梁军宋爱琴董增义雷珂仲任赵艳霞谷仁凯周蓉
- 本课题采用细胞原位杂交技术和丫啶橙（AO）/溴化乙锭（EB）荧光染料双重染色检测20例正常对照儿童和50例ALL患儿治疗前后不同时期Bcl-2mRNA表达和细胞凋亡。采用筑巢式聚合酶链反应（Nested-PCR）检测AL...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病耐药基因耐药逆转儿童
- 以噬血细胞综合征为首发表现的儿童郎格罕细胞组织细胞增生症2例报告被引量：1
- 2007年
- 郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhan＇s cell histiocytosis，LCH）是一组病因不明，以郎格罕细胞为主的组织细胞在单核巨噬细胞系统广泛增殖、浸润为基本病理特征的疾病。此类细胞为良性，但生物学行为呈浸润生长，可累及骨与多个器官，好发于婴幼儿及儿童。此类疾病临床表现多变，可从单一骨病变到许多脏器广泛受累。以噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）为首发症状的LCH临床少见，我科曾收治2例，现报告如下。
- 张秀菊赵艳霞仲任孙立荣庞秀英李学荣卢愿
- 关键词：噬血细胞综合征首发表现儿童郎格罕细胞组织细胞增生症
- 藏红花素对HL-60细胞增殖抑制和诱导凋亡作用及其机制被引量：13
- 2010年
- 本研究探讨藏红花素(crocin)对人急性白血病细胞HL-60增殖抑制的影响及其促凋亡机制。测定HL-60细胞在不同浓度crocin作用后的生长曲线,用荧光显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测bcl-2、bax基因的表达。结果表明,不同浓度crocin作用后HL-60细胞生长明显受抑制,并呈现出剂量时间依赖关系。在0-5mg/ml范围内HL-60细胞凋亡率逐渐升高。当crocin浓度高于5mg/ml时,HL-60细胞凋亡率并没有升高,反而下降,表现为细胞坏死。流式细胞术检测结果显示,细胞周期被阻滞于G0/G1,且在5mg/ml时阻滞作用最明显。RT-PCR结果显示,bcl-2基因表达明显下调,bax基因表达上调。结论:crocin可诱导HL-60细胞凋亡,并对细胞周期起阻滞作用,其作用机制可能与bcl-2基因表达抑制及bax基因表达激活有关。
- 徐慧娟仲任赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英姚如永孙立荣
- 关键词：藏红花素HL-60细胞BAX基因
