伍祥龙
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：贵州省自然科学基金博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪支气管败血波氏杆菌FlaA基因克隆与序列分析
- 2008年
- 参考相关资料，针对支气管败血波氏杆菌Bordetella bronchiseptica FlaA基因上游序列选择合成1对特异性引物，对贵州分离株（B8株和B27株）进行PCR扩增，将扩增产物连接在pMD18-T载体上，并转化到DI-L5a感受态细胞中，提取重组质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序。结果获得分子长为237bp的特异性DNA片段；核苷酸同源性分析表明，贵州分离株间的同源性高达99．1％，与Bb参考株的同源性为97．8％～99．6％，与Bpp参考株的同源性为95．6％-97．4％；系统进化树分析表明，贵州分离株与Bb参考株亲缘关系较近，而与Bpp参考株亲缘关系远。
- 袁翠霞伍祥龙唐源文明周碧君汪德生
- 关键词：支气管败血波氏杆菌基因克隆
- 斗鸡新城疫病毒DQ株融合蛋白基因序列分析
- 2007年
- 从越南斗鸡暴发的病例中分离出1株新城疫病毒（NDV），命名为贵州分离株（DQ）。采用RT—PCR方法扩增分离株（DQ）的整个F基因片段，并将其克隆到pMD-18T载体中。序列分析结果表明，DQ株F基因分子长为1662bp，编码553个氨基酸。该毒株与国内2株分离株（CH2000、TW2000）之间的亲缘关系较近，其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95．7％-96．6％和96．6％-96．8％；但与LaSota、B1及1748E9等常见毒株的核苷酸和氨基酸同源性仅为84．0％-86．5％和87．2％-89．9％。DQ分离株在F蛋白裂解住点的氨基酸顺序为^112R—R—Q—K—R—F^117，与NDV强毒株特征相符，且具有101处的K（赖氨酸）和121处V（缬氨酸）2个特征性氨基酸，与NDV基因Ⅶ型的特性完全相符。利用MegAlign软件绘制NDV的系统发育进化树表明该分离株为基因Ⅶd亚型。
- 伍祥龙伍明山何骞岳筠文明
- 关键词：斗鸡新城疫病毒
- 新城疫病毒贵州分离株F基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2008年
- 根据GenBank中登录的新城疫病毒(NDV)F基因序列设计了一对引物,用RT-PCR方法扩增了8个NDV贵州分离株的F基因片段,并将其分别克隆到pMD-18T载体中。序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1662bp,编码553个氨基酸,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为84.0%～99.7%和87.5%～99.3%,但与LaSota、B1及F48E9等常见毒株的氨基酸同源性为87.2%～97.7%。F蛋白裂解位点的氨基酸序列分别为112R-R-Q-R/K-R-F117(其中P1、H2、N98、DQ、FW、BY、GZ7株为强毒)和112G-R-Q-G-R-L117(TN1株为弱毒)。利用MegAlign软件绘制NDV的系统发育进化树,结果表明,4个分离株(P1、H2、、N98、DQ)为基因Ⅶ型,2株(GZ、TN)为基因Ⅱ型,2株(FW、BY)为基因Ⅸ型。
- 伍祥龙温贵兰袁翠霞周碧君文明李永明
- 关键词：新城疫病毒F基因克隆
- 贵州省新城疫分子流行病学研究
- 2010年
- 应用PCR技术对贵州省不同时期NDV分离株包括肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株、越南斗鸡源DQ株、鸵鸟源TN株及鸽源GZ株进行F蛋白基因的扩增,并分别进行克隆和测序,然后与国内外NDV参考毒株的对应序列进行比较分析。结果表明:8株贵州省NDV分离株的F基因长度均为1 662 bp,可编码553个氨基酸;贵州省NDV分离株间的核苷酸同源性为84.0%～99.7%,氨基酸同源性为87.5%～99.3%;与国内外NDV参考毒株(La Sota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW2000株)的核苷酸同源性为84.2%～98.9%,氨基酸同源性为87.2%～98.6%;经系统发育进化树分析,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因Ⅶ型(均为Ⅶd亚型),而BY株和FW株为基因Ⅸ型,GZ株和TN株为基因Ⅱ型。这些结果提示贵州省不同禽类间存在相同NDV毒株感染的可能性,不同时期NDV分离株发生了基因型改变,且近年来贵州省流行的新城疫(ND)疫情主要是由基因Ⅶ型NDV引起。
- 杨忠成周碧君文明殷俊磊伍祥龙温贵兰
- 关键词：F基因基因型
- 贵州省新城疫分子流行病学研究被引量：1
- 2010年
- 应用RT-PCR技术对贵州省不同时期不同禽源NDV分离株（肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株、越南斗鸡源DQ株、鸵鸟源TN株及鸽源GZ株）F蛋白基因进行扩增、克隆和测序分析,结果表明：8株NDV贵州分离株F基因长度均为1 662 bp,可编码553个氨基酸;NDV贵州分离株间核苷酸同源性为84.0%-99.7%,氨基酸同源性为87.5%-99.3%;与国内外NDV参考毒株（LaSota株、B1株、F48E9株、CH2 000株和TW2 000株）的核苷酸同源性为84.2%-98.9%,氨基酸同源性为87.2%-98.6%;GZ株和TN株为基因II型,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因VII型（均为VIId亚型）,BY株和FW株为基因IX型。表明,不同时期NDV贵州分离株的基因型不同,近年流行的ND疫情主要是由基因VII型NDV引起,与国内其他省市ND流行趋势基本一致。
- 高颖殷俊磊伍祥龙周碧君文明温贵兰
- 关键词：新城疫病毒F基因基因型
- 新城疫病毒贵州不同鸡源分离株F基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 应用PCR技术扩增NDV贵州不同鸡源分离株,包括肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株和越南斗鸡源DQ株的F蛋白基因,将该基因片段分别进行克隆和测序,并与国内外NDV参考株的对应序列进行比较分析。结果表明：6株NDV贵州不同鸡源分离株的F基因长度均为1 662 bp,编码553个氨基酸;分离株间核苷酸同源性为86.9%～99.7%,氨基酸同源性为91.0%～99.3%;与国内外NDV代表株（LaSota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW 2000株）的核苷酸同源性为84.0%～98.9%,氨基酸同源性为87.2%～98.6%;经系统发育进化树分析,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因VIId型,而BY株和FW株为基因IX型。这些结果提示贵州省不同鸡群间存在相同NDV毒株感染的可能性,不同年份间NDV毒株发生基因型改变,而近年来贵州省流行的ND疫情主要是由NDV基因VII型引起。
- 汪德生伍祥龙文明周碧君王文亮温贵兰
- 关键词：新城疫病毒F基因基因型
- 1株越南斗鸡新城疫病毒的分离和分子鉴定
- 2008年
- 从一起新城疫暴发的病例中分离出1株新城疫病毒（NDV），命名为贵州分离株（DQ）。用RT—PCR方法扩增了贵州分离株的整个F基因片段，并将其克隆到pMD18-T载体中。序列分析结果表明，上述分离株F基因长度为1662bp，编码553个氨基酸。该毒株与国内2株分离株（CH2000、TW2000）之间的亲缘关系较近，其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95．7％～96．6％和96．6%～96．8％；但与LaSota、B1及F48E9等常见毒株的核苷酸和氨基酸同源性仅为84．0％～86．5％和87．2％～89．9％。DQ分离株在F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为^112R—R—Q_K—R—F^117，与NDV强毒株特征相符，且具有101处的K（赖氨酸）和121处V（缬氨酸）2个特征性氨基酸，与NDV基因Ⅶ型的特性完全相符。利用MegAlign软件绘制NDV的系统发育进化树，结果表明，该分离株为基因Ⅶd亚型。
- 伍祥龙伍明山何骞文明李永明
- 关键词：新城疫病毒分子鉴定
- 贵州新城疫分子流行病学调查及荧光RT-PCR方法的检测
- 新城疫/(Newcastle Disease,ND/)是由新城疫病毒/(Newcastle Disease Virus,NDV/)引起的极易传染的毁灭性疾病。NDV属于副粘病毒科,副粘病毒亚科,腮腺炎病毒属。由于该病发病...
- 伍祥龙
- 关键词：新城疫分子流行病学调查荧光RT-PCR
- 文献传递
- 一例鸡绿脓杆菌病病原的分离与鉴定被引量：2
- 2007年
- 2006年4月,贵阳市某养殖场4 300只的雏鸡2日龄开始发病,发病率10%(430/4300);其中死亡190只,病死率44%(190/430).病雏主要表现精神沉郁,食欲减退,卧地、呆立、不喜运动.4日龄后死亡停止,无不良后遗症,整个鸡群呈健康状态.……
- 袁翠霞袁翠连徐景峨伍祥龙文明
- 关键词：绿脓杆菌病动物细菌病马立克氏病疫苗皮下水肿
- 雏鸡体内新城疫病毒强毒的荧光定量RT-PCR检测被引量：2
- 2009年
- 将新城疫病毒(NDV)强毒H2株经滴鼻感染和同居感染18日龄雏鸡,应用建立的荧光定量RT-PCR检测病毒在雏鸡体内各组织的动态分布。结果显示,滴鼻感染后第6 h,即可在肺、脑、脾、肾和肠5种组织中检出NDV RNA,而12 h后所有组织均能检测到;同居感染12 h后才可在肺、脑、脾和肾4种组织中检出,而24 h后所有组织均能检测到;在上述2种感染途径中,受检组织内的病毒含量从高到低依次为:肺、脑、脾、肾、肠、肝、心脏和腿肌。与普通RT-PCR相比,检测灵敏度相近。
- 殷俊磊伍祥龙伍明山文明周碧君温贵兰
- 关键词：荧光定量RT-PCR新城疫病毒雏鸡
