余振强
- 作品数：28 被引量：33H指数：4
- 供职机构：深圳大学化学与化工学院深圳市功能高分子重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- La_2O_3/BaCO_3催化剂对于甲烷氧化偶联反应的催化作用被引量：5
- 1989年
- 本文报导了La_2O_3/BaCO_3催化剂上甲烷氧化偶联反应如果,详细地考察了催化剂配比、反应温度、原料气组成及空速、催化剂制备方法的改变等对反应结果的影响,在反应温度T=780℃,CH_4/O_2=5:1和GHSV=1.8×10~4h^(-1)的反应条件下,甲烷转化率和乙烯选择性分别为25.5和71.4%,同时利用XRD,FTIR及EDS等技术对此催化剂进行了结构表征,其结果证明La_2O_3和BaCO_3两相间的协同效应可能是此催化剂体系具有高反应活性的原因.
- 余振强沈师孔李树本王弘立
- 关键词：甲烷氧化偶联催化剂
- 基于四苯基乙烯双轴取向发光液晶分子的相结构
- 传统的有机发光材料在聚集状态下会导致荧光猝灭,而分子聚集或自组装是形成液晶相的内在要求,即发光与液晶之间存在矛盾。四苯基乙烯（TPE）是一类具有聚集诱导发光效应的类盘状分子,将其应用于液晶分子的设计将有望解决发光与液晶之...
- 余振强袁望章林杰生LamJacky W.Y唐本忠
- 关键词：聚集诱导发光液晶相结构X-射线衍射
- 文献传递
- La_20_3/MgO混合氧化物催化剂上甲烷氧化偶联反应的研究
- 1989年
- 甲烷催化氧化偶联合成C_2烃是利用天然气资源制取化工原料最直接有效的途径.甲烷脱氢偶联要求800℃以上的高温,吸热222kJ/mol,因为在800℃以上给反应器供热十分困难,所以很难实现工业化生产.甲烷氧化偶联克服了直接脱氢偶联存在的致命缺点,可以使反应变吸热为放热,具有广阔的应用前景.
- 余振强沈师孔李树本王弘立
- 关键词：甲烷氧化偶联
- 具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的荧光行为(英文)被引量：2
- 2010年
- 对一系列具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的稳态荧光和荧光衰减行为进行了研究.为便于比较,选取其中一个单体作为模型化合物.稳态荧光光谱结果表明,聚合物和单体均显示一个荧光发射,该荧光发射来源于聚合物侧链的联苯基团.随着间隔基长度的减小,聚合物的荧光强度降低.荧光衰减结果表明单体的荧光衰减可以拟合为一个单指数衰减,而聚合物的荧光衰减拟合为三指数衰减.这种三指数衰减可能由溶液局部高浓度引起的猝灭和侧链联苯基团的旋转受阻所引起.溶剂效应表明,溶剂与联苯基团之间的相互作用随溶剂极性增加而增大.
- 余振强张昕李子臣陈尔强LAM Jacky W. Y.唐本忠
- 关键词：稳态荧光联苯荧光寿命溶剂效应
- La_2O_3/BaCO_3上甲烷氧化偶联反应动力学与历程被引量：1
- 1993年
- 以8％La_2O_3/BaCO_3为催化剂,用无梯度反应器,在720～800℃温度范围内,通过改变甲烷与氧分压进行了一系列的甲烷氧化偶联反应动力学测量,确定了该反应的反应历程。乙烷和大部分CO_x(主要是CO_2)是甲烷氧化的一次产物。乙烯是乙烷串行反应的产物。用幂式动力学方程拟合动力学试验数据,估算了各步反应速度方程的动力学参数。还用脉冲反应技术与过渡应答技术证明了参与活化甲烷的是催化剂表面上的可逆吸附氧。
- 丁雪加余振强王晓来刘淑玲沈师孔
- 关键词：氧化镧碳酸钡氧化偶联
- 有机化学实验的教学体会及改革探索
- 2010年
- 文章基于个人的教学及科研理念,阐述了有机化学实验教学过程中的一些体会及改革尝试。引导学生认识每种实验手段的局限性,并针对特定实验目的改善实验流程;把各种有机实验类型联系起来,利用综合性实验,强化学生完整实验流程的概念;简化考核方式,减少学生实验劳动量,促使学生在掌握基本操作技能的同时,培养全面、综合性的思维方式。上述尝试在教学过程中取得了不错的效果。
- 陈彦涛余振强王海滔刘波
- 关键词：有机化学实验教学体会
- 一类侧链液晶聚炔的相结构与相转变
- 本文以一组侧基尾链具有不同长度的侧链液晶聚炔(-{HC=C[(CH<,2>)<,3>-OCO(CH<,2>)<,m-1>CH<,3>]}<,n->),(PA3EOm,m=5,7,9,11)为体系,利用广角X射线衍射(WA...
- 余振强陈尔强唐本忠
- 关键词：聚炔相结构相转变液晶高分子
- 文献传递
- 聚｛11-[(4′-正庚氧基-4-联苯基)羰基]氧-1-十一炔｝的相结构与相转变被引量：1
- 2010年
- 采用示差扫描量热法(DSC)、一维(1D)、二维(2D)广角X-射线衍射(WAXD)和偏光显微镜(PLM)等研究手段对聚{11-[(4′-正庚氧基-4-联苯基)羰基]氧-1-十一炔}(PA-9,7)的本体相转变和相结构进行研究,并采用分子动力学方法对相结构进行模拟.结果表明,样品的相转变为近晶B相(SmB)近晶A相(SmA)各向同性态(Iso).在近晶B相中,侧链在层状结构中排列成具有六次对称性的准长程有序结构。
- 余振强刘嘉浩朱才镇陈尔强LAM Jacky Wing Yip唐本忠
- 关键词：聚炔液晶相结构
- 间隔基长度对侧链液晶聚炔相行为的影响
- 余振强张哲林杰生朱才镇陈尔强Lam Jacky W.Y.唐本忠
- 关键词：聚炔联苯近晶相X-射线衍射
- 新型离子液体用于碳糊电极的直接电化学研究被引量：6
- 2009年
- 以1,2-二甲基咪唑、正溴丁烷和三氟甲基磺酰亚胺锂盐为原料,合成了液态范围宽、热稳定性好、无酸性质子的疏水性离子液体1-n-丁基-2,3-二甲基咪唑三氟甲基磺酰亚胺.将该离子液体作为黏合剂,制备离子液体/碳糊电极(CILE)和葡萄糖氧化酶/离子液体/碳糊电极(GOD-CILE),分别以铁氰酸钾溶液、磷酸氢二钠/磷酸二氢钾溶液(PBS,pH值为6.98)为电化学探针,研究CILE和GOD-CILE的直接电化学性能和电极表面形态.结果表明,与传统黏合剂石蜡相比,离子液体能有效地将石墨粉黏结,形成均匀平整界面,咪唑环和石墨层之间形成'π-π环'相互作用,使得电子在电极内的传递速率大大加快,电流响应明显增加;GOD吸附在CILE表面可保持生物活性,表现出一对峰形良好的准可逆氧化还原峰.离子液体良好的导电能力、'π-π环'相互作用和黏合性质促进了离子液体在第三代传感器中的研发.
- 李翠华刘剑洪黎玉玲张黔玲余振强何传新洪伟良罗仲宽
- 关键词：离子液体咪唑碳糊电极直接电化学
