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B7-1在慢性乙型肝炎肝组织中的表达被引量：4: 2000年; 为了解B7 1在慢性乙型肝炎 (CHB)肝组织损害中的作用 ,采用免疫组织化学的方法 ,观察 75例CHB肝组织中B7 1的表达。结果发现 75例CHB中 49例 ( 6 5 .3% )B7 1表达阳性 ,5例正常人肝组织无表达。B7 1的表达与肝组织炎症活动程度及纤维化进程密切相关。 1 8例恒冷切片显示B7 1表达分布范围和方式与HLA I一致 ;但与HBcAg不一致。B7 1表达强度与乙型肝炎病毒 (HBV)血清复制标志物无相关性。因此 ,B7 1在HLA I限制的CTL激活过程中发挥了重要的共刺激作用 ,但其表达并非单由HBV感染所启动 ,可能受多种因素影响。; 任星峰骆抗先章廉; 关键词：慢性乙型肝炎 B7-1 病理

慢性乙型肝炎肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原及MMP1、TIMP1的表达被引量：3: 2006年; 目的观察慢性乙型肝炎患者肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的沉积以及基质金属蛋白酶1(MMP1)和金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)的表达,从胶原降解的角度探讨慢性乙型肝炎肝纤维化的发病机制。方法不同纤维化程度慢性乙型肝炎肝组织标本50例,用免疫组化方法检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及MMP1、TIMP1的表达。结果随着肝组织纤维化程度的加剧,慢性乙型肝炎患者肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及TIMP1表达显著增加,肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原表达与TIMP1呈明显正相关。结论慢性乙型肝炎患者肝纤维化的发生与TIMP1增加、间质胶原蛋白的分解降低有关。; 李敬安任星峰王晓昆杨群余静葛娅唐瑛; 关键词：肝活检组织基质金属蛋白酶1

纤维化淤胆性肝炎肝组织基质金属蛋白酶1及金属蛋白酶组织抑制因子1的表达被引量：2: 2006年; 目的观察纤维化淤胆性肝炎(FCH)患者肝组织基质金属蛋白酶1(MMP1)和金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)的表达以及胶原蛋白的沉积,从胶原降解的角度探讨FCH肝纤维化的发病机制。方法肾移植术后乙型肝病毒(HBV)相关性FCH肝组织标本9例,正常肝组织标本5例作对照。用免疫组化方法检测肝组织MMP1、TIMP1及I、III型胶原的表达。结果与对照组比较,FCH组的MMP1、TIMP1及I、III型胶原蛋白表达显著增加,肝组织I、III型胶原蛋白表达与TIMP1/MMP1比值呈正相关。结论肾移植术后HBV相关性FCH患者肝纤维化的发生与金属蛋白酶抑制因子增加,间质胶原蛋白的分解降低有关。; 任星峰王晓昆杨群李敬安余静葛娅唐礼功唐瑛; 关键词：间质胶原酶金属蛋白酶1组织抑制剂胶原

非活动性HBsAg携带的肾移植受者HBV再激活及其预防: 目的:观察非活动性HBsAg携带的肾移植受者术后HBV的再激活状况,探讨其预防措施. 方法:回顾性分析了88例非活动性HBsAg携带同种异体肾移植受者的临床资料.预防性抗病毒治疗56例,其中采用拉米夫定(LAM...; 兰天飙任星峰陈燕彭隽杨成邵紫韫; 关键词：肾移植术肝炎病毒恩替卡韦; 文献传递

372例高尿酸血症患者相关危险因素分析被引量：8: 2013年; 目的观察高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的发病率及其相关危险因素。方法对2008-01/2013-01月在作者医院门诊体检的1873名患者进行回顾性分析,检出372例HUA患者作为HUA组,1501例尿酸正常者作为正常组,对肾功能、体质量指数(body mass index,BMI)、血压、血糖、血脂等多种危险因素进行比较。结果本研究中HUA的患病率为19.86%,HUA组伴发肾功能不全、痛风、高血压、冠心病、糖尿病、肥胖(超重)和脂肪肝等疾病的患病率与正常组比较有统计学差异(P<0.05)。HUA组血清肌酐(creatinine,Cr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血糖、血脂、血压、BMI水平明显升高(P<0.05),HUA患病与性别有关,男性发病率高于女性(P<0.05)。结论HUA与肾功能不全、高血压、冠心病、糖尿病、脂代谢紊乱密切相关,应控制相关危险因素,预防和减少HUA相关疾病及并发症发生。; 杨成兰天飙任星峰逄玉涛; 关键词：高尿酸血症肾功能高血压糖尿病高脂血症

微生态制剂在重型肝炎自发性细菌性腹膜炎中的应用被引量：3: 2008年; 重型病毒性肝炎（重型肝炎）是临床常见的急、危重疾病，病死率高达65％～90％。自发性细菌性腹膜炎（Spontaneous bacterial peritonitis，SBP）则是重型肝炎的最常见且严重的并发症，它的发生明显增加了重型肝炎患者的病死率。但是SBP患者的病原菌阳性检出率较低，国外报道仅为40％，不利于早期诊断，再加上长期大剂量使用抗菌药也使得耐药菌不断增加，给治疗更增加难度，所以SBP的预防和控制成为提高重型肝炎生存率的重要目标。; 赵智刚任星峰; 关键词：病毒性肝炎自发性细菌性腹膜炎微生态制剂

慢性乙型肝炎肝组织B7-1、Fas的表达被引量：2: 2006年; 目的了解慢性乙型肝炎(chronichepatitisB,CHB)肝组织B7-1、Fas的表达特点及关系。方法采用免疫组织化学方法,对30例CHB患者肝活检组织B7-1、Fas的表达进行了对比观察。结果CHB肝组织B7-1、Fas的表达部位相似,Fas的表达强度与B7-1的表达强度呈显著正相关,其相关系数为:γ=0.79(P<0.01)。结论B7-1可能参与了CHB患者Fas/FasL介导的肝细胞凋亡过程。; 任星峰李敬安杨群赵智刚余进葛娅; 关键词：慢性乙型肝炎 FAS抗原

重症肝炎并发自发性细菌性腹膜炎病人的临床观察及护理被引量：1: 2010年; 蒋萍任星峰唐运章李进娥苏东东赵甫涛; 关键词：自发性细菌性腹膜炎重症肝炎肝炎病人护理肝肾功能衰竭感染性休克

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任星峰