伍国怡
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广西北海食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC同时测定护肝片中5种成分的含量被引量：5
- 2016年
- 目的:建立HPLC法同时测定护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.7%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.80 ml·min^(-1),0~14 min检测波长为260 nm,14~58 min检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的线性范围分别为2.35~47.00μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、14.90~297.00μg·ml^(-1)(r=1.000 0)、3.46~69.20μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、4.00~80.10μg·ml^(-1)(r=1.000 0)、3.42~68.30μg·ml^(-1)(r=0.999 9)。5种成分的平均回收率均不低于98%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定。
- 伍国怡
- 关键词：腺苷五味子醇甲五味子酯甲五味子甲素五味子乙素护肝片
- 高效液相色谱法测定酚酞溶液与酚酞片中荧光母素含量被引量：6
- 2006年
- 目的建立测定酚酞及酚酞片中杂质荧光母素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Shim-pack VPODS（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：甲醇-0．02％磷酸溶液（V/V）（80：20）；检测波长：285nm。结果荧光母素的线性范围为0．16～103．00μg·mL^-1，r=1．0000（n=6），酚酞溶液中荧光母素的平均方法回收率为100．31％，RSD=0．61％（n=6）；酚酞片中荧光母素的平均方法回收率为100．82％，RSD=1．34％（n=6）。结论该方法快速、准确，能有效测定酚酞溶液及酚酞片中荧光母素含量。
- 梁选革伍国怡
- 关键词：酚酞高效液相色谱法
- 微波消解ICP-MS法测定复方丹参片中5种金属元素含量被引量：12
- 2016年
- 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。方法:微波消解后的样品,加入锗、铟、铋内标元素,以菠菜作为质控标准物质,采用电感耦合等离子体质谱法测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。结果:铅、砷、铜、镉、汞5种元素的最低检出限分别为6.5,2.3,5.9,4.7,0.91 ng·g-1;在各自的浓度范围内线性关系良好(r均>0.998 0);回收率分别为102.8%,105.1%,104.5%,106.8%,92.4%,RSD分别为2.1%,2.8%,1.9%,2.2%,3.4%(n=9)。结论:本方法准确迅速,操作性强,干扰少,适用于测定复方丹参片中重金属的含量。
- 伍国怡
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法复方丹参片重金属
- HPLC同时测定护肝片中5种成分的不确定度分析
- 2016年
- 目的:建立HPLC法测定护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的不确定度评定方法。方法:根据《测量不确定度评定与表示》的有关规定,分析影响含量结果不确定度的因素来源,并对各不确定度因素进行评定,计算合成不确定度,最终给出扩展不确定度和报告不确定度。结果:不确定度评估为腺苷±0.81%,五味子醇甲±0.86%,五味子酯甲±0.67%,五味子甲素±0.74%,五味子乙素±0.78%。结论:对照品的配制、样品溶液、进样重复性的不确定度是肝片5种成分不确定度的主要来源。
- 伍国怡
- 关键词：HPLC护肝片五味子醇甲五味子酯甲五味子甲素五味子乙素
