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何桂梅

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:华东师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇小鼠
  • 3篇肺组织
  • 3篇BALB/C
  • 3篇BALB/C...
  • 2篇原核表达
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇动物
  • 1篇动物医学
  • 1篇学科
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇异二聚体
  • 1篇应用软件
  • 1篇影响因素
  • 1篇原核

机构

  • 7篇中国农业大学
  • 3篇华东师范大学
  • 2篇陕西省气象局
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇河北北方学院

作者

  • 7篇何桂梅
  • 4篇乔健
  • 4篇邓光存
  • 3篇栾智华
  • 3篇毕建敏
  • 2篇陈明勇
  • 2篇田勇
  • 2篇董长宝
  • 2篇董长贵
  • 2篇李雪竹
  • 2篇徐强
  • 2篇孔富丽
  • 1篇闫强
  • 1篇马明
  • 1篇王勋
  • 1篇陆一鸣
  • 1篇赵立红
  • 1篇孙树汉
  • 1篇吴琼
  • 1篇吕娜娜

传媒

  • 3篇中国兽医杂志
  • 2篇动物医学进展
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
ESR和MDA两种方法检测BALB/c小鼠肺组织自由基的比较
2009年
栾智华乔健何桂梅邓光存毕建敏田勇吕娜娜张淼洁
关键词:自由基学说BALB/C小鼠肺组织MDAESR
BALB/c小鼠肺组织中氧化及抗氧化系统的动态研究被引量:3
2009年
为探讨BALB/c小鼠正常生理状况下肺组织中的氧化及抗氧化系统的动态变化规律,采用分光光度计法分别测定了肺组织中的黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性变化。结果表明,在第3、6、7、12天BALB/c小鼠肺组织的XOD活性、MDA含量、SOD活性均无显著差异(P>0.05)。说明生理状态下,BALB/c小鼠肺组织中自由基的产生与清除的酶系统之间维持动态平衡。
栾智华乔健何桂梅邓光存毕建敏孔富丽李雪竹徐强
关键词:BALB/C小鼠丙二醛黄嘌呤氧化酶超氧化物歧化酶
蛇毒类凝血酶基因在大肠埃希菌中诱导表达及影响因素被引量:2
2006年
将蛇毒类凝血酶基因(TLE)亚克隆到原核表达载体pMAL-p2X上,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达;同时采用不同的OD值、诱导时间I、PTG浓度和诱导温度对尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶基因重组表达质粒pMAL-p2X进行了条件优化。研究发现,不同的诱导时间、IPTG诱导浓度和诱导温度与融合蛋白表达量有很大关系。SDS-PAGE结果显示,当OD值为0.5,IPTG终浓度为0.3 mmol/L,诱导温度为37℃时,诱导3 h后蛋白表达量最高,超出此范围可使表达量显著减少。在优化诱导条件后,融合蛋白的表达量可达全菌总蛋白量的66%。
闫强何桂梅陆一鸣陈明勇孙树汉
关键词:原核表达影响因素
Balb/c小鼠肺组织一氧化氮及一氧化氮合酶的动态变化
2009年
为探讨Balb/c小鼠正常生理状况下肺组织中一氧化氮自由基含量以及一氧化氮合酶活性的动态变化,采用电子自旋共振法直接测定了一氧化氮自由基含量,采用分光光度计法测定了一氧化氮合酶的活性。结果表明:在第3,6,7,12天Balb/c小鼠肺组织的一氧化氮自由基含量、一氧化氮合酶活性均无显著性差异(P>0.05)。说明生理状态下,Balb/c小鼠肺组织一氧化氮自由基的产生维持动态平衡。
栾智华乔健何桂梅邓光存毕建敏徐强李雪竹孔富丽
关键词:BALB/C小鼠一氧化氮一氧化氮合酶
鸡IL-12的基因克隆与序列分析被引量:1
2007年
董长贵何桂梅乔健赵立红董长宝邓光存田勇王勋
关键词:IL-12基因克隆异二聚体细胞增殖细胞因子
传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆与原核表达被引量:3
2008年
根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增得到VP5基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-1-VP5,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,IBDV VP5基因在大肠埃希菌BL21中得到了正确表达,所表达的融合蛋白与IBDV阳性血清具有特异性抗原抗体反应。
吴琼马明何桂梅陈明勇
关键词:传染性法氏囊病病毒VP5基因基因克隆
分子生物学软件在动物医学研究中的应用被引量:2
2006年
董长贵何桂梅董长宝
关键词:动物医学应用软件WINDOWS操作系统计算机语言基础学科
共1页<1>
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