任非
- 作品数：43 被引量：149H指数：7
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
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- 增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析被引量：2
- 2011年
- 目的:为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法:选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果:供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论:所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。
- 吴宗耀任非张兰桐智丽敏付颖
- 关键词：薄层色谱显色剂
- 增免强力颗粒剂的制备工艺优化与质量控制方法研究
- 增免强力颗粒剂由黄芪、山药、茯苓、薏苡仁、莲子、灵芝、苍术、女贞子、玉竹、炙甘草、板蓝根、连翘、鸡内金、炒神曲、炒麦芽、炒山楂16味药材组成，是依据传统中医药理论，运用现代制药技术生产的中药复方制剂。具有增强机体免疫力的...
- 任非
- 文献传递
- HPLC同时测定防芷鼻咽颗粒中的丹皮酚和木兰脂素被引量：3
- 2014年
- 目的采用HPLC法同时测定防芷鼻咽颗粒中的丹皮酚、木兰脂素。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，以甲醇-0．5‰甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，进样量10μL；丹皮酚、木兰脂素的检测波长分别为274、278nm。结果丹皮酚8．203～265．5μg·mL^-1、木兰脂素7．938～254．0μg·mL^-1与峰面积的线性关系良好；平均加样回收率分别为98．59％、100．6％，RSD分别为1．43％、1．33％。结论所用方法简单、快速、可靠，可用于防芷鼻咽颗粒的质量控制。
- 刘灵改支旭然任非郭进戎成才张兰桐
- 关键词：高效液相色谱法丹皮酚木兰脂素
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定马鞭草中5种糖苷类成分的含量被引量：5
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱－串联质谱（ HPLC－MS／MS）法同时测定马鞭草中桃叶珊瑚苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、龙胆苦苷、毛蕊花糖苷的含量。方法色谱柱采用Waters Sunfire^TM C18（4．6 mm ×150 mm，5μm），流动相为乙腈－0．1％甲酸水（25∶75→40∶60），梯度洗脱，流速0．8 mL／min，进样量5μL，柱温30℃；采用电喷雾离子源（ ESI），以多反应监测方式（ MRM）进行定量分析。桃叶珊瑚苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、龙胆苦苷在正离子电离模式下定量分析离子对分别为m／z 167．2→m／z 149．1、m／z 243．2→m／z 225．2、m／z 227．2→m／z 195．2、m／z 195．2→m／z 177．2。毛蕊花糖苷在负离子电离模式下定量分析离子对为m／z 461．3→m／z 161．0。结果桃叶珊瑚苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、龙胆苦苷、毛蕊花糖苷五种组分在120-1200，10000-100000，5000-50000，1．2-12，510-5100μg／L的浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系，平均回收率分别为101．2％，98．63％，99．45％，101．6％，100．3％。结论本法操作简便、准确、具有良好的重现性，为马鞭草药材的合理应用及质量控制奠定了基础。
- 王华任非段坤峰陈学军袁志芳
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱桃叶珊瑚苷龙胆苦苷毛蕊花糖苷马鞭草
- 增免强力散防治小儿反复呼吸道感染的临床观察被引量：4
- 2004年
- 任非戎士玲王淑惠任晓丹郭登州
- 关键词：儿童呼吸道感染中药疗法
- 中药免煎颗粒剂与煎剂体外抗菌活性的对比研究被引量：6
- 2010年
- 中药煎剂作为中医临床用药的传统剂型,疗效确切,但有调配、携带、煎煮不便等缺点。中药免煎颗粒剂则是经过现代化制药技术提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装而成的颗粒状剂型,不必煎煮,直接冲服,适应快节奏社会生活,是对传统中药饮片的改革,并逐渐取代传统煎剂,
- 任非王育红丁力智丽敏李仲兴王秀华
- 关键词：药物作用微生物敏感性试验
- 中药的相反相成作用
- 2004年
- 任非任晓丹
- 关键词：补消寒热辛酸
- 戟叶马鞭草苷大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷与酚红进行分析。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm(戟叶马鞭草苷)和430nm(酚红),柱温为30℃。结果:戟叶马鞭草苷浓度在50～200μg·mL-1范围内,其在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系。不同药物浓度(50、100、200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Kα)分别为(69.2±4.3)、(70.9±4.1)、(69.3±3.2)h-1,无显著性差异(P>0.05);在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Kα分别为(0.0405±0.0039)、(0.0365±0.0032)、(0.0379±0.0045)、(0.0349±0.0037)h-1,无显著性差异(P>0.05)。结论:戟叶马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。戟叶马鞭草苷在整个肠道均有吸收,故可以将其研制成缓、控释制剂。
- 任非段坤峰吴宗耀杨静陈学军王华
- 关键词：肠吸收动力学高效液相色谱法酚红
- 马鞭草不同提取物镇咳、抗炎和祛痰作用的研究
- 目的：研究马鞭草不同提取物镇咳、抗炎和祛痰作用.
方法：采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草总提取物和萃取部分的镇咳和抗炎作用;采用豚鼠枸橼酸引咳法和小鼠气管酚红排泌法研究不同剂量的马鞭草醇提取物的...
- 任非杨秀岭付颖丁力
- 关键词：马鞭草实验药理镇咳作用祛痰作用
- 文献传递
- LC-MS法测定人血浆中脱氢表雄酮硫酸酯的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以液-质联用法测定人血浆中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)浓度的方法。方法:选择雌酮硫酸酯(ES)作为内标。血浆使用乙腈沉淀除去蛋白,经固相萃取、水解及衍生化后,以高效液相色谱-质谱检测器测定DHEAS的浓度。色谱柱为AgilentSBC18,柱温为40℃,流动相为乙腈-水(梯度洗脱);采用大气压化学离子源,负离子检测方式,用于选择离子检测(SIM)定量分析的离子为m/z490.0(DHEAS)和m/z472.1(ES)[M-H]-。结果:DHEAS血药浓度在250.0～320.0ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994);模拟白蛋白样品的提取回收率为71.1%～78.9%,相对回收率为98.3%～101.4%,日内、日间RSD均<10%。测得15名正常老年志愿者的平均血浆DHEAS浓度为(981.6±353.4)ng.mL-1。结论:本方法简便、实用、准确、灵敏,适合测定人血浆中DHEAS的浓度。
- 任进民张雅兰任非卜佟文李凤景
- 关键词：液-质联用法脱氢表雄酮硫酸酯血药浓度衍生化反应
