仲启明
- 作品数：28 被引量：80H指数：6
- 供职机构：山西省中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膜荚黄芪凝集素的制备及生物活性功能的研究
- 从膜荚黄芪种子中分离纯化出一种分子量为67kDa新的凝集素(AML).膜荚黄芪种子经乙酸盐、硫酸铵沉淀、HiTrap SP XL离子柱和Superdex G25凝胶过滤柱层析后得到膜荚黄芪种子凝集素(AML).AML含糖...
- 白崇智仝立国吉海杰仲启明杨钤王若瑜冯玛莉
- 关键词：膜荚黄芪凝集素生物活性
- 黄芪不同提取物对60 Co辐射损伤小鼠T淋巴细胞亚群的作用
- 目的：研究常用调节免疫功能中药黄芪对60Coγ射线照射小鼠T淋巴细胞亚群、血常规检测以及免疫器官指标的影响,筛选抗辐射黄芪有效提取物.
方法：采用总剂量为4Gy的60Coγ射线一次性全身照射雌性昆明小鼠,造成6...
- 白崇智仲启明仝立国武玉鹏贾力莉牛艳艳冯玛莉
- 关键词：黄芪提取物T淋巴细胞亚群实验药理
- 文献传递
- 蛇床子催眠活性组分对原代海马神经元细胞神经递质与钟基因表达的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:观察蛇床子催眠活性组分对体外培养原代海马神经元细胞神经递质及钟基因表达的影响,探讨其催眠作用机制。方法:体外培养SD乳鼠原代海马神经元细胞,CCK-8法检测细胞活性,绘制细胞生长曲线,在细胞生长状态最佳时,经神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化鉴定纯度并给药。将海马神经元细胞随机分为为空白对照组、地西泮(25μg/mL)阳性对照组及蛇床子催眠活性组分低(25μg/mL)、中(50μg/mL)、高(100μg/mL)浓度组共5组,给药24 h后流式细胞术分析海马神经元细胞早期凋亡,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)等神经递质的含量,实时荧光定量PCR检测细胞内GABA、5-HT相关受体基因及钟基因Clock、Bmal1、Cry1、Per1、Per2 mRNA的表达。结果:体外原代培养第7天海马神经元细胞生长状态良好,鉴定纯度大于90%。与空白对照组比较,蛇床子催眠活性组分低、中浓度组海马神经元细胞凋亡率显著降低,中、高浓度组神经递质GABA、5-HT分泌及Gabra1、Gabra5、Gabbr1、5-HT1A(B)、5-HT1A(C)、5-HT1B、5-HT1D、Cry1、Per1、Per2 mRNA表达显著升高,蛇床子催眠活性组分高浓度组5-HT1A(A) mRNA表达显著升高,Bmal1 mRNA表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:蛇床子催眠活性组分能降低体外培养的海马神经元细胞凋亡率,增强抑制性神经递质分泌与表达,并能调节钟基因。
- 郝雨蒙王若瑜仲启明仝立国宋美卿杨钤冯玛莉
- 关键词：蛇床子海马神经元细胞体外培养神经递质
- 异虎耳草素对原代海马神经元细胞抑制性神经递质及其受体基因表达的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:观察异虎耳草素对原代海马神经元细胞γ-氨基丁酸(GABA),5-羟色胺(5-HT)含量及受体基因表达的影响,探讨其催眠作用机制。方法:体外培养SD乳鼠原代海马神经元细胞,在细胞生长状态最佳时,经神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化鉴定纯度并给药。分为空白组,地西泮组(25 mg·L^-1),异虎耳草素低、中、高剂量组(5,10,20 mg·L^-1),共5组,给药24 h后流式细胞术检测海马神经元细胞早期凋亡率,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清液GABA,5-HT含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞内γ-氨基丁酸A型受体(GABAA)基因GABRA1,GABRA5,GABRB2,γ-氨基丁酸B型受体(GABAB)基因GABBR1,5-羟色胺1A型受体(5-HT1A)基因5-HT1A(A),5-HT1A(B),5-HT1A(C)表达的变化。结果:第7天海马神经元细胞生长状态良好,鉴定纯度> 90%;与空白组比较,海马神经元细胞早期凋亡率异虎耳草素中、高剂量组显著降低(P <0. 01),GABA含量异虎耳草素高剂量组显著升高(P <0. 01),GABRA1,GABRA5,5-HT1A(A),5-HT1A(C)mRNA表达异虎耳草素中、高剂量组显著升高(P <0. 05,P <0. 01),GABBR1,5-HT1A(B)mRNA表达异虎耳草素各组均显著升高(P <0. 05,P <0. 01)。结论:异虎耳草素催眠作用机制可能与抑制海马神经元细胞凋亡,升高抑制性神经递质GABA含量,上调GABA与5-HT相关受体基因表达有关。
- 郝雨蒙王若瑜仲启明仝立国宋美卿杨钤冯玛莉
- 关键词：海马神经元细胞抑制性神经递质细胞凋亡体外培养
- 血清miRNA-122和miRNA-155联合检测对酒精性肝损伤早期诊断研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨血清miRNA-122和miRNA-155联合检测对酒精性肝损伤大鼠早期诊断的应用价值。方法采取连续白酒灌胃的方式构建酒精性肝损伤大鼠模型,实验分为3组,正常对照组,实验1组(白酒灌胃5天)和实验2组(白酒灌胃10天)。采集大鼠血清,ELISA方法检测肝功能生化指标(ALT和AST)和炎症因子(TNF-α),实时荧光定量PCR检测miRNA-122和miRNA-155表达水平变化。结果白酒灌胃5d,模型组ALT、AST和TNF-α水平不同程度升高,miRNA-122和miRNA-155表达水平显著高于对照组(P<0.01,P<0.05);白酒灌胃10d,模型组ALT、AST、TNF-α、miRNA-122和miRNA-155表达水平显著高于对照组(P<0.01)。结论 miRNA-122和miRNA-155联合检测比现有的肝功能生化指标具有更高的检测灵敏度,可作为酒精性肝损伤疾病潜在的诊断标志物。
- 仲启明杨钤宋美卿白崇智冯玛莉
- 关键词：酒精性肝损伤血清
- PCPA致失眠大鼠松果体细胞凋亡
- 目的观察对氯苯丙氨酸(parachlorophenylalanine,PCPA)致失眠大鼠松果体细胞凋亡的影响。方法雄性SD大鼠随机分为空白对照组和PCPA失眠模型组,设褪黑素对照组,除空白对照组外造模组腹腔注射4.5%...
- 郭晋良杨钤王若瑜宋美卿贾力莉仲启明仝立国吉海杰牛艳艳冯玛莉
- 探讨蛇床子催眠活性组分对PCPA失眠大鼠褪黑素合成限速酶AANAT的调控作用被引量：8
- 2021年
- 目的:观察蛇床子催眠活性组分(CHC)对对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠大鼠行为学、褪黑素(MT)合成限速酶芳基烷基胺N-乙酰基转移酶(AANAT)的影响,探讨其对松果体的保护机制。方法:60只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常、模型,MT阳性药,CHC高、中、低剂量6组,每组10只。除正常组其余各组腹腔注射4.5%PCPA混悬液,10 mL·kg^(-1),连续2 d,建立大鼠PCPA失眠模型。造模后正常及模型组灌胃等体积2%聚山梨酯-80,MT组(10 mg·kg^(-1),CHC高、中、低(60,30,15 mg·kg^(-1)给予10 mL·kg^(-1)给药体积的药物,每日1次,连续7 d。给药4 d后分别进行旷场活动、高架十字迷宫、戊巴比妥钠协同睡眠试验,采用酶联免疫吸附法检测血清MT;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定松果体MT合成关键酶AANAT mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测松果体AANAT蛋白表达变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠旷场活动总距离、站立次数、中心区持续时间明显增加(P<0.05,P<0.01),高架开臂次数及时间比例下降(P<0.05),入睡潜伏期显著延长(P<0.01);与模型组比较,低剂量组无明显差异,其余各组大鼠活动总距离均减少(P<0.05,P<0.01),高架开臂次数百分比升高(P<0.05),入睡潜伏期缩短、睡眠时间明显延长(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,模型组MT含量显著下降(P<0.01);与模型组比较,低剂量组差异无明显统计学意义,其余各组血清MT不同程度的升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组AANAT mRNA表达量,AANAT蛋白表达量下降(P<0.01);与模型组比较,MT组,CHC高剂量组表达量明显增加(P<0.05)。结论:CHC改善PCPA失眠行为学指标、增加松果体细胞合成分泌MT,提高血清MT水平,与上调松果体AANAT mRNA及其蛋白的表达有关。
- 郭晋良仲启明吉海杰杨钤宋美卿贾力莉仝立国牛艳艳冯玛莉
- 地黄饮子对血管性痴呆大鼠学习记忆障碍及神经元c-fos神经型一氧化氮合酶表达的影响被引量：4
- 2020年
- 血管性痴呆(VD)是由脑缺血、缺氧引起血管内皮损伤,以认知、记忆功能缺损为临床表现的获得性智能障碍综合征,严重影响患者生活质量,对家庭和社会造成了巨大负担[1]。地黄饮子(DHYZ)滋肾阴、补肾阳、开窍化痰,治肾气虚厥、语言不出、足废不用。本实验探讨DHYZ对VD大鼠学习记忆障碍的改善作用,及对神经元c-fos、神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。
- 杨钤吉海杰宋美卿仲启明仝立国
- 关键词：学习记忆障碍地黄饮子神经型一氧化氮合酶补肾阳神经元
- 复方蛇龙胶囊对膜性肾病大鼠PI3K/Akt信号通路及足细胞凋亡的影响
- 2022年
- 目的探讨复方蛇龙胶囊对膜性肾病大鼠肾保护作用及其减轻肾组织细胞凋亡的相关机制。方法60只6周龄SPF级雄性SD大鼠,随机选取10只作为正常组,其余按照改良Border法制备膜性肾病大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷片组(7.5mg/kg)和复方蛇龙胶囊低、中、高剂量组(0.375 g/kg,0.75 g/kg,1.5 g/kg),正常组和模型组灌胃给予等体积的生理盐水,每日1次,连续8周。采用全自动生化分析仪检测血清肌酐、甘油三脂、总胆固醇、白蛋白、总蛋白含量;酶联免疫吸附法检测尿微量白蛋白含量;观察肾组织病理学变化;流式细胞术检测肾组织细胞凋亡;实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法(Western blot,WB)检测肾脏组织Nephrin、Podocin、Bcl-2、Bad的mRNA和蛋白表达水平,WB检测磷酸化蛋白激酶B(p-protein kinase B,p-Akt)蛋白表达水平。结果(1)与正常组比较,模型组血清白蛋白和总蛋白明显降低,总胆固醇、甘油三酯、肌酐和尿微量白蛋白不同程度升高(P<0.05);肾小球结构紊乱,炎性细胞浸润,纤维组织沉积,肾小球基底膜增厚,足细胞损伤;肾组织细胞凋亡率明显升高(P<0.05);足细胞标志分子Nephrin和Podocin表达明显下降(P<0.05);p-Akt蛋白与Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平明显降低,Bad的mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);(2)与模型组比较,各给药组白蛋白和总蛋白明显升高,总胆固醇、甘油三酯、肌酐和尿微量白蛋白明显降低(P<0.05);肾组织形态明显改善;细胞凋亡率明显降低(P<0.05);Nephrin和Podocin mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);p-Akt蛋白与Bcl-2 mRNA和蛋白表达明显升高,Bad mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论复方蛇龙胶囊对膜性肾病大鼠具有明显的肾损伤保护作用,其机制可能与磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路抑制肾组织足细胞凋亡有关。
- 贾世艳仲启明司瑞花范晓阳严文允刘光珍
- 关键词：膜性肾病足细胞
- 一种用膜荚黄芪种子提取膜荚黄芪凝集素蛋白的方法及应用
- 本发明属生物技术领域，提供一种用膜荚黄芪种子提取膜荚黄芪凝集素蛋白的方法，该膜荚黄芪凝集素蛋白在抗菌、抗肿瘤方面的应用。以膜荚黄芪种子为原料，经脱壳粉碎、提取、分离、纯化得到膜荚黄芪凝集素蛋白，得到的膜荚黄芪凝集素AML...
- 白崇智冯玛莉贾力莉牛艳艳仝立国吉海杰仲启明宋美卿王若瑜杨钤
